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第1篇：電子數(shù)據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告范文

關(guān)鍵詞：特種設(shè)備 檢驗(yàn)檢測 原始記錄 控制

前言：

特種設(shè)備檢驗(yàn)是一項(xiàng)科學(xué)而嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鳎胤N設(shè)備安全涉及到人民群眾的財(cái)產(chǎn)和人身安全。為了保證特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性、公正性、權(quán)威性，從檢驗(yàn)操作程序步驟、檢測記錄到檢驗(yàn)報(bào)告的出具，每一個(gè)環(huán)節(jié)絕不允許馬虎和弄虛作假。而特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測原始記錄是整個(gè)檢驗(yàn)過程真實(shí)信息的體現(xiàn)，是對檢驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量狀況的綜合評(píng)價(jià)，因此做好特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測原始記錄的控制對特種設(shè)備檢測機(jī)構(gòu)的建設(shè)有著重要的意義。

記錄控制要求

1）檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)要制定記錄控制程序，以控制記錄的標(biāo)識(shí)、收集、檢索、存?。ㄖ覆殚喌囊?guī)定）、存檔、保存期限（應(yīng)根據(jù)記錄的重要性規(guī)定保存期）、貯存（如儲(chǔ)存環(huán)境條件和保密要求）、維護(hù)（包括保管要求）和清理處置（包括最終如何銷毀或過期留用），確保各項(xiàng)記錄編制合理、填寫真實(shí)、更改規(guī)范、標(biāo)識(shí)清晰、收集及時(shí)、存取有序、歸檔分類、儲(chǔ)存防損、維護(hù)得力、清理合法。

空白表格屬于特殊文件，按照文件管理控制其有效版本，即應(yīng)有文件編號(hào)、版本號(hào)/修改次號(hào)；為了填寫真實(shí)、規(guī)范，應(yīng)有記錄的填寫說明；與記錄控制不同，對于法律、法規(guī)、安全技術(shù)規(guī)范、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)以及上級(jí)有關(guān)文件等外來文件，需要按照文件控制管理，控制其有效版本；記錄的保存方式可采用不同形式，例如電子方式，但應(yīng)有其特殊要求（如應(yīng)考慮數(shù)據(jù)的完整性、數(shù)據(jù)檢索的快慢、保存的難易、記錄的容量等）。比如，可以采用定期刻制光盤的方式，保存特種設(shè)備數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)、檢驗(yàn)報(bào)告數(shù)據(jù)等；檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)確定哪些記錄需要保留，根據(jù)記錄的重要性規(guī)定適當(dāng)?shù)谋４嫫谙蓿话銘?yīng)保存一個(gè)檢驗(yàn)周期以上，如產(chǎn)品制造監(jiān)督檢驗(yàn)、安裝監(jiān)督檢驗(yàn)的報(bào)告/證書等屬于特種設(shè)備的“出生”資料，需要永久保存。此外，一些涉及人身健康、安全的記錄需要長期保存。

2）記錄的存儲(chǔ)條件和保密需要特別規(guī)定（特別是電子文本）。記錄應(yīng)以便于查閱的方式存放在適宜的環(huán)境設(shè)施中，以防止損壞、失密，丟失，保持記錄的耐久性。

技術(shù)記錄的控制除應(yīng)當(dāng)符合記錄控制程序的通用要求外，還應(yīng)符合以下要求。

1檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)識(shí)別技術(shù)記錄的需求，根據(jù)檢驗(yàn)工作的需要和本機(jī)構(gòu)的特點(diǎn)，制定適當(dāng)?shù)募夹g(shù)記錄格式，并且經(jīng)規(guī)定人員審核、批準(zhǔn)。

技術(shù)記錄是檢驗(yàn)檢測數(shù)據(jù)和信息的載體，技術(shù)記錄一般包括：工作指令、協(xié)議或者合同、工作日志、檢驗(yàn)檢測工作流轉(zhuǎn)卡、檢驗(yàn)檢測原始記錄、檢驗(yàn)檢測報(bào)告/證書審核審批傳遞及反饋信息等。

2一般應(yīng)當(dāng)在各類設(shè)備檢驗(yàn)管理程序或者作業(yè)指導(dǎo)書中明確技術(shù)記錄的格式。技術(shù)記錄格式內(nèi)容應(yīng)使其信息量大于檢驗(yàn)報(bào)告的信息量。

3安全技術(shù)規(guī)范有規(guī)定時(shí)，必須有相應(yīng)的記錄，記錄內(nèi)容及填寫要求應(yīng)符合其規(guī)定。

4確定每項(xiàng)檢驗(yàn)檢測的技術(shù)記錄項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)當(dāng)確保其包含足夠的信息，滿足出具檢驗(yàn)報(bào)告的需要，并且保證該檢驗(yàn)檢測在盡可能接近原條件的情況下能夠復(fù)現(xiàn)。記錄應(yīng)當(dāng)包括取樣的人員、檢驗(yàn)檢測的執(zhí)行人員以及結(jié)果校核人員的標(biāo)識(shí)。

檢驗(yàn)檢測原始記錄內(nèi)容除人員標(biāo)識(shí)外，一般還應(yīng)當(dāng)包括：原始記錄對應(yīng)于檢驗(yàn)檢測報(bào)告的識(shí)別編號(hào)；被檢對象的惟一性編號(hào)、技術(shù)參數(shù)、狀態(tài)和環(huán)境條件；檢測儀器設(shè)備的惟一性標(biāo)識(shí)、技術(shù)參數(shù)；檢驗(yàn)檢測項(xiàng)目及內(nèi)容；檢驗(yàn)檢測部位的描述；檢驗(yàn)檢測依據(jù)、數(shù)據(jù)、結(jié)果及日期等；現(xiàn)已有一些檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)檢測原始記錄采用電子簽名，應(yīng)滿足《電子簽名法》，以防萬一的事故追究。

5記錄應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)檢測時(shí)完成，檢驗(yàn)檢測人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)將檢驗(yàn)檢測結(jié)果、數(shù)據(jù)和計(jì)算結(jié)果填入記錄，不得事后追記或補(bǔ)記。每張記錄還要求正確、完整、清晰、明了，并能夠按照特定任務(wù)或者項(xiàng)目分類識(shí)別。

第2篇：電子數(shù)據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告范文

關(guān)鍵詞：EMR；LIS；HIS；接口

電子病歷（EMR）是利用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)保存、管理、傳輸和重現(xiàn)的數(shù)字化患者病歷，它取代了傳統(tǒng)的手寫紙張病歷，但卻囊括了所有的紙張病歷信息。美國國立醫(yī)學(xué)研究院定義它為：EMR是基于特定系統(tǒng)的電子化患者記錄，該系統(tǒng)提供用戶訪問完整準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)、警告、提示和臨床決策支持系統(tǒng)的能力。

實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)（LIS），是專為醫(yī)院檢驗(yàn)科設(shè)計(jì)的一個(gè)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)，檢驗(yàn)科設(shè)備和計(jì)算機(jī)可以形成一個(gè)網(wǎng)絡(luò)，使患者樣品登錄、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)存取、報(bào)告審核、打印分發(fā)，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析等繁雜的操作過程實(shí)現(xiàn)了智能化、自動(dòng)化和規(guī)范化管理。有助于提高實(shí)驗(yàn)室的整體管理水平，減少漏洞，提高檢驗(yàn)質(zhì)量。

醫(yī)院管理信息系統(tǒng)（全稱為HospitalInformationSystem）即HIS系統(tǒng)，常規(guī)模版包括門診收費(fèi)管理、住院管理、藥房管理、藥庫管理、院長查詢、電子處方、物資管理等，提高了醫(yī)院的工作效率和質(zhì)量。促進(jìn)醫(yī)學(xué)研究和教學(xué)的有效運(yùn)行，減少各類事務(wù)性工作的勞動(dòng)強(qiáng)度，使醫(yī)生有更多的時(shí)間和精力來服務(wù)患者。

1 醫(yī)院現(xiàn)狀

我院目前正在使用HIS簡單地增加電子病歷的部分功能，不能很好的滿足臨床的需要；同時(shí)，新引進(jìn)的專業(yè)EMR和HIS存在數(shù)據(jù)交換、互操作性的要求；使用的LIS也因?yàn)闊o法滿足檢驗(yàn)條碼管理系統(tǒng)專業(yè)的數(shù)據(jù)分析等方面的需求，需要升級(jí)。所以為了保證這三個(gè)系統(tǒng)之間的聯(lián)系，加強(qiáng)數(shù)據(jù)通信功能，避免基本信息的重復(fù)錄入，共享各類檢驗(yàn)結(jié)果，提高工作效率，節(jié)省人力，避免發(fā)生人為輸入錯(cuò)誤，決定開發(fā)EMR、LIS，HIS接口程序，使三者真正的無縫連接，達(dá)到互聯(lián)互通。

2 系統(tǒng)接口功能描述

2.1 EMR系統(tǒng)數(shù)據(jù)向LIS傳輸 EMR系統(tǒng)醫(yī)生首先將檢驗(yàn)患者進(jìn)行申請單開立，再打電話到LIS護(hù)士工作站。護(hù)士站生成并打印檢驗(yàn)醫(yī)囑清單和條形碼標(biāo)簽，并按檢驗(yàn)醫(yī)囑清單通知患者做標(biāo)本采集前準(zhǔn)備，如：對患者標(biāo)本進(jìn)行解釋說明，注意事項(xiàng)等，然后按照提示將條形碼標(biāo)簽貼在適當(dāng)?shù)脑嚬苌?，在同一時(shí)間記錄開單醫(yī)生和確認(rèn)時(shí)間。如果要取消此次檢驗(yàn)，護(hù)士需在LIS端撤銷條碼，然后醫(yī)生方可進(jìn)行檢驗(yàn)單撤消，退出條碼生成。

當(dāng)班護(hù)士打印檢驗(yàn)醫(yī)囑執(zhí)行清單，檢查條形碼管患者采集的標(biāo)本。審核醫(yī)囑單上標(biāo)記每個(gè)組合項(xiàng)目后，系統(tǒng)會(huì)及時(shí)執(zhí)行批處理標(biāo)本進(jìn)行確認(rèn)，記錄采集時(shí)間，采集人；通過物流管道，由服務(wù)中心工作人員及時(shí)發(fā)送實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本。

2.2檢驗(yàn)結(jié)果向EMR系統(tǒng)傳輸 檢驗(yàn)之前，通常是對同一天的打印作業(yè)的列表（包括一個(gè)樣品編號(hào)，患者信息，檢查項(xiàng)目等信息），由檢驗(yàn)科醫(yī)師基于工作列表上的清單進(jìn)行人工檢查，并在LIS進(jìn)行處理。在具備雙向通信功能的檢測設(shè)備上，實(shí)驗(yàn)室醫(yī)生將條形碼管直接上架，儀器將獲得各標(biāo)本的ID條形碼號(hào)，并對該項(xiàng)目的分類進(jìn)行固定，如五分類，尿沉渣等。系統(tǒng)會(huì)根據(jù)檢體ID號(hào)的標(biāo)本，使結(jié)果與患者信息對應(yīng)；通過與LIS雙向通信的儀器儀表，使項(xiàng)目可以發(fā)送到儀器標(biāo)本列表中，并將返回的結(jié)果項(xiàng)固定在處理相同的儀器中。

當(dāng)LIS檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)，將報(bào)告數(shù)據(jù)在中間接口表保存1份，EMR系統(tǒng)界面將自動(dòng)獲得從接口表中的檢驗(yàn)報(bào)告數(shù)據(jù)，保存至EMR系統(tǒng)，并且將在接口表中已處理過的數(shù)據(jù)定期被清除。

