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第1篇：珍珠眼淚范文

關鍵詞：村鎮住宅建設產品；產品分類；信息編碼

1 前言

隨著我國農村經濟的快速發展，村鎮住宅的建設水平急需提高，規劃、設計、施工建設過程也需要統一規范。針對我國村鎮住宅建設的實際情況，根據國內外對建筑產品查詢方式和我國建筑行業產品劃分方法，本文研究制定了村鎮住宅建筑產品的分類，并通過對村鎮住宅建筑產品全生命周期相關信息的需求調查，建立了村鎮住宅建筑產品的信息編碼，實現對應用于村鎮住宅建設的建筑產品的全生命周期跟蹤。

與村鎮相適應的住宅建筑產品分類及信息編碼將為我國村鎮住宅建筑產品的規范管理提供依據。在保證建筑產品的質量安全和環境安全的同時，對保證建設投資的合理化、科學化、高效化利用，提高村鎮住宅建設水平具有積極意義，經濟效益、社會效益和環境效益顯著。

2 國內外產品分類及信息編碼

在國際通行的產品分類標準目錄中，聯合國統計委員會制定的CPC《主要產品分類》是產品種類最多、覆蓋面最廣的一種。它囊括了商品、服務和資產等全部產品的分類編碼，包括經濟活動產出的各種產品，還有非生產出來的有形和無形資產，如土地、資本、專利、版權商標等。CPC可用于協調相關各項國際經濟分類，還可用于滿足產品的生產、流通、倉儲等環節中的各種統計數據對比。CPC的編碼辦法采取的是分層法和純粹的十進制，分類的組成包括部門、類、組、級和次級。

在國內產品分類及信息編碼方面，在工農業產品國家標準中[1]，代碼結構是四層8位數字碼，每層2位碼，采用了平均分配代碼的方法。在可運輸產品國家標準中[2]，主要產品分類代碼結構為六層，8位數字碼，前五層是一層1位碼，第六層是3位碼，采用非平均分配代碼的方法。

在我國建筑產品分類及信息編碼方面[3]，采用復合碼，由兩種代碼組成。由一個拼音字母代表的工種類型分類代碼，字母是根據我國建筑行業按工種分工的習慣，分為通用（T）、結構（G）、建筑（J）、設備（S）四種類型。由四位數字組成類目識別代碼，產品代碼結構由大類代碼、中類代碼、小類代碼、細類代碼組成。

3 村鎮住宅建筑產品分類及信息編碼

通過對國內外產品分類及信息編碼的研究，考慮到現代建筑產品信息管理的需要，以及村鎮住宅建設產品的發展，對村鎮住宅建設產品的信息編碼進行了如下的設計，使得各層信息均保持自身的開放性和可擴充性。[4]

（1）代碼種類。本標準采用復合碼，由兩種代碼組成；由一個大寫英文字母代表建筑產品與構配件門類，字母由A開始；由六位數字組成類目識別代碼。

（2）代碼結構。本標準采用的產品代碼結構長度為七位，門類下設有大類，大類下有中類，中類下有小類。其中門類代碼為一位、大類代碼為兩位、中類代碼為兩位、小類代碼為兩位；大類、中類、小類的代碼一般從“01”開始，按升序排列，最多編至“99”；各層中數字為“99”的代碼均表示收容類。如圖1所示。

考慮到我國村鎮的經濟現狀、施工水平、管理水平、產品的生產狀況等諸多因素，采用線分類法，其中大類類目以產品功能劃分，中類類目以產品規格等性質劃分，小類類目以具體產品劃分。下面給出村鎮住宅建筑產品的分類及信息編碼。

（1）門類：墻體（A）、屋面（B）、門窗（C）和裝飾（D）。

（2）大類：磚（A01）、砌塊（A02）、墻體板材（A03）、墻體保溫材料（A04）、墻體配套產品（A05）、瓦屋面（B01）、屋面板（B02）、屋面防水材料（B03）、屋面保溫材料（B04）、門（C01）、窗（C02）、門窗配件（C03）、地面裝飾材料（D01）、墻體裝飾材料（D02）、頂部裝飾材料（D03）、家具制品（D04）、裝飾線（D05）。