2.3數(shù)據(jù)向HIS傳輸 檢驗(yàn)醫(yī)師通過條形碼掃描槍簽收標(biāo)本后，分布標(biāo)本檢測設(shè)備，同時(shí)將中間接口表的狀態(tài)位修改，HIS接口程序會(huì)從接口表中自動(dòng)獲取當(dāng)前狀態(tài)的檢查記錄，同時(shí)更新接口表標(biāo)志。從接口表記錄獲得的信息，產(chǎn)生詳細(xì)的信息文本，添加到HIS，中間表已處理的數(shù)據(jù)也將被定期清除。

2.4系統(tǒng)接口功能實(shí)現(xiàn) 見圖1。

3 系統(tǒng)接口設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)

該接口項(xiàng)目的目標(biāo)是通過設(shè)計(jì)一個(gè)接口程序，由LIS分享EMR系統(tǒng)輸入的患者信息，電子病歷系統(tǒng)可以自動(dòng)獲得從LIS返回的測試結(jié)果；HIS能向患者的電子病歷、LIS提供基本的數(shù)據(jù)信息，并跟蹤醫(yī)生的電子申請單執(zhí)行狀態(tài)，同時(shí)產(chǎn)生患者的檢查記錄和費(fèi)用明細(xì)。

3.1患者唯一標(biāo)識(shí)的確定 實(shí)施EMR、LIS、HIS這三套系統(tǒng)的數(shù)據(jù)共享，首先必須確定每個(gè)患者的唯一標(biāo)識(shí)符，以便快速、準(zhǔn)確地定位患者信息在三個(gè)系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)間的數(shù)據(jù)共享和自動(dòng)切換查詢。唯有如此，才能確保與患者相關(guān)的各種電子記錄病歷你能準(zhǔn)確對應(yīng)于一個(gè)獨(dú)特的患者識(shí)別號(hào)；能夠?yàn)榛颊咛峁┽t(yī)療之前的信息收集、管理、存儲(chǔ)和顯示功能（包括藥物過敏和不良反應(yīng)史），使醫(yī)護(hù)人員能夠全面掌握患者的先前醫(yī)療條件；提供檢測和檢查結(jié)果顯示，患者報(bào)告的功能，包括檢查和考核項(xiàng)目名稱結(jié)果、樣本采集的時(shí)間、檢查時(shí)間、運(yùn)營商，并通過檢查時(shí)間審計(jì)檢驗(yàn)報(bào)告，傳遞和執(zhí)行管理，確保檢查醫(yī)生和處方記錄，檢查和實(shí)施的時(shí)間進(jìn)程等關(guān)鍵點(diǎn)的數(shù)據(jù)正確性。

HIS是患者的住院的第一部分，通過分析HIS相關(guān)表的結(jié)構(gòu)，我們選擇了入院的記錄和相關(guān)領(lǐng)域的Patientid字段。該字段包含14個(gè)字符，由HIS提前記錄并自動(dòng)生成的，所以把它作為一個(gè)重點(diǎn)領(lǐng)域，能確保一個(gè)患者的醫(yī)院記錄只能一次。

確定好標(biāo)志，接下來的動(dòng)作是：EMR通過patientid打開患者的界面和基本信息，并進(jìn)一步完善電子病歷，EMR醫(yī)生通過處方模塊開具電子申請單，包含各檢查和處方信息。

第3篇：電子數(shù)據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告范文

【關(guān)鍵詞】臨床數(shù)據(jù)中心;電子病歷;醫(yī)院

當(dāng)今，醫(yī)院信息系統(tǒng)、臨床實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)、檢查系統(tǒng)、手術(shù)麻醉系統(tǒng)、護(hù)理系統(tǒng)和電子病歷的應(yīng)用逐漸普及.各種報(bào)告單接踵而來.在醫(yī)療過程中生成的醫(yī)療記錄包括病歷、醫(yī)囑、檢驗(yàn)報(bào)告、檢查報(bào)告、護(hù)理記錄等，其中檢查報(bào)告又可分為放射、超聲、病理、心電圖報(bào)告和圖像等…。這些數(shù)據(jù)既可能是結(jié)構(gòu)化的數(shù)據(jù)庫形式管理的數(shù)據(jù)，也可能是結(jié)構(gòu)化或者半結(jié)構(gòu)化的文檔型數(shù)據(jù)，還可能是自由文本、影像、波形等非結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)。在報(bào)告單的傳輸和使用方式上主要兩種方式：一種形式是與電子病歷聯(lián)機(jī)的臨床信息系統(tǒng)，直接生成PDF格式的報(bào)告單供電子病歷調(diào)用：另外一種形式是那些沒有與電子病歷聯(lián)網(wǎng)的檢驗(yàn)檢查實(shí)驗(yàn)室，由病人或?qū)Ｈ祟I(lǐng)取報(bào)告單并送到病人所在科室。這些方式造成報(bào)告單管理混亂，沒有一個(gè)統(tǒng)一的管理方式，造成了資源的浪費(fèi)或者一定的延時(shí)查看。為解決混合式數(shù)據(jù)的統(tǒng)一管理，將在醫(yī)療過程中生成醫(yī)療記錄PDF化，從而形成集中統(tǒng)一管理的臨床數(shù)據(jù)中心。

1.系統(tǒng)設(shè)計(jì)

臨床數(shù)據(jù)中心涉及Ensemble集成平臺(tái)、HIS數(shù)據(jù)庫服務(wù)器、各臨床信息系統(tǒng)、應(yīng)用服務(wù)器、文件服務(wù)器和電子病歷等系統(tǒng).這些系統(tǒng)通過Ensemble集成平臺(tái)來關(guān)聯(lián)在一起.構(gòu)成了臨床數(shù)據(jù)中心系統(tǒng)架構(gòu)。

針對醫(yī)院不同科室所應(yīng)用信息系統(tǒng)的不同，臨床數(shù)據(jù)中心設(shè)計(jì)了兩種不同的架構(gòu)：一種是應(yīng)用到那些能夠直接生成PDF格式報(bào)告單的信息系統(tǒng)。這些信息系統(tǒng)做完檢驗(yàn)檢查之后，生成PDF格式的報(bào)告單，調(diào)用Ensemble集成平臺(tái)所提供的報(bào)告生成接口，將PDF報(bào)告和包括PDF報(bào)告基本信息的XML文件一起上傳到臨床數(shù)據(jù)中心的文件服務(wù)器中。另一種方式是應(yīng)用到那些不能生成PDF格式報(bào)告的獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室，這些獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室服務(wù)器存儲(chǔ)病人做的檢驗(yàn)項(xiàng)目和結(jié)果，HIS數(shù)據(jù)庫服務(wù)器存儲(chǔ)病人的基本信息，這種情況下則需要Ensemble集成平臺(tái)輪詢獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室服務(wù)器，判斷是否有新的報(bào)告生成。如果有Ensemble集成平臺(tái)則向臨床數(shù)據(jù)中心中的應(yīng)用服務(wù)器發(fā)起請求，將參數(shù)傳給應(yīng)用服務(wù)器，應(yīng)用服務(wù)器獲得請求時(shí)根據(jù)Ensemble集成平臺(tái)傳遞過來的參數(shù)生成PDF格式的報(bào)告單，并上傳到文件服務(wù)器中，文件服務(wù)器負(fù)責(zé)存儲(chǔ)PDF格式的報(bào)告單，見圖1。

由圖1可以看出，醫(yī)生在醫(yī)生工作站開具申請單.申請單到達(dá)各實(shí)驗(yàn)室.實(shí)驗(yàn)室獲取檢驗(yàn)檢查結(jié)果后存入業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)庫。Ensemble集成平臺(tái)定時(shí)去輪詢各實(shí)驗(yàn)室的業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)庫服務(wù)器，查詢是否有新報(bào)告生成，如果有，則將報(bào)告單的報(bào)告單號(hào)和報(bào)告時(shí)間以URL的方式發(fā)送給應(yīng)用服務(wù)器，應(yīng)用服務(wù)器根據(jù)接收到的請求解析出報(bào)告單號(hào)和報(bào)告時(shí)問，并從HIS數(shù)據(jù)庫服務(wù)器和各實(shí)驗(yàn)室服務(wù)器那里獲取病人基本信息和檢測項(xiàng)目、結(jié)果等內(nèi)容生成PDF格式的報(bào)告單，同時(shí)生成包含報(bào)告單基本信息的XML文件，并將檢驗(yàn)報(bào)告和XML文件上傳到文件服務(wù)器當(dāng)中。電子病歷調(diào)閱病人的報(bào)告單和自助打印終端打印的報(bào)告單都是通過Ensemble集成平臺(tái)與臨床數(shù)據(jù)中心的文件服務(wù)器進(jìn)行交互的。

圖l 臨床數(shù)據(jù)中心層次結(jié)構(gòu)

臨床數(shù)據(jù)中心由3層構(gòu)成：應(yīng)用層、服務(wù)層和存儲(chǔ)層。應(yīng)用層主要包括各臨床信息系統(tǒng)、電子病歷和自助打印終端等;服務(wù)層主要包括各業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)庫服務(wù)器、HIS數(shù)據(jù)庫服務(wù)器、Ensemble集成平臺(tái)和應(yīng)用服務(wù)器.用于從業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)庫和HIS數(shù)據(jù)庫中獲取數(shù)據(jù)和生成PDF格式的報(bào)告單和包含報(bào)告單基本信息的XML文件并上傳至文件服務(wù)器：存儲(chǔ)層主要包括文件服務(wù)器，用于存儲(chǔ)應(yīng)用服務(wù)器上傳的PDF格式的各種報(bào)告和XML文件，并負(fù)責(zé)報(bào)告單的重命名和丟失重發(fā)。

2.關(guān)鍵技術(shù)

2.1 基于Ensemble集成平臺(tái)

Ensemble是一個(gè)通用集成平臺(tái)，它是第一個(gè)集數(shù)據(jù)服務(wù)器、集成服務(wù)器、應(yīng)用服務(wù)器和門戶開發(fā)于一身的產(chǎn)品。因?yàn)樗鼘⒄?、開發(fā)和管理融于統(tǒng)一、簡單、易用的開發(fā)環(huán)境中，Ensemble能夠極大地降低整合項(xiàng)目的復(fù)雜性。運(yùn)用Ensemble集成平臺(tái)能夠?qū)⒏髋R床信息系統(tǒng)與臨床數(shù)據(jù)中心進(jìn)行無縫對接，避免信息孤島的出現(xiàn)，并將內(nèi)外網(wǎng)數(shù)據(jù)進(jìn)行隔離。

2.2 基于Web Service技術(shù)

Web Service是一種新的Web應(yīng)用程序分支.它們是自包含、自描述、模塊化的應(yīng)用，可以、定位、通過Web調(diào)用。Web Service可以執(zhí)行從簡單的請求到復(fù)雜商務(wù)處理的任何功能。一旦部署以后，其他Web Service應(yīng)用程序可以發(fā)現(xiàn)并調(diào)用它部署的服務(wù)。它是以獨(dú)立于平臺(tái)的方式.通過標(biāo)準(zhǔn)的Web協(xié)議，可以由程序訪問的應(yīng)用程序邏輯單元。各臨床信息系統(tǒng)與Ensemble集成平臺(tái)之間全程使用Web Service技術(shù)進(jìn)行交互通信。