（3）中類及小類：這里以大類磚（A01）的中類燒結磚（A0101）和其小類為例，如表1所示。

4 總結

以我國現有城鎮建設與建筑工業產品標準為依據，充分考慮分類編碼的系統性、兼容性和擴延性等要求，制定統一的、能滿足全國不同地域的村鎮住宅建筑產品分類方法及信息編碼。該分類和信息編碼可適用于村鎮住宅建設和使用全過程中所涉及的各種建筑產品的信息管理和交流，對村鎮住宅建筑走向科學、規范化建設具有指導作用。

參考文獻

[1]中華人民共和國國家標準.《全國工農業產品(商品、物資)分類與代碼》(GB/T7635—1987)[S].北京：中國標準出版社，1988.

[2]中華人民共和國國家標準.全國主要產品分類與代碼第1 部分：可運輸產品(GB/T7635.1-2002)[S].北京：中國標準出版社，2003.

第2篇：珍珠眼淚范文

隨著抗真菌藥的臨床應用，耐藥菌株逐漸產生。近年來有關對真菌藥物耐受的念珠菌報道增多，已引起醫學界和藥學界廣泛關注，許多學者對此進行了深入探討和研究。

一、念珠菌對唑類藥物的耐藥現象

（一）耐藥菌株的增多與傳播：HIV感染、器官移植、惡性腫瘤患者，由于免疫功能低下或抑制，易伴發條件致病性感染特別是真菌感染，60%～80%艾滋病患者有一種或幾種真菌感染。唑類藥物廣泛用于臨床治療和預防，由于長期反復和大劑量應用，耐藥菌株和發生率日趨升高。據報道法國Pasteur醫院和其它幾個研究中心1994年分離自艾滋病患者的念珠菌株10%對氟康唑耐藥[1]。而新近的統計資料顯示，在艾滋病患者口咽感染念珠菌中，33％以上是耐藥菌株，對氟康唑的最小抑菌濃度（MIC）＞12.5μg/ml（敏感菌株MIC值一般＜4μg/ml）[2]。

Dromer等報道在10對已保持性關系專一并穩定1年以上的HIV陽性伴念珠菌感染的患者中，有13例口咽分離的感染菌株對氟康唑耐藥。從未用過唑類藥物的5例患者，其性伴感染的念珠菌株卻均對氟康唑有耐藥性。進一步通過DNA限制性片段長度多態分析（RFLP）發現，這些感染菌株具有很近的種系關系，上述10對性伴中有6對的分離菌具有一個以上的相同克隆片段，因此可認為耐藥菌株可以通過性伴傳播[3]。

（二）耐藥菌株對唑類藥物具有交叉耐藥性：He xiaoGang對分離自HIV感染者的212株白念珠菌（以下簡稱白念）研究發現，多數菌株對氟康唑敏感，MIC值＜2μg/ml，這些菌株對伊曲康唑的MIC50及MIC90值也相應較低，范圍在0.05μg～0.1μg/ml之間。另有61株對氟康唑敏感性較差，其MIC值為4μg～62μg/ml，MIC50及MIC90值分別是8μg/ml、64μg/ml；同時測得伊曲康唑對這些菌株的MIC50和MIC90值分別是0.2μg/ml和0.4μg/ml。由此可見，這些菌株不但對氟康唑不敏感，對伊曲康唑的MIC50和MIC90值也相應增高了約4倍。盡管臨床上尚未證實唑類藥物間的交叉耐藥性，但這項實驗室研究結果顯示了氟康唑與伊曲康唑間的交叉耐藥現象[4]。另有研究結果也支持這一論點，并進一步指出靶酶編碼基因和膜上轉運泵編碼基因的突變、缺失和過分表達是交叉耐藥產生的物質基礎[5]。