2.3 基于XML數(shù)據(jù)格式

本系統(tǒng)選擇XML作為數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和傳輸?shù)姆绞剑饕腔赬ML自身有很多優(yōu)點(diǎn)：第一個(gè)是可擴(kuò)展性，XML允許使用者創(chuàng)建和使用他們自己的標(biāo)記：第二個(gè)是使用方式非常靈活。其提供了一種結(jié)構(gòu)化的數(shù)據(jù)表示方式，使得用戶界面分離于結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)…。另外，XML還支持世界上幾乎所有的主要語言，并且不同語言的文本可以在同一文檔中混合使用。這對于異構(gòu)系統(tǒng)來說，處理數(shù)據(jù)通用性無疑是很重要。

2.4 其他技術(shù)

應(yīng)用服務(wù)器采用Tomcat服務(wù)器，其是一個(gè)Web服務(wù)器，在后臺(tái)一直運(yùn)行，用于接收Ensemble集成平臺(tái)轉(zhuǎn)發(fā)來的消息請求;開發(fā)語言采用Java，可以跨平臺(tái)使用。報(bào)告模板采用iReport設(shè)計(jì)，其主要作用是用來以可視化的方式設(shè)計(jì)生成所使用的報(bào)表格式文件，采用純Java開發(fā)，可以嵌入到程序中，并可以網(wǎng)頁的方式來查看PDF文件。

3.系統(tǒng)應(yīng)用

3.1 屏蔽信息孤島

臨床數(shù)據(jù)中心統(tǒng)一管理各臨床信息系統(tǒng)的報(bào)告單，避免出現(xiàn)人工傳送報(bào)告方式的出現(xiàn)，將各臨床信息系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)，電子病歷通過Ensemble集成平臺(tái)與臨床數(shù)據(jù)中心和各臨床信息系統(tǒng)進(jìn)行交互，避免了信息孤島的出現(xiàn)。

3.2 與電子病歷集成

醫(yī)生可以通過電子病歷查看到該病人做過的所有報(bào)告，支持同一個(gè)病人的多份報(bào)告合并瀏覽。并可以支持打印跟蹤，每次打印的基本信息（包括打印者、請求和報(bào)告來源、數(shù)量、時(shí)間等）都要記錄到數(shù)據(jù)庫中同。

3.3 實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)傳輸

臨床醫(yī)生能在第一時(shí)間查詢到患者的各種醫(yī)療記錄，查看打印快速、準(zhǔn)確，并將各種醫(yī)療記錄整合在一起進(jìn)行分析，減少了病人等待報(bào)告和診斷的時(shí)間。

3.4 歷史數(shù)據(jù)長期存儲(chǔ)與查看

臨床數(shù)據(jù)中心可以將病人的醫(yī)療記錄進(jìn)行長期存儲(chǔ)和方便隨時(shí)查看，使醫(yī)生查看到病人治療的歷史記錄，能夠更好地分析病人的情況。

參考文獻(xiàn)

[1]安繼業(yè)，薛萬國，史洪飛，等臨床數(shù)據(jù)中心構(gòu)建方法探討[J].中國數(shù)字醫(yī)學(xué)，2008（10）：13-16.

第4篇：電子數(shù)據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告范文

關(guān)鍵詞：LIS；HIS；連接；臨床檢驗(yàn)

中圖分類號(hào)：TP393文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1007-9599 (2011) 12-0000-01

Seamless Connection Application of LIS System and the HIS System in Clinical Examination

Li Xiaoqin

(Information Section,General Hospital of Chongqing Iron&Steel,Chongqing400084,China)

Abstract:Hospital information management systems to promote the development of medical institutions in the inevitable trend of modern development.Hospital systems and hospital information systems more widely,many hospitals have been connected.LIS and HIS systems through the system's seamless connection to achieve the patient information,diagnostic information,testing information and test results apply for simultaneous transmission to achieve a complete sense of the sharing of resources.

Keywords:LIS;HIS;Connection;Clinical examination

隨著社會(huì)的發(fā)展，醫(yī)院信息化管理系統(tǒng)的應(yīng)用在醫(yī)院管理中扮演越來越重要的角色，改變了以往的管理手段，提高了工作效率，減輕了重復(fù)性勞動(dòng)，真正體現(xiàn)出計(jì)算機(jī)管理的優(yōu)越性和先進(jìn)性。LIS（Laboratory information system，醫(yī)院檢查系統(tǒng)）和HIS（Hospital information system，醫(yī)院信息系統(tǒng)）在國內(nèi)的迅速發(fā)展。LIS系統(tǒng)和HIS系統(tǒng)是兩個(gè)相對獨(dú)立的系統(tǒng)，它們分別有各自的服務(wù)器，各自的數(shù)據(jù)庫，大部分信息是保存在自己的服務(wù)器中。雖然LIS系統(tǒng)與HIS系統(tǒng)是相互獨(dú)立但又是密不可分的。LIS系統(tǒng)作為醫(yī)院信息化系統(tǒng)的一部分，與HIS系統(tǒng)之間的兼容性十分重要，通過LIS與HIS的無縫連接，可以充分消除LIS與HIS相互間的信息孤島，實(shí)現(xiàn)真正意義上的信息共享。LIS與HIS整合后，在臨床上取消了傳統(tǒng)的醫(yī)囑信息載體-檢驗(yàn)申請單，檢驗(yàn)標(biāo)本也能準(zhǔn)確定位到檢驗(yàn)科室內(nèi)部不同的實(shí)驗(yàn)室，減少了差錯(cuò)、漏洞和時(shí)間浪費(fèi)，同時(shí)臨床上也能在第一時(shí)間內(nèi)查詢到病人的檢驗(yàn)結(jié)果。對檢驗(yàn)人員而言，通過LIS與HIS了解每一個(gè)病人的所有資料，這樣有利于更及時(shí)地發(fā)出準(zhǔn)確的報(bào)告，并能向臨床提供相關(guān)建議。下面對我院LIS系統(tǒng)與HIS系統(tǒng)的無縫連接在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用進(jìn)行簡單的介紹。

一、LIS系統(tǒng)與HIS系統(tǒng)同步連接方法

（一）HIS門診收費(fèi)系統(tǒng)與LIS系統(tǒng)的接口，主要實(shí)現(xiàn)：門診醫(yī)生工作站開具電子檢驗(yàn)申請單，門診收費(fèi)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)聯(lián)網(wǎng)收費(fèi)。

（二）HIS住院護(hù)士工作站系統(tǒng)與LIS系統(tǒng)的接口，主要實(shí)現(xiàn)：住院醫(yī)生工作站開具住院病人電子檢驗(yàn)申請單，經(jīng)護(hù)士工作站審核、執(zhí)行、按檢驗(yàn)科的相關(guān)分組要求及管理流程自動(dòng)對檢驗(yàn)醫(yī)囑進(jìn)行檢驗(yàn)項(xiàng)目歸并及分類打印在條形碼上。護(hù)士可以將條形碼粘貼至采血管或標(biāo)本杯上，采集標(biāo)本之后，統(tǒng)一將化驗(yàn)標(biāo)本送往檢驗(yàn)科，保證了標(biāo)本的準(zhǔn)確性。

（三）HIS門診醫(yī)生工作站系統(tǒng)與系統(tǒng)接口，主要實(shí)現(xiàn)：LIS條形碼進(jìn)行檢驗(yàn)項(xiàng)目掃描確認(rèn)后，做相關(guān)檢驗(yàn)，發(fā)送檢驗(yàn)結(jié)果至門診醫(yī)生工作站，門診醫(yī)生工作站可瀏覽門診病人的檢驗(yàn)報(bào)告、打印檢驗(yàn)報(bào)告。

（四）HIS住院醫(yī)生工作站系統(tǒng)與系統(tǒng)的接口，主要實(shí)現(xiàn)：LIS條形碼進(jìn)行項(xiàng)目確認(rèn)后，檢驗(yàn)科做相關(guān)檢驗(yàn)，發(fā)送檢驗(yàn)結(jié)果至住院醫(yī)生工作站，住院醫(yī)生工作站瀏覽住院病人的檢驗(yàn)報(bào)告、打印檢驗(yàn)報(bào)告。

（五）體檢系統(tǒng)與LIS系統(tǒng)的接口，主要實(shí)現(xiàn)：檢驗(yàn)科條形碼系統(tǒng)根據(jù)體檢系統(tǒng)的條碼號(hào)進(jìn)行確診生成一個(gè)LIS條形碼，LIS條形碼進(jìn)行檢驗(yàn)項(xiàng)目打描確認(rèn)后，做相關(guān)檢驗(yàn)保留結(jié)果后，體檢系統(tǒng)自動(dòng)去獲取結(jié)果，完成報(bào)告的接收。

二、HIS系統(tǒng)與LIS系統(tǒng)的無縫連接的應(yīng)用

（一）檢驗(yàn)申請單的接收和計(jì)費(fèi)。標(biāo)本送到檢驗(yàn)科后，檢驗(yàn)科的標(biāo)本接收中心通過條形碼識(shí)別進(jìn)行檢驗(yàn)申請信息的接收，并馬上通過LIS系統(tǒng)與HIS系統(tǒng)相對應(yīng)的項(xiàng)目組合進(jìn)行記賬。計(jì)費(fèi)的自動(dòng)化?；箼z驗(yàn)科人員提高了工作效率，并保證了病人賬目準(zhǔn)確。

（二）檢驗(yàn)報(bào)告。

1.住院病人和門診病人檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)送。住院病人的傳送是由病區(qū)醫(yī)生通過HIS醫(yī)生工作站下達(dá)住院病人的化驗(yàn)醫(yī)囑，審核后，該醫(yī)囑傳到護(hù)士工作站，病區(qū)護(hù)士提交該化驗(yàn)申請單，檢驗(yàn)科室工作人員在LIS系統(tǒng)中根據(jù)住院號(hào)或條形碼從HIS系統(tǒng)提取該病人的基本信息及化驗(yàn)申請信息，進(jìn)行身份確認(rèn)后保存到LIS系統(tǒng)，為接下來為病人化驗(yàn)做準(zhǔn)備。門診病人是由門診科室的醫(yī)生開具化驗(yàn)申請單，病人到收費(fèi)窗納檢驗(yàn)費(fèi)用，產(chǎn)生并打印條形碼及發(fā)票，檢驗(yàn)科室工作人員在LIS系統(tǒng)中根據(jù)就診號(hào)或條形碼從HIS系統(tǒng)提取病人的基本信息、檢驗(yàn)申請信息和交費(fèi)信息等，進(jìn)行確認(rèn)后保存到LIS系統(tǒng)。

2.門診病人檢驗(yàn)報(bào)告的領(lǐng)取。由于門診病人需親自在檢驗(yàn)科領(lǐng)取檢驗(yàn)報(bào)告?，F(xiàn)當(dāng)檢驗(yàn)科工作人員為門診病人采集標(biāo)本后，檢驗(yàn)人員通過基于條形碼技術(shù)以及LIS平臺(tái)的自助檢驗(yàn)報(bào)告系統(tǒng)給予病人條形碼回執(zhí)單。回執(zhí)條形碼作為患者標(biāo)本的唯一標(biāo)識(shí)，同時(shí)又可作為領(lǐng)取報(bào)告單的憑證，可在檢驗(yàn)科任何一臺(tái)自助報(bào)告打印系統(tǒng)上自助打描打印，及時(shí)取得檢驗(yàn)結(jié)果，杜絕過去報(bào)告單領(lǐng)取窗口的擁擠現(xiàn)象，同時(shí)提高了檢驗(yàn)提量和服務(wù)水平，避免人為差錯(cuò)。

3.條形碼。條形碼內(nèi)容較豐富，除打印出姓名、床號(hào)等常規(guī)內(nèi)容外，還有申請檢驗(yàn)項(xiàng)目信息、提示護(hù)士采血要求（使用何種試管采血、采血量等），可大大減少差錯(cuò)的發(fā)生。

三、系統(tǒng)間接口設(shè)計(jì)

（一）LIS系統(tǒng)功能修改。LIS增加從HIS提取病人基本信息、收費(fèi)信息的功能；為了正確的對門診病人的化驗(yàn)收費(fèi)信息進(jìn)行確認(rèn)，以及對住院病人的化驗(yàn)費(fèi)用進(jìn)行計(jì)費(fèi)，需要在LIS中增加收費(fèi)項(xiàng)目維護(hù)功能及住院病人計(jì)費(fèi)功能，嚴(yán)格做到HIS與LIS收費(fèi)項(xiàng)目的同步，確保對病人費(fèi)用不遺漏，不重復(fù)；增加臨床檢驗(yàn)危機(jī)值智能判斷報(bào)警功能，LIS系統(tǒng)把危急值、急診檢驗(yàn)結(jié)果和通知醫(yī)生記錄等及時(shí)發(fā)送到LIS數(shù)據(jù)庫中，再發(fā)送到HIS系統(tǒng)；增加條形碼處理功能，將條形碼與住院號(hào)關(guān)聯(lián)起來。

（二）HIS系統(tǒng)功能修改。醫(yī)師工作站增加提交病人化驗(yàn)申請信息的功能，傳送病人化驗(yàn)申請信息到LIS系統(tǒng)。醫(yī)師工作站增加查看病人化驗(yàn)結(jié)果的功能。

參考文獻(xiàn)：

第5篇：電子數(shù)據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告范文

檢驗(yàn)結(jié)果審核是臨床檢驗(yàn)分析中重要的一環(huán)，對臨床醫(yī)生的診斷和治療是至關(guān)重要的。LIS系統(tǒng)檢驗(yàn)報(bào)告審核功能是對檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行綜合分析的基本程序，利用此程序可發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目漏項(xiàng)，檢測結(jié)果否相互矛盾及異常結(jié)果等問題，以便及時(shí)與臨床醫(yī)生取得聯(lián)系，與護(hù)士了解標(biāo)本留取狀況，或者重新采集標(biāo)本。例如，生化檢測多項(xiàng)結(jié)果過低，常提示標(biāo)本稀釋和標(biāo)本有纖維蛋白凝塊(護(hù)士抽取標(biāo)本時(shí)為圖方便從輸液同側(cè)留取標(biāo)本也會(huì)造成這種現(xiàn)象);對一些相互矛盾的結(jié)果，如乙肝標(biāo)志物檢測中出現(xiàn)HBeAg，抗HBc及抗HBc-IgM陽性，而HBsAg陰性的情況，應(yīng)分析其原因，是否是由于HBsAg濃度過高引起的“HD-HOOK”效應(yīng)，應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行稀釋重新測定;對于出現(xiàn)“危機(jī)值”的檢驗(yàn)報(bào)告要慎重對待，及時(shí)查找原因，并立即與醫(yī)生取得聯(lián)系，及時(shí)處置。

2．幫助查找病因:

利用LIS系統(tǒng)掌握患者臨床資料，從臨床角度尋找原因，結(jié)合臨床病例資料分析檢測結(jié)果，從臨床的角度對檢驗(yàn)結(jié)果加以解釋，及時(shí)與臨床醫(yī)生聯(lián)系。例如在腦脊液檢查時(shí)，蛋白定量測定一般情況下與細(xì)胞計(jì)數(shù)相互一致，即蛋白增高與細(xì)胞增高一致，如不一致時(shí)，應(yīng)查找原因進(jìn)行分析，如果出現(xiàn)蛋白質(zhì)升高而細(xì)胞計(jì)數(shù)正常，應(yīng)注意是否由吉蘭－巴雷綜合征引起的蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象，要及時(shí)與臨床醫(yī)生取得聯(lián)系，以免貽誤病情。此外，LIS系統(tǒng)能更多從醫(yī)院信息管理系統(tǒng)(hospitalinformationsystem，HIS)中得到檢驗(yàn)結(jié)果有關(guān)的電子病歷資料(如輸液、輸血及影響檢驗(yàn)結(jié)果的用藥情況)，從而可更好的分析檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

LIS系統(tǒng)在檢驗(yàn)科檢測數(shù)據(jù)處理、患者信息和檢測數(shù)據(jù)共享、檢驗(yàn)結(jié)果實(shí)時(shí)傳送等方面發(fā)揮積極作用。溝通渠道的暢通是構(gòu)建和諧醫(yī)技關(guān)系、醫(yī)患關(guān)系的必要元素。LIS系統(tǒng)功能的全面開發(fā)利用將給溝通注入新的內(nèi)涵，增添新的渠道。一方面、借助LIS系統(tǒng)對超生命警戒值實(shí)行報(bào)警制度，另一方面，在LIS系統(tǒng)上進(jìn)行新開展檢驗(yàn)項(xiàng)目的推介。此外，LIS系統(tǒng)為實(shí)現(xiàn)網(wǎng)上教學(xué)提供了良好的硬件條件和網(wǎng)絡(luò)環(huán)境，利用適時(shí)通訊交流平臺(tái)，促進(jìn)臨床與檢驗(yàn)科在網(wǎng)絡(luò)上實(shí)現(xiàn)交流。良好的溝通，及時(shí)的反饋和有效的改進(jìn)工作也是分析后質(zhì)量控制的重要目的。

第6篇：電子數(shù)據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告范文

【關(guān)鍵詞】質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督；檢測；管理

前言

質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室主要就是面向社會(huì)的窗口機(jī)構(gòu)，主要是根據(jù)所提供樣品進(jìn)行檢測，然后提供檢測報(bào)告，這就是技術(shù)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室的最終任務(wù)。目前，質(zhì)量監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室檢測應(yīng)用到很多領(lǐng)域，環(huán)境污染需要質(zhì)檢，醫(yī)療衛(wèi)生需要質(zhì)檢，警察破案需要質(zhì)檢報(bào)告，這些都意味著質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室的重要。因此進(jìn)行質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)勢在必行，為了我們周邊更好的環(huán)境，我們也必須努力做好質(zhì)檢技術(shù)。在進(jìn)行質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)條件下，為了能夠有更好的技術(shù)效果，得到更加好的實(shí)驗(yàn)報(bào)告，因此我們必須有合理的管理規(guī)范約束質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督試驗(yàn)檢測。只有檢測與管理結(jié)合起來，我們才能達(dá)到最好效果，它們是密切相關(guān)緊密聯(lián)系的，因此我們必須有一套好的管理規(guī)范。一套好的管理規(guī)范主要從以下幾個(gè)方面著手。

1 建立健全實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)規(guī)章制度

實(shí)驗(yàn)室就像一個(gè)集團(tuán)，必須有自己的規(guī)范制度，正所謂無規(guī)矩不成方圓，沒有一個(gè)強(qiáng)力有效的制度如何能使工作人員安全合格的完成所要檢測的樣品。實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度主要包括：實(shí)驗(yàn)儀器的操作使用，實(shí)驗(yàn)步驟的操作，藥品、儀器的管理制度，藥品使用記載制度，損壞儀器的賠償制度，實(shí)驗(yàn)人員具體安排負(fù)責(zé)制度；這些都是我們必須列出的實(shí)驗(yàn)室制度，以方便實(shí)驗(yàn)操作，同時(shí)實(shí)驗(yàn)時(shí)能使效率更高，資源浪費(fèi)較少，將任務(wù)制度分配給每一個(gè)人，能培養(yǎng)工作人員的責(zé)任心，這種責(zé)任制可以使質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測各個(gè)環(huán)節(jié)都達(dá)到較好效果。作為一種實(shí)驗(yàn)時(shí)規(guī)章制度，不僅僅能提高檢測效率，同時(shí)也能有效約束隨意、散漫、胡亂檢測的現(xiàn)象，能保證最終效果使人滿意。只有讓群眾放心，質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測才能發(fā)揮應(yīng)有的作用。因此，我們必須建立健全的實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)規(guī)章制度。

2 控制樣品檢驗(yàn)質(zhì)量的過程

實(shí)驗(yàn)室最基本的原則主要有三個(gè)方面，就是檢驗(yàn)的公開性，數(shù)據(jù)的科學(xué)性與及時(shí)性。操作人員必須具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度及對工作的熟悉程度，利用科學(xué)的檢測方法得到準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)然后完成最終的檢驗(yàn)報(bào)告。為了檢驗(yàn)報(bào)告的質(zhì)量，我們就必須提高檢測過程當(dāng)中的質(zhì)量，只有保證每一個(gè)檢測環(huán)節(jié)的質(zhì)量，才能得到準(zhǔn)確令人滿意的數(shù)據(jù)，才能在最后得到令人滿意的檢測報(bào)告。檢驗(yàn)過程的主要操作就是首先抽樣，采取樣品，然后送去檢驗(yàn)，得到檢驗(yàn)結(jié)果，最后出檢驗(yàn)報(bào)告。這三個(gè)環(huán)節(jié)都至關(guān)重要，每個(gè)環(huán)節(jié)都要認(rèn)真謹(jǐn)慎。在檢驗(yàn)的時(shí)候，我們要采用正確的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)必須是采用現(xiàn)用的標(biāo)準(zhǔn)，以最近時(shí)間為準(zhǔn)，主要有國家標(biāo)準(zhǔn)，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，地方標(biāo)準(zhǔn)，還有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，在執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的時(shí)候要根據(jù)要求知道滿足哪一類標(biāo)準(zhǔn)，一般都必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。例如目前的環(huán)境問題，在進(jìn)行環(huán)境檢測的時(shí)候，不僅是滿足國家標(biāo)準(zhǔn)，有時(shí)要求會(huì)更高。正確的標(biāo)準(zhǔn)才能得到正確的報(bào)告。在抽樣的時(shí)候，我們必須嚴(yán)格控制抽樣質(zhì)量，樣品質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到檢測結(jié)果和最終的檢測報(bào)告，樣品有問題則最后的結(jié)果肯定不準(zhǔn)確。因此抽樣時(shí)，我們必須注意如下幾個(gè)問題：首先抽樣必須嚴(yán)格按照抽樣標(biāo)準(zhǔn)及程序來實(shí)施抽樣，是抽出的樣品合法化，準(zhǔn)確化，一點(diǎn)點(diǎn)誤差就會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)生很大的變化；其次，采用科學(xué)抽樣的方法，使抽樣具有代表性，而不是偶然性，偶然不能代表正確的結(jié)果；緊接著，抽樣必須具有真實(shí)性，就是抽樣是完整的，及時(shí)的，同時(shí)很好的保存起來了，并且進(jìn)行了完整的填寫抽樣單上的內(nèi)容；最后，抽樣要充足，保證檢驗(yàn)樣，出現(xiàn)問題時(shí)候的復(fù)檢樣，以及已被不時(shí)之需的原樣，并且按照標(biāo)準(zhǔn)要求放到相應(yīng)環(huán)境中保存。在檢驗(yàn)的時(shí)候我們還要嚴(yán)格按照檢驗(yàn)程序完成檢驗(yàn)，這樣才能保證最終結(jié)果的準(zhǔn)確，嚴(yán)格檢驗(yàn)主要就是熟悉標(biāo)準(zhǔn)，檢查所用樣品，對儀器進(jìn)行檢查，環(huán)境條件的控制，然后檢測樣品。只要在檢測時(shí)滿足上面三個(gè)方面，我們的檢驗(yàn)才能做得更好。