（三）耐藥現象導致了感染菌種的變遷：Price等對美國一家醫院1987至1992年5年間分離的念珠菌進行氟康唑體外敏感試驗，并對血標本中菌種的分布進行了氟康唑使用前后對比研究，發現MIC值具有明顯的種間差異，白念對氟康唑最敏感，而光滑念珠菌敏感性最差。這一結果與5年間菌血癥致病菌種的變遷相一致。在氟康唑使用前和使用初期，白念感染率為87%，但到1992年（氟康唑已廣泛應用）只占感染菌株的31%。在此期間，光滑念珠菌的感染率由2%升到26%；熱帶念珠菌從2%升到24%；克柔念珠菌從9%升到20%。由此可見，隨著氟康唑廣泛應用，導致了念珠菌菌血癥致病菌向非白念的變遷[6]。然而并非所有學者認為臨床治療可導致酵母感染菌種變遷。Sobel在10余年的臨床實踐中，對許多念珠菌性陰道炎患者盡管長期給予酮康唑治療，但并未發現引起陰道炎的酵母菌種發生改變[7]。

二、念珠菌對唑類藥物產生耐藥的相關因素

（一）細胞免疫低下或缺陷易導致耐藥菌株產生：對伴口咽念珠菌感染的HIV患者研究發現，細胞免疫降低者對念珠菌有易感性，同時在這些患者身上也易發生耐藥現象。在臨床治療失敗的病例中，測其MIC值明顯升高，且在CD4細胞數＜20μl患者身上耐藥顯著高發，提示耐藥的產生除與氟康唑的長期應用有關外，CD4細胞數減少更易產生耐藥菌株[8]。Redding觀察1例反復發生口咽念株菌感染的患者，在2年反復14次治療中，氟康唑有效量由100mg/d快速升至800mg/d，MIC值亦由0.25μg/ml上升到＞64μg/ml。其間測得患者CD4細胞數是9/μl。在第15次再次發病時，氟康唑800mg/d已經無效[9]。有學者推斷，免疫系 統嚴重缺陷可能阻止抗真菌藥物效應的正常發揮。

（二）藥物與機體感染狀況對念珠菌耐藥有誘導作用：Vuffray等對口服氟康唑150mg/d已耐藥的口咽念珠菌感染的HIV患者改用更高劑量，其中91例次治療失敗者既往用藥的平均累積量是10600mg，而119例次治療有效的平均累積量是4400mg。兩者用藥累積量有顯著性差異（P＜0.001）。提示藥物的應用與菌株耐藥的產生密切相關[10]。Cameron等隨機選擇87例HIV陽性患者分組研究，對其中22例有口咽或食管感染癥狀和17例無癥狀的白念分離菌株進行唑類藥敏感試驗（兩組患者均有唑類藥應用史），兩組MIC值有非常顯著性差異（P＜0.0001）；前者高于后者。接著又對分別來自未經唑類藥治療的無癥狀和有癥狀患者的分離菌株進行MIC值對比分析，其P值＜0.0001，有癥狀者顯著高于無癥狀者。以上研究結果顯示藥物應用史和感染癥狀與唑類藥物對其致病菌株的MIC值升高顯著相關。作者又對其余非白念菌株進行上述對比研究，結論相同[11]。

（三）菌株的耐藥性可能經遺傳獲得：挪威學者對13株挪威念珠菌進行氟康唑藥敏試驗，其中11株分離自1990至1996年門診就醫的8例惡性病患者，其中僅2例有氟康唑治療史，另2株為60年前的保藏菌。結果對所有菌株MIC值均＞32μg/ml。60年前的保藏菌株和未經治療者的致病菌株亦出現耐藥現象，提示耐藥并非均為唑類藥物應用所誘導，菌株的耐藥性很可能具有遺傳性[12]。有研究推測這些耐藥表型至少可以穩定600代[13]。

因而，患者最初感染的可能即為具有遺傳穩定性的耐藥菌株，也可能在長期唑類藥臨床應用中由敏感菌株突變成為耐藥菌株。耐藥的產生與許多已知和未知的因素有關，但藥物的長期反復治療和預防應用起著關鍵作用。因此有學者指出應最大限度地避免上述用藥方式。并提出兩條防止和延緩耐藥產生的措施：①短期大劑量用藥以盡快有效地殺滅真菌，降低耐藥突變的發生率。②對于唑類耐藥的菌株，除了加大劑量外，適時換用其它藥物也是非常必要的[14]。