3 原始記錄的填寫

原始記錄是編寫檢驗(yàn)報(bào)告的依據(jù)，只有最原始的記錄才能保證數(shù)據(jù)的可靠性。原始記錄就是數(shù)據(jù)最原始的狀態(tài)，記錄時(shí)不能隨意涂改，亂劃，字跡要工整，清晰的記錄到該記錄的地方，不能有空格，同時(shí)記錄數(shù)據(jù)要全面考慮到各個(gè)方面的影響，例如周圍環(huán)境溫度、濕度所用什么儀器都需要記錄。只有這樣才能保證數(shù)據(jù)的可靠性、完整性，才能在最終報(bào)告時(shí)進(jìn)行使用。凡是有量值要求的，我們必須記錄實(shí)際所測數(shù)據(jù)，不得隨意編寫數(shù)據(jù)，為了數(shù)據(jù)的合理性而去編寫數(shù)據(jù)，這樣是堅(jiān)決不允許的。凡是定性要求的，我們必須用所給詞語進(jìn)行編寫，不得隨意自創(chuàng)寫法。記錄數(shù)據(jù)后，我們需要進(jìn)行計(jì)算，處理數(shù)據(jù)，現(xiàn)在數(shù)據(jù)處理主要是機(jī)器操作，但是在編寫程序時(shí)，我們要準(zhǔn)確公式的使用，找對計(jì)算方法，得出的計(jì)算結(jié)果，比如異常數(shù)字、有效數(shù)字，誤差我們要按照數(shù)學(xué)要求及試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)來進(jìn)行處理與完善。同時(shí)原始記錄必須完整，檢測時(shí)有機(jī)器出來的的圖譜、數(shù)據(jù)及計(jì)算過程必須都記錄到原始記錄當(dāng)中，最后與檢驗(yàn)報(bào)告一起歸入檔案，保證資料的完整性，方便以后檢查使用。在記錄完成后，相關(guān)實(shí)驗(yàn)人員必須簽下自己的名字，并填寫檢驗(yàn)的時(shí)間，若出現(xiàn)問題，可以找到相關(guān)負(fù)責(zé)人。最后進(jìn)行校核，由專門校核人員對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，計(jì)算方法進(jìn)行校檢，若沒有錯(cuò)就進(jìn)行保管。

4 檢驗(yàn)報(bào)告的基本要求

檢測報(bào)告應(yīng)該包括檢測的全部要求，全部信息，要確保報(bào)告的完整性，準(zhǔn)確性；報(bào)告中的公式、表格、圖形都必須可靠準(zhǔn)確；書寫必須是規(guī)范性漢字，不得亂寫輪改，隨意涂鴉；數(shù)據(jù)的計(jì)量單位必須是國家法定計(jì)量單位；數(shù)字必須使用阿拉伯?dāng)?shù)字。總之，完成的檢驗(yàn)報(bào)告必須有完整的內(nèi)容，充足準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)，這樣才能讓需要的人看懂看明白，才能有充分的說服力。

5 檢驗(yàn)報(bào)告的審核和結(jié)論

檢驗(yàn)報(bào)告完成以后，必須有審核人員進(jìn)行校核，看是否還存在問題，若存在問題，則必須進(jìn)行改正。審核主要是校檢技術(shù)指標(biāo)與產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)是否一致性，校檢檢測結(jié)果與原始數(shù)據(jù)是否一致；同時(shí)需要查看實(shí)驗(yàn)儀器，環(huán)境條件及計(jì)量單位是否符合要求；審查時(shí)還需要檢查計(jì)算方法，數(shù)據(jù)結(jié)果是否符合要求，是否是正確的計(jì)算方法；審核完畢以后，校檢人員必須簽上名字，方便出現(xiàn)問題時(shí)找到相關(guān)負(fù)責(zé)人員；報(bào)告結(jié)果分為兩部分，首先是針對檢驗(yàn)的結(jié)果是否符合某標(biāo)準(zhǔn)要求，是否滿足送檢人員的要求；其次是送檢樣品經(jīng)檢驗(yàn)是否合格是否達(dá)到要求。檢驗(yàn)結(jié)論是檢驗(yàn)結(jié)果與產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的對比，是最后的綜合結(jié)論。

6 總結(jié)

綜上所述，想要得到更好的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果及實(shí)驗(yàn)報(bào)告，同時(shí)使送檢樣品人員滿意，我們必須建立一套完整的規(guī)范管理制度，用管理制度來約束管理質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室，才能使技術(shù)監(jiān)督檢測做的更好。沒有合理的管理規(guī)范，檢測效率不僅低下，同時(shí)得不到想要的結(jié)果，沒有完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告，就會(huì)導(dǎo)致質(zhì)量監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室很難在競爭如此激烈的市場下長期生存，持續(xù)發(fā)展。因此，管理對質(zhì)量監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室至關(guān)重要，制定好的管理制度刻不容緩。

參考文獻(xiàn)：

[1]周志敏.論質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室檢測管理[J].河北企業(yè)，2011（7）.

第7篇：電子數(shù)據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告范文

【關(guān)鍵詞】食品檢驗(yàn) 正確性 相關(guān)因素

中圖分類號(hào)：TS207.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B 文章編號(hào)：1005-0515（2011）5-380-02

食品安全是一個(gè)廣受關(guān)注的話題，與人們的生活以及生命安全都息息相關(guān)。因此，確保食品質(zhì)量問題是十分重要的。但在實(shí)際工作中，食品檢驗(yàn)的影響因素有很多，比如檢驗(yàn)方式、檢驗(yàn)儀器等等都會(huì)導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果失真。下面主要分析影響食品檢驗(yàn)正確性的相關(guān)因素，為食品檢驗(yàn)質(zhì)量的提高提供憑據(jù)。

1 食品檢驗(yàn)過程中的影響因素

1.1 選用的設(shè)備對食品檢驗(yàn)的影響

食品檢驗(yàn)正確性與食品檢驗(yàn)時(shí)使用的儀器聯(lián)系緊密，儀器的正常運(yùn)行是食品檢驗(yàn)工作正常進(jìn)行的重要影響因素之一。在食品檢驗(yàn)的過程中通常會(huì)使用到這些儀器：天平、酸度計(jì)、計(jì)量器、檢驗(yàn)試劑等。對這些儀器的處理也是必須謹(jǐn)慎的，就拿天平、酸度計(jì)來說，天平、酸度計(jì)是需要定期進(jìn)行校對，長期使用過程中難免會(huì)出現(xiàn)偏差，校對后有問題及時(shí)處理可以避免不必要的麻煩，增加食品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的可信度，其他儀器同樣也是這個(gè)道理。

1.2 抽取的樣品對食品檢驗(yàn)的影響

食品檢驗(yàn)是通過部分來了解整體，所以食品檢驗(yàn)抽取的那部分，對食品檢驗(yàn)正確性起決定作用。因此，抽取的食品檢驗(yàn)樣品要具有代表性，能夠代表整個(gè)食品的質(zhì)量情況。在抽取樣品時(shí)，操作人員不能按自己的主觀意志選擇樣品，要堅(jiān)持隨機(jī)抽取的原則，保證抽取的樣品能夠有效地反映食品的整體質(zhì)量。另外，還必須注意在抽取樣品的過程中要保證各項(xiàng)工具的安全，不能污染了食品，保證食品檢驗(yàn)?zāi)軌蛘＿M(jìn)行。

1.3 食品檢驗(yàn)的方式方法影響

食品檢驗(yàn)必須按照相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)，任何一項(xiàng)工作都不能懈怠。另外，在方式方法上要做到與時(shí)俱進(jìn)，要有創(chuàng)新精神。社會(huì)對食品質(zhì)量的要求在增高，因此食品檢驗(yàn)工作要嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)。加之科技也日益發(fā)達(dá)，新事物新技術(shù)層出不窮，因此，與食品質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)的部門要加強(qiáng)對人員的培訓(xùn)，提高操作人員的技能。

1.4 食品檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境影響

食品檢驗(yàn)正確性與食品檢驗(yàn)過程緊密相連，一個(gè)適合食品檢驗(yàn)的環(huán)境是必備的。檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境，主要是各種綜合因素的一個(gè)評(píng)估。比如說溫度、濕度、氣壓、粉塵、氣體等成分，都會(huì)影響到檢驗(yàn)儀器的測試效果，這對食品檢驗(yàn)是不利的。比如說溫度太高，光學(xué)和電子儀器的性能就會(huì)受到影響，哪怕只是細(xì)微的影響，也會(huì)改變食品檢驗(yàn)的結(jié)果。所以要盡量控制食品檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境，保證檢驗(yàn)工作的正常進(jìn)行。

1.5 食品檢驗(yàn)人員技術(shù)影響

就算萬事俱備，也還需要東風(fēng)。當(dāng)所有的儀器、樣本都準(zhǔn)備完整了，而且也是按照要求進(jìn)行的，還有一個(gè)因素會(huì)影響食品檢驗(yàn)的正確性，那就是食品檢驗(yàn)的技術(shù)人員。食品檢測人員的技術(shù)水平直接影響食品檢測的正確性。因此，在食品檢驗(yàn)過程進(jìn)行之前，食品檢驗(yàn)部門必須對檢驗(yàn)工作配置的人員進(jìn)行選定和考核，避免人為因素造成的誤差。

2 食品檢驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量的影響因素

2.1 食品標(biāo)準(zhǔn)選擇正確與否的影響

對食品質(zhì)量的檢驗(yàn)都有一個(gè)衡量的標(biāo)準(zhǔn)，通常這種標(biāo)準(zhǔn)是組織生產(chǎn)和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依據(jù)社會(huì)需要和食品本身的特質(zhì)制定的標(biāo)準(zhǔn)，并且還把這種標(biāo)準(zhǔn)作為食品檢驗(yàn)的主要依據(jù)。因此，標(biāo)準(zhǔn)的選定變得十分重要。具體的判定依據(jù)是：其一，是食品標(biāo)準(zhǔn)本身存在的問題。如果標(biāo)準(zhǔn)本身就存在問題，那么必然會(huì)影響到食品檢驗(yàn)的結(jié)果，因此必須完善食品標(biāo)準(zhǔn)制度；其二，是食品本來存在的種類繁多，而且各具特色，檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)就難以達(dá)到要求。因此，每一個(gè)食品的生產(chǎn)和接受檢驗(yàn)之前，都必須確定一個(gè)質(zhì)量保證的標(biāo)準(zhǔn)，讓每一項(xiàng)食品都能有一套強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。

2.2 樣品制作是否規(guī)范的影響。

在食品檢驗(yàn)過程中，樣品是最關(guān)鍵的部分，是食品質(zhì)量保證最可靠的依據(jù)。因此，要重視樣品工作的正常開展。從樣品選擇時(shí)起，要求具有隨意性和代表性；選擇之后，在進(jìn)行檢驗(yàn)的過程中，仍需要對樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)闹谱鳎褬悠贩殖蓹z驗(yàn)樣、復(fù)查樣、保留樣，這樣做是為了保證樣品質(zhì)量不受影響，也是為了方便結(jié)論分析；另外還得注意一點(diǎn)，不同性質(zhì)的樣品要注意裝存，比如說液體或者懸浮的樣品，要搖動(dòng)和攪拌后進(jìn)行分裝，目的是讓分裝更加均勻。

2.3 檢驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度的影響

樣品本身的問題，是影響食品檢驗(yàn)質(zhì)量的直接因素，在檢驗(yàn)過程中，儀器、藥品、設(shè)備、試劑、環(huán)境、人員素質(zhì)等等是間接因素，任何一項(xiàng)設(shè)備出現(xiàn)異常，都有可能影響到整個(gè)檢驗(yàn)結(jié)果，因此，每一次的檢驗(yàn)工作都必須是嚴(yán)謹(jǐn)?shù)?，必須保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的正確性，才能保證食品質(zhì)量檢驗(yàn)的正確性。

2.4 原始記錄準(zhǔn)確、真實(shí)性的影響

在食品檢驗(yàn)的過程中，需要記錄許多檢驗(yàn)出的數(shù)據(jù)，而這些數(shù)據(jù)將是食品檢驗(yàn)報(bào)告生成的主要依據(jù)，因此，必須保證原始記錄的準(zhǔn)確和真實(shí)，才能保證檢驗(yàn)報(bào)告的真實(shí)。為此檢驗(yàn)員將做如下努力：首先，認(rèn)真記錄儀器的使用情況，以及出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象；其次，讀準(zhǔn)數(shù)字，正確記錄數(shù)字；另外，還必須按照運(yùn)算規(guī)則進(jìn)行，盡量保證運(yùn)算結(jié)果的精確性。

在保證食品檢驗(yàn)報(bào)告的同時(shí)保證食品檢驗(yàn)正確性，而影響食品檢驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量的因素，除了上面提到的幾個(gè)方面外，還有其他許多因素影響。比如說，檢驗(yàn)人員的政治素養(yǎng)、分析處理問題的能力以及報(bào)告填寫、審核等方面因素的影響，因此，只有不斷地加強(qiáng)各級(jí)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的自身素質(zhì)，建立健全食品檢驗(yàn)體系，才能有效地保證食品檢驗(yàn)的正確性，為人民大眾提供最真實(shí)、可靠的信息。

3 結(jié)語

近年來，人們對食品質(zhì)量的質(zhì)疑越來越敏感，社會(huì)中不斷地出現(xiàn)食物中毒現(xiàn)象，給人們的生活帶來了緊張感和不安全感。食品質(zhì)量危機(jī)不僅僅只是關(guān)系到人們的生活和生命安全，還關(guān)系到國家的穩(wěn)定和持續(xù)發(fā)展。因此食品檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)工作，變得十分重要，那不僅僅是對食品進(jìn)行質(zhì)量的判斷和管理，更是給人們的生活提供一個(gè)可供參考和選擇的依據(jù)。所以，只有嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，才能讓人們吃的放心。

參考文獻(xiàn)

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[3]朱國芳.影響食品檢驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量的因素分析[J].硅谷.2008.（24）.

第8篇：電子數(shù)據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告范文

一般企業(yè),倉庫分為:待驗(yàn)庫、原料庫、中轉(zhuǎn)庫、不良品庫、合格品庫、半成品庫、成品庫。特殊行業(yè)還有另外加設(shè)的庫房,在這里就不逐一贅述了。

下面現(xiàn)說說我對庫房一般流程及與相關(guān)部分協(xié)作的一些體會(huì)。

待驗(yàn)庫------突出1個(gè)詞“待驗(yàn)”。就是等待驗(yàn)收合格的庫房。一般是由供貨商(一般指原料生產(chǎn)廠家)將物料發(fā)給生產(chǎn)企業(yè)(包括ODM或OEM)的第一關(guān)。由質(zhì)量認(rèn)證職員即QA或QC進(jìn)行物品的抽檢和普檢。通過對比供貨商廠家、自廠及國家相關(guān)法律標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行衡量和測定是否屬于合格品,對待驗(yàn)材料進(jìn)行評(píng)定,并出據(jù)《原材料檢驗(yàn)報(bào)告》。

1.對于評(píng)定為合格品的原料,通過庫管參照相關(guān)POS單,進(jìn)行數(shù)目、重量、型號(hào)、編號(hào)等相關(guān)數(shù)據(jù)的核對,核對無誤后,進(jìn)行進(jìn)庫處理。并標(biāo)準(zhǔn)、分類進(jìn)行擺放或上加。同時(shí)接收由QA或QC發(fā)出的合格報(bào)告書,問明相關(guān)留意事項(xiàng)(如保存時(shí)間,保存條件,如何清潔等5S或6S相關(guān)事宜),確保在原料庫中產(chǎn)品的質(zhì)量、數(shù)目以及重量,不發(fā)生答應(yīng)誤差外的損失。

2.對于評(píng)定為分歧格品的原料,與供貨商廠家代表進(jìn)行溝通商議,一般處理方法有2種。

1將該分歧格品原料進(jìn)行返廠,向資材部長,質(zhì)量檢驗(yàn)部長(QM)進(jìn)行問詢得到肯定答復(fù),通知財(cái)務(wù)部分,對于其進(jìn)行合格的原材料進(jìn)行付款,對于分歧格品的原材料數(shù)目何時(shí),進(jìn)行如何方式在最短的時(shí)間內(nèi)予以補(bǔ)齊,及未補(bǔ)齊所負(fù)責(zé)任。通知質(zhì)量部下發(fā)分歧格檢驗(yàn)報(bào)告,一式4份,分別送于資材部,財(cái)務(wù)部,倉儲(chǔ)部,自留一份。并對該廠家進(jìn)行《供給商檔案》備案,在部長級(jí)以上會(huì)議中提請留意,并請示資材部長或經(jīng)理,對于該供貨商廠家的信任評(píng)定指數(shù)進(jìn)行評(píng)估。當(dāng)該供給商廠家在《供給商檔案》中信任評(píng)定指數(shù)達(dá)到危險(xiǎn)值時(shí),提請總經(jīng)理批示,是否進(jìn)行更換相關(guān)廠家,并出相對水平和口碑良好的供給商廠家名單,由總經(jīng)理定奪。

2講該分歧格品滯留待驗(yàn)庫不超過6小時(shí)(具體原料滯留時(shí)間依據(jù)當(dāng)時(shí)情況為準(zhǔn)),向資材部長,質(zhì)量檢驗(yàn)部長(QM)進(jìn)行問詢,得到“進(jìn)行特采”處理的答復(fù)后,出據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告,一式4份,分別送外資材部,倉儲(chǔ)部,總經(jīng)辦,自留一份。通知庫房治理員,進(jìn)行不良品進(jìn)庫處理該批原材料中分歧格品部分,進(jìn)行進(jìn)庫,并在不良品庫房擺放或上架時(shí)標(biāo)注為“特采”物料,在沒有資材和總經(jīng)辦相關(guān)文件,質(zhì)檢職員沒有陪同下,不可以進(jìn)行任何出、進(jìn)庫處理。并告之保持“特采”物料質(zhì)量和數(shù)目,隨時(shí)進(jìn)行5S或6S維護(hù)。

原料庫-----對于待驗(yàn)庫中,已經(jīng)被質(zhì)檢部分驗(yàn)收合格,并出據(jù)合格檢驗(yàn)報(bào)告的原材料,進(jìn)行原料庫進(jìn)庫處理,開據(jù)進(jìn)庫單,將物料名稱、單位、數(shù)目、供貨商廠家等相關(guān)信息錄進(jìn)電腦系統(tǒng)。與資材部分溝通,處理來料POS單。將物品分類擺放或上架。并及時(shí)設(shè)立標(biāo)識(shí),寫明留意事項(xiàng),定期進(jìn)行物料跟蹤,5S處理。

原料庫中的物料,標(biāo)志著與生產(chǎn)成品有關(guān)的步驟第一步(指庫房范疇)已經(jīng)完成。它鏈接著待驗(yàn)庫與生產(chǎn)第一線,并且是物料有出庫動(dòng)作中的第一站-----原材料出庫(即原材料領(lǐng)料)。現(xiàn)在我聊聊我對原材料領(lǐng)料的一些想法。首先,在生產(chǎn)部,下達(dá)生產(chǎn)計(jì)劃即PLAN后,一般都有PLANLIST,我們要做的就是“備料”。將PL上的所有物料進(jìn)行集中整理、分類,在PL規(guī)定時(shí)間前,擺放在出庫工作區(qū)。進(jìn)行核對無誤后,添置出庫單,錄進(jìn)電腦ERP系統(tǒng),對出庫原料進(jìn)行物料跟蹤。有效的進(jìn)行本錢治理和時(shí)間控制。后期將相關(guān)數(shù)據(jù)報(bào)送生產(chǎn)、資材、財(cái)務(wù)部分,進(jìn)行審核并下達(dá)新的倉儲(chǔ)物料警戒線。在月末對于物料跟蹤相關(guān)情況

進(jìn)行書面報(bào)告,在年末(或半年期),進(jìn)行本錢分析,生產(chǎn)耗用分析等。

在PL規(guī)定時(shí)間內(nèi)備料完畢,我們的第一個(gè)“客戶”出現(xiàn)了,就是中轉(zhuǎn)庫。通知中轉(zhuǎn)庫進(jìn)行領(lǐng)料。配合中轉(zhuǎn)庫的庫管進(jìn)行發(fā)料,待數(shù)目等參數(shù)互相核對無誤后,進(jìn)行清理,及時(shí)進(jìn)行5S處理,保持倉庫整潔,整潔。至此,用于此批PL的原材料已經(jīng)有第一站原料庫,運(yùn)動(dòng)到了第二站——中轉(zhuǎn)庫。

中轉(zhuǎn)庫-----它的作用就是鏈接原料庫與生產(chǎn)線。生產(chǎn)線就是中轉(zhuǎn)庫的“客戶”,我們要做的就是“發(fā)料”。與中轉(zhuǎn)庫進(jìn)行“發(fā)料”時(shí),留意什么料先發(fā),什么料后發(fā);發(fā)料的方式及有些料不發(fā)的情況。我來具體講講,以電子企業(yè)為例。

1發(fā)料的次序:即什么料先發(fā),什么料后發(fā)。在大多數(shù)電子企業(yè)中生產(chǎn)線是按照成品組裝流程來分配,所以要求中轉(zhuǎn)庫庫房治理職員對于生產(chǎn)流程要有相當(dāng)?shù)氖煜こ潭?并及時(shí)向生產(chǎn)部分了解新進(jìn)技術(shù),請教工藝工程師,指導(dǎo)自己工作。那么就可以熟練把握發(fā)料次序的先后,不延誤生產(chǎn)進(jìn)度。不會(huì)給下一個(gè)環(huán)節(jié)造成不必要的麻煩。

2發(fā)料的方式:在很多電子企業(yè)中,有螺絲這樣的物料。一般采用“秤稱”的方式。又如科學(xué)計(jì)量法等方法都是運(yùn)用在不可數(shù)的材料,或是超大或超小型物料。當(dāng)然,假如可數(shù)的并且外形、大小還OK的,就需要庫房治理職員細(xì)心了。

3什么料不能發(fā):有些企業(yè)中,個(gè)別生產(chǎn)線長,為了使自己的生產(chǎn)線“表現(xiàn)出”比較少的耗材率,申請或是直接要求給他的線工“稍微”多領(lǐng)點(diǎn)料。這是盡對不答應(yīng)的,由于PL上的物料耗損率一般都是固定的,而且是通過長久以往的物料跟蹤評(píng)估出來的。假若每次都多給活少給些料,我想庫房的賬目,就沒有辦法分的清楚了。

另外,中轉(zhuǎn)庫的又一大作用就是應(yīng)付一些“突發(fā)事件”即“接短”用。在很多企業(yè)都有相關(guān)中轉(zhuǎn)庫儲(chǔ)備物料的PLAN。這樣就可以避免假若資材發(fā)現(xiàn)市場某些物料緊俏,庫房此物料有未幾時(shí),中轉(zhuǎn)庫的這一作用就體現(xiàn)出來了。所以,一般情況下,生產(chǎn)線上用的常用料在中轉(zhuǎn)庫都會(huì)有相關(guān)儲(chǔ)備量。這也為經(jīng)常有研發(fā)新產(chǎn)品的部分,如新品研發(fā)部可以在做實(shí)驗(yàn)或是試線的時(shí)候可以及時(shí)領(lǐng)取到一些“相對零碎”的物料,以供不時(shí)之需。

以上先容的是:待驗(yàn)庫,原料庫,中轉(zhuǎn)庫。這3個(gè)庫房是物料變成成品前經(jīng)歷的庫房步驟,在后面要先容的將是物料在通過生產(chǎn)加工變成成品或半成品后說要在庫房中進(jìn)行的流程。在物料跟蹤ERP系統(tǒng)中,對此也有比較重的部分,由于在生產(chǎn)加工之前,可以講物料是“定量”的;在生產(chǎn)加工后,產(chǎn)品是“定性(質(zhì))”的。所以,在生產(chǎn)前,確保產(chǎn)品質(zhì)量的第一個(gè)條件就是,用以生產(chǎn)產(chǎn)品的物料質(zhì)量合格,數(shù)目(重量)符合標(biāo)準(zhǔn)。所以,需要庫房治理員具有良好的耐心,高度的責(zé)任感,以及敏感的數(shù)學(xué)能力和邏輯思維能力,比較好的溝通能力,要能吃苦刻苦,任勞任怨。并要求做到“及時(shí),正確,質(zhì)高”。

下面先容的是:不良品庫,(半)成品庫。

不良品庫-----存放不良產(chǎn)品的庫房。產(chǎn)品在生產(chǎn)加工過程中、產(chǎn)品成形后都要進(jìn)行檢驗(yàn)。在質(zhì)檢員(QC或QA)檢驗(yàn)為分歧格產(chǎn)品時(shí),開據(jù)《不良品檢驗(yàn)報(bào)告》(即《產(chǎn)品分歧格報(bào)告》)那么這些分歧格產(chǎn)品,將被生產(chǎn)職員送進(jìn)不良品庫房。我們不良品庫房需要常備一名經(jīng)驗(yàn)豐富的QC,對于生產(chǎn)線上QC或QA檢驗(yàn)分歧格的產(chǎn)品進(jìn)行復(fù)檢。確保產(chǎn)品確實(shí)屬于不良品,在《不良品庫物品明細(xì)單》中簽署“同意”后,方可進(jìn)庫。庫管員幫助要針對《不良品庫物品明細(xì)單》中所列項(xiàng)目進(jìn)行整理、分類。質(zhì)檢員做出電子表格,上報(bào)給質(zhì)檢部分,要求及時(shí)對于不良品進(jìn)行相關(guān)處理。庫管員要做的就是將已經(jīng)整理和分類好的“不良產(chǎn)品”辦理進(jìn)庫,錄進(jìn)電子系統(tǒng)。并每月報(bào)告不良品再次利用和報(bào)廢產(chǎn)品情況。要求名稱,數(shù)目,用途記錄正確無誤。定期進(jìn)行產(chǎn)品檢驗(yàn)評(píng)估,確保存存在不良品庫中的“可利用產(chǎn)品”不會(huì)報(bào)廢,同時(shí)也及時(shí)清理報(bào)廢不可用產(chǎn)品,增加其他業(yè)務(wù)支出。

成品庫--------這是產(chǎn)品在變成商品前在生產(chǎn)倉儲(chǔ)環(huán)節(jié)經(jīng)歷的最后一站。成品庫,是已檢驗(yàn)合格產(chǎn)品進(jìn)行進(jìn)庫處理。成品庫可以非常直觀的反應(yīng)企業(yè)真實(shí)情況。所以,看成品庫的擺放,分類和調(diào)度,就可以知道企業(yè)整個(gè)倉儲(chǔ)部分的治理運(yùn)營能力如何。由于產(chǎn)品庫不僅要將產(chǎn)品送進(jìn)來,還要將商品運(yùn)出往。是故,大多數(shù)企業(yè)成品庫的忙碌程度直接體現(xiàn)企業(yè)效益。

在成品庫工作的員工,不僅要具備上述其他庫房職員應(yīng)有素質(zhì)外,還要有一顆穩(wěn)重踏實(shí)的心。由于在成品庫中盡大多數(shù)的產(chǎn)品是將來的直接商品。也就是說,在成品庫庫房儲(chǔ)存的都是*----錢。

成品庫是倉儲(chǔ)治理系統(tǒng)中最重的一環(huán)。它不僅反映自身生產(chǎn)運(yùn)營情況,還直接影響客戶的口碑形成。假如,該公司成品質(zhì)量優(yōu)良,數(shù)目從來沒有差錯(cuò),并且運(yùn)送及時(shí)。我想沒有客戶會(huì)輕易的和你終止合同。由于良好的成品庫運(yùn)營方式,可以讓客戶在接收商品的那一霎那感到很滿足,固然你的商品對于他來講也許只稱為產(chǎn)品。成品庫管的工作滿足度的高低,會(huì)直接影響到客戶對于公司的印象,尤其是第一感覺。那么,是希看他感覺到安心,還是他發(fā)現(xiàn)自己一個(gè)月用來催貨的電話費(fèi)已經(jīng)上了上3位數(shù)好呢?諸君不難給出答案吧。

在將成品庫時(shí)我沒有具體先容如何的流程,由于成品庫對于不同的企業(yè),有不同的治理模式和方法,但是無一例外都是比較保密的。日本和美國的方式不同,印度和中國的方式也是大相徑庭。不過大家的目標(biāo)和方針都是一個(gè)。都是在為給予客戶100%的滿足度而努力。

第9篇：電子數(shù)據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告范文

一、工作目標(biāo)

國務(wù)院的《關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》明確規(guī)定銷售者必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，國家工商總局《關(guān)于規(guī)范食品索證索票制度和進(jìn)貨臺(tái)賬制度指導(dǎo)意見》對采用電子化臺(tái)賬規(guī)范食品索證索票制度和進(jìn)貨臺(tái)賬制度作出相關(guān)指導(dǎo)意見，省、市局對流通環(huán)節(jié)食品經(jīng)營實(shí)行電子化臺(tái)賬管理制定了工作目標(biāo)即：

(一)_月__日前完成食品批發(fā)企業(yè)配置電子設(shè)備終端和電子臺(tái)賬軟件安裝全覆蓋。

(二)_月__日前完成流通環(huán)節(jié)食品經(jīng)營實(shí)行電子化臺(tái)賬管理全運(yùn)行。

圍繞“全覆蓋、全運(yùn)行”工作目標(biāo)，要求監(jiān)管人員明確電子化臺(tái)賬監(jiān)管相關(guān)概念：

食品批發(fā)企業(yè)：是指食品批發(fā)銷售到終端零售食雜店的經(jīng)營戶，包括從事批發(fā)的個(gè)體戶及批零兼營的經(jīng)營戶。

食品范圍：包括預(yù)包裝食品、酒類、茶葉、糧油、冷凍食品、糕點(diǎn)、保健品等。

“全覆蓋”的標(biāo)準(zhǔn)：一是食品批發(fā)企業(yè)均已配置電子設(shè)備終端，并安裝有電子臺(tái)賬軟件。二是食品批發(fā)企業(yè)索證索票制度確已建立，內(nèi)容完備，符合國家工商總局《指導(dǎo)意見》的要求。三是食品批發(fā)企業(yè)能向購貨方提供電子打印的工商部門統(tǒng)一規(guī)范的紙質(zhì)或磁介質(zhì)供貨憑證。

“全運(yùn)行”的標(biāo)準(zhǔn)：是在“全覆蓋”的基礎(chǔ)上，全部食品批發(fā)企業(yè)均按要求實(shí)行電子臺(tái)賬管理，轄區(qū)內(nèi)預(yù)包裝食品零售商基本上做到貨源于批發(fā)企業(yè)，票使用電子單據(jù)，證齊全合法有效，不存在“三無”及過期食品。

二、相關(guān)要求

(一)食品經(jīng)營戶的主體準(zhǔn)入有關(guān)要求

經(jīng)營范圍要求進(jìn)一步明晰。為了便于區(qū)分食品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè),加強(qiáng)食品批發(fā)企業(yè)實(shí)行電子化臺(tái)賬管理的監(jiān)管，要求各轄區(qū)工商所對流通環(huán)節(jié)新開辦的食品經(jīng)營戶的營業(yè)執(zhí)照的“經(jīng)營范圍”一欄必須注明“批發(fā)”或“零售”字樣，對已開辦未標(biāo)明“批發(fā)”或“零售”字樣的食品經(jīng)營戶應(yīng)及時(shí)變更后重新予以標(biāo)明。同時(shí),要加大監(jiān)管力度，通過倒查食雜店經(jīng)營臺(tái)賬，發(fā)現(xiàn)營業(yè)執(zhí)照是食雜店卻從事食品批發(fā)的經(jīng)營戶要及時(shí)予以變更，在營業(yè)執(zhí)照上注明“批發(fā)”或“批零兼營”字樣。

告知食品批發(fā)企業(yè)的準(zhǔn)入門檻。對新開辦或新變更的食品批發(fā)企業(yè)，告知企業(yè)一律要求配備電腦、針式打印機(jī)，并安裝符合省工商局要求的電子化臺(tái)賬管理軟件。同時(shí)要求業(yè)主加強(qiáng)對從業(yè)人員進(jìn)行食品安全知識(shí)和計(jì)算機(jī)知識(shí)培訓(xùn)，確保電子化臺(tái)賬管理軟件的正常使用，確保電子臺(tái)帳及索證索票的建立。

加強(qiáng)食品經(jīng)營戶開辦前的行政指導(dǎo)。一是加強(qiáng)食品經(jīng)營戶的辦照指導(dǎo)，并要求食品經(jīng)營戶簽訂《食品銷售安全承諾書》;二是食品批發(fā)企業(yè)要求使用電子化臺(tái)賬管理，做到銷貨開出全省統(tǒng)一的電子單據(jù)，并及時(shí)裝訂成冊作為銷貨臺(tái)賬;三是食品零售企業(yè)(含個(gè)體工商戶)要求索要全省統(tǒng)一的進(jìn)貨電子單據(jù)，并及時(shí)裝訂成冊作為進(jìn)貨臺(tái)賬。

(二)各類食品經(jīng)營戶實(shí)行電子化臺(tái)賬管理有關(guān)要求

食品批發(fā)企業(yè)實(shí)行電子化臺(tái)賬管理有關(guān)要求

食品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)實(shí)行索證索票及進(jìn)銷貨電子臺(tái)帳管理，建立并落實(shí)進(jìn)貨索證索票制度和進(jìn)、銷貨臺(tái)帳制度。

食品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在進(jìn)貨時(shí)按規(guī)定向生產(chǎn)廠家或上級(jí)供貨商索取在有效期內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照(身份證明)、生產(chǎn)許可證、質(zhì)量認(rèn)證證書，并索取各品種食品的商檢證明、檢驗(yàn)檢疫合格證明、質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告和銷售發(fā)票(憑證)，仔細(xì)查驗(yàn)后要求紙質(zhì)建檔備查。對生產(chǎn)廠家或上級(jí)批發(fā)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照(身份證明)、生產(chǎn)許可證、質(zhì)量認(rèn)證證書建檔資料要及時(shí)進(jìn)行更新，以保證在有效期內(nèi)。各品種食品的檢驗(yàn)報(bào)告，應(yīng)當(dāng)每半年索驗(yàn)一次。對進(jìn)口食品(如進(jìn)口酒等)，每批次都要向供貨商索取有效商檢證明、海關(guān)證明及檢驗(yàn)檢疫合格證明。

食品批發(fā)企業(yè)應(yīng)將每次購入食品的商品條碼、商標(biāo)品名、包裝規(guī)格、單位、數(shù)量、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等內(nèi)容及時(shí)、如實(shí)地錄入到電子臺(tái)帳中，并將進(jìn)貨憑證按時(shí)間順序分類裝訂成冊。

食品批發(fā)企業(yè)向零售商供貨時(shí)應(yīng)當(dāng)做到電子開單，并向零售商提供省工商局確定的標(biāo)注有“省工商行政管理機(jī)關(guān)提示：該供貨憑證可作為進(jìn)貨臺(tái)帳，請注意保存_年”字樣的統(tǒng)一格式的供貨憑證，并加蓋批發(fā)企業(yè)印章或者經(jīng)營者簽名，留具真實(shí)地址和聯(lián)系方式。供貨憑證內(nèi)容應(yīng)當(dāng)如實(shí)填寫，不得漏填或不填。

食品批發(fā)企業(yè)應(yīng)自覺主動(dòng)向購貨商(僅指從事二級(jí)批發(fā)的購貨商)提供營業(yè)執(zhí)照(身份證明)、生產(chǎn)許可證、質(zhì)量認(rèn)證證書、商檢證明、檢驗(yàn)檢疫合格證明、質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告和銷售發(fā)票(憑證)，不得以任何理由拒絕提供。

食品批發(fā)企業(yè)應(yīng)建立健全內(nèi)部食品質(zhì)量安全管理制度，并根據(jù)電子臺(tái)賬保質(zhì)期管理的有關(guān)提示，定期檢查，對超過保質(zhì)期或者腐敗、變質(zhì)、質(zhì)量不合格等食品，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售并下架，同時(shí)報(bào)告轄區(qū)工商所依法處理，食品的處理情況應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄。發(fā)現(xiàn)不合格食品，要立即通知零售商停止銷售并召回未出售的食品，同時(shí)報(bào)告轄區(qū)工商所。

食品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將所索取的各種證、照、檢驗(yàn)報(bào)告、進(jìn)貨憑證及銷售憑證等相關(guān)檔案妥善保管，保管期限自該種食品購入之日起不少于_年。

食品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動(dòng)接受工商部門的檢查監(jiān)管，積極為工商部門食品電子信息采集提供數(shù)據(jù)。

對前店后廠并從事食品批發(fā)經(jīng)營的企業(yè)、從事冷凍食品批發(fā)的企業(yè)，要求實(shí)行電子化臺(tái)賬管理。有條件實(shí)行電子化臺(tái)賬管理的單位可逐步延伸到肉品批發(fā)市場、水產(chǎn)品批發(fā)市場、蔬菜批發(fā)市場和水果批發(fā)市場等批發(fā)市場開辦單位。

商場、超市索證索票和進(jìn)銷貨臺(tái)帳管理有關(guān)要求

應(yīng)當(dāng)實(shí)行食品電子臺(tái)帳管理，建立健全進(jìn)貨索證索票制度和進(jìn)銷貨臺(tái)帳制度，并做到食品安全管理“六項(xiàng)制度”上墻。

首次購入某種食品要嚴(yán)格審驗(yàn)供貨商的經(jīng)營資格，仔細(xì)查看食品合格證明和食品標(biāo)識(shí)，向供貨商索取營業(yè)執(zhí)照、質(zhì)量認(rèn)證證書、生產(chǎn)許可證或者衛(wèi)生許可證、檢驗(yàn)檢測報(bào)告。以后向同一供貨商購進(jìn)同一商品的只須向供貨商索取供貨憑證。各種食品的檢驗(yàn)報(bào)告，應(yīng)當(dāng)每半年索驗(yàn)一次。各類證、照及檢驗(yàn)檢測報(bào)告等要按時(shí)分類整理歸檔并保存二年，有條件的可將其掃描實(shí)行電子管理。

各商場、超市向批發(fā)企業(yè)進(jìn)貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)索取統(tǒng)一格式的電子打單的供貨憑證。

每次購入進(jìn)口食品時(shí)，要及時(shí)向供貨商索取有效商檢證明、海關(guān)證明及檢驗(yàn)檢疫合格證明。

實(shí)行加盟連鎖、統(tǒng)一配送的連鎖店(或連鎖超市)，可以由總部統(tǒng)一索驗(yàn)相關(guān)證、票。各連鎖店(或連鎖超市)可以憑總部統(tǒng)一配送單作為進(jìn)貨憑證，自行采購的食品，應(yīng)當(dāng)按照總店的標(biāo)準(zhǔn)自行索驗(yàn)相關(guān)證、照、票，并整理歸檔。

各商場、超市應(yīng)當(dāng)建立健全內(nèi)部食品質(zhì)量安全管理制度，明確具體的質(zhì)量安全管理人員和責(zé)任，定期檢查食品的進(jìn)、銷、存情況，對即將到保質(zhì)期的“臨期食品”應(yīng)當(dāng)在陳列場所向消費(fèi)者作出醒目提示;對超過保質(zhì)期或者腐敗、變質(zhì)、質(zhì)量不合格等食品，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售，撤下柜臺(tái)銷毀或者報(bào)告轄區(qū)工商所依法處理，食品的處理情況應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄。

各商場、超市要積極為工商部門提供商品信息有關(guān)數(shù)據(jù)，并主動(dòng)接受工商部門的監(jiān)管檢查。

食雜店索證索票和進(jìn)貨臺(tái)賬管理有關(guān)要求

首次購入某種食品時(shí)要嚴(yán)格查驗(yàn)供貨商的經(jīng)營資格，并向供貨商索取在有效期限內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，確保供貨主體資格合法。

每次進(jìn)貨時(shí)應(yīng)當(dāng)向供貨商索取電子打單的供貨憑證，并仔細(xì)核對食品的商品條碼、商標(biāo)品名、包裝規(guī)格、單位、數(shù)量、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等內(nèi)容與食品標(biāo)識(shí)是否一致，不一致時(shí)應(yīng)要求供應(yīng)商重新開具供貨憑證。

妥善保管好進(jìn)貨憑證，將進(jìn)貨憑證按月或按季裝訂成冊。保管期限自該品種食品購入之日起不少于_年。

對未能提供電子打單的供貨憑證的食品應(yīng)加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)管，在書式臺(tái)賬中如實(shí)記錄，同時(shí)要求供貨商提供該批次商品的檢驗(yàn)檢疫報(bào)告，對不能提供的則不能接受該批次食品，并要將有關(guān)情況及時(shí)向轄區(qū)工商所報(bào)告。

主動(dòng)接受工商部門的監(jiān)督檢查。

三、工作職責(zé)

(一)督促食品批發(fā)企業(yè)、零售商、市場、超市(商場)建立索票索證制度和進(jìn)(銷)臺(tái)賬制度。

(二)督促食品批發(fā)企業(yè)按照規(guī)定向供貨商或生產(chǎn)廠家索取有關(guān)證、照及檢驗(yàn)檢測報(bào)告等。

(三)督促食品批發(fā)企業(yè)實(shí)行電子臺(tái)賬管理，定期檢查批發(fā)企業(yè)是否使用省工商局制定的統(tǒng)一格式的供貨憑證，是否電子打單，供貨憑證內(nèi)容是否完整、真實(shí)。

(四)定期檢查超市、食雜店的進(jìn)貨臺(tái)賬，查看臺(tái)賬是否按規(guī)定裝訂、是否索取全省統(tǒng)一格式的供貨憑證、內(nèi)容是否完整等。發(fā)現(xiàn)未按要求建賬的，應(yīng)及時(shí)要求整改，同時(shí)要立即追查批發(fā)企業(yè)。屬于本轄區(qū)內(nèi)的批發(fā)企業(yè)，由轄區(qū)工商所依據(jù)有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰、教育;若批發(fā)企業(yè)非本市轄區(qū)的，片(段)長應(yīng)當(dāng)將有關(guān)情況向市局市場合同股報(bào)告并匯總后上報(bào)市工商局，由市局通報(bào)該供貨商所在地的工商局進(jìn)行處理。

(五)定期采集食品批發(fā)企業(yè)的商品經(jīng)銷數(shù)據(jù)，抽檢并導(dǎo)入到“商管系統(tǒng)”和食品安全備案數(shù)據(jù)庫中。

(六)定期對食品批發(fā)企業(yè)電子臺(tái)賬進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)不合格食品、過期食品要立即依據(jù)有關(guān)規(guī)定下發(fā)停止銷售通知書等，并依法進(jìn)行查處。

(七)檢測中發(fā)現(xiàn)的及上級(jí)通知或報(bào)刊、廣播等媒體刊播的不合格食品，立即由轄區(qū)片(段)長通知該項(xiàng)批發(fā)企業(yè)、零售商停止銷售，并組織人員到該項(xiàng)批發(fā)企業(yè)、零售商進(jìn)行檢查，依據(jù)有關(guān)規(guī)定進(jìn)行查封、下架、追回不合格食品，并對其依法進(jìn)行處理。

四、組織機(jī)構(gòu)及任務(wù)分工

按照市工商局領(lǐng)導(dǎo)布置安排，本著“主要領(lǐng)導(dǎo)親自抓、分管領(lǐng)導(dǎo)具體抓、任務(wù)分解到人到崗”的原則，成立市工商局流通環(huán)節(jié)食品經(jīng)營實(shí)行電子化臺(tái)帳管理領(lǐng)導(dǎo)小組及其辦公室，由局長任組長，、、副局長、紀(jì)檢組長任副組長，各工商所所長、機(jī)關(guān)各股室主要負(fù)責(zé)人為成員，辦公室設(shè)在市場合同股由副組長兼任主任，成員由、、、等人組成，同時(shí)成立相應(yīng)的工作組負(fù)責(zé)落實(shí)“全覆蓋、全運(yùn)行”具體工作。

(一)城郊工作組：牽頭領(lǐng)導(dǎo)，組成人員：市場合同股_人、注冊股_人、個(gè)私協(xié)會(huì)辦公室_人、檢查大隊(duì)_人、工商所人員。

(二)城區(qū)工作組：牽頭領(lǐng)導(dǎo)，組成人員：公平消保股_人、_____投訴臺(tái)_人、消委會(huì)辦公室_人、檢查大隊(duì)_人、工商所人員。

(三)童游工作組：牽頭領(lǐng)導(dǎo)，組成人員：市場合同股_人、法制股_人、商廣股_人、工商所人員。

(四)鄉(xiāng)鎮(zhèn)工作組：牽頭領(lǐng)導(dǎo)，組成人員：辦公室_人、人教股監(jiān)察室各_人、、工商所人員。

(五)督查協(xié)調(diào)組：牽頭領(lǐng)導(dǎo)，組成人員：、，。主要負(fù)責(zé)落實(shí)流通環(huán)節(jié)食品經(jīng)營實(shí)行電子化臺(tái)帳管理全覆蓋全運(yùn)行工作的指導(dǎo)、協(xié)調(diào)、督查工作。

(六)軟件安裝組：牽頭領(lǐng)導(dǎo)，組成人員：、，主要負(fù)責(zé)“三元”軟件的安裝、使用培訓(xùn)、維護(hù)工作。

(七)宣傳報(bào)道組：牽頭領(lǐng)導(dǎo)，組成人員：、、轄區(qū)工商所相關(guān)人員，主要負(fù)責(zé)宣傳報(bào)道工作。

五、時(shí)間步驟

(一)第一階段：_月__日前，對已摸底在冊的__戶流通環(huán)節(jié)食品批發(fā)戶實(shí)行電子化臺(tái)賬全覆蓋。

(二)第二階段：_月__日前，徹底完成流通環(huán)節(jié)從事食品批發(fā)摸底及電子化臺(tái)賬全覆蓋工作。

(三)第三階段：_月_日后，全市流通環(huán)節(jié)食品經(jīng)營戶實(shí)行電子化臺(tái)賬全運(yùn)行工作。

(四)第四階段：_月__日前，完成對流通環(huán)節(jié)食品經(jīng)營戶電子化臺(tái)賬“全覆蓋，全運(yùn)行”督查、整改、規(guī)范工作。