三、念珠菌對唑類藥物的耐藥機理

迄今為止，多數學者認為念珠菌對唑類藥物的耐藥主要通過以下三條途徑：①細胞膜對唑類藥物通透性改變，細胞攝取和蓄積的藥物量降低。②藥物作用的靶酶C-14去甲基化酶（14DM）產生過多。③靶酶對藥物的親和力降低。后二條可歸納為唑類藥物作用靶酶的改變。通常認為，膜通透性的改變起更重要的作用。有學者對敏感和耐藥的光滑念珠菌研究發現，對3H標記的氟康唑，敏感菌株攝入率是0.33±0.02pmol/min，耐藥菌株幾乎不能顯示熒光攝入。同時測兩者IC50（50% inhibition of incorporation）值相近，IC50反映藥物對靶酶抑制作用，靶酶改變無明顯差異。說明膜通透性改變在耐藥產生中起關鍵作用[15]。

（一）對靶酶變化的研究：唑類藥物作用的靶酸是膜成分麥角固醇合成中不可缺少的中間合成酶，唑類藥物對此具有強的親和性，從而抑制酶的催化活性，麥角固醇合成受阻，胞膜結構破壞，真菌生長抑制。靶酶結構改變以及其過度表達均可導致念珠菌耐藥，許多學者對這一耐藥機理進行了研究。

從理論上講，靶酶編碼基因Erg16的擴增可致其過度表達。Sanglard等人用URA3-14DM雜交基因探針對分離自5例艾滋病患者的16株白念進行DNA分析，結果無論耐藥還是敏感菌株，其靶酶基因Erg16的拷貝數均無變化。因而推測靶酶的過度表達并非由基因Erg16的擴增所致。Sanglard又采用Northern blot方法對耐藥和敏感菌株靶酶的mRNA含量進行測定。發現大部分mRNA含量高的菌株，其MIC值相應增高。但有1株靶酶mRNA含量高的菌株，MIC值卻顯著低于另1株mRNA含量低的菌株。因而僅用靶酶mRNA含量升高只能部分地解釋耐藥現象的產生[16]。由靶酶過分表達而耐唑類藥物的實驗室依據有待進一步深入探討。

White曾對17株白念Erg16基因進行分析，該基因含有始動區域的5個片段（PA～PE），編碼區域的7個片段和終止區域的3個片段（TA～TC）。利用PCR-SSCP技術對這些片段擴增后行序列分析。與敏感菌株相對照，耐藥菌株在編碼區域第7片段近3’端的1547位點發生堿基突變，鳥嘌呤（G）由腺嘌呤 （A）取代，相應地Erg16編碼蛋白質也發生改變，位于467位點的精氨酸（Arg）由賴氨酸（Lys）替代。這一位點正處于靶酶的活性中心，它改變了酶的活性，也引起菌株對唑類的耐藥。對PE片段位點-367至-284序列分析發現，耐藥菌株可以有多處等位基因異質性（heterogenicity），并在-284位點有等位基因缺失突變。推測可能與基因重組和基因轉換有關，這些突變基因與菌株對唑類耐藥有關[17]。

（二）細胞膜對唑類藥物通透性改變是真菌耐藥的一個主要因素：有實驗測知敏感白念菌株胞內唑類濃度是胞外的2.5倍以上，而耐藥菌株胞內僅是胞外的1/2。耐藥菌株膜通透性的改變，主要依賴膜上兩種蛋白泵的功能改變。一種泵是ATP能量依賴型的多藥載體（亦稱ABC transporters） ，進行能量依賴的主動運輸；另一種泵簡稱BEN，通過電化學勢能進行被動運輸，屬于非能量依賴型載體。這兩種與耐藥有關的載體被劃屬于ABC超家族和MF超家族[16]。這兩種泵將細胞內物質轉運到細胞外。研究發現，膜對唑類通透性降低不是由于藥物攝入的減少，而是由胞內泵出藥物的增多，即兩種泵功能的增強與耐藥密切相關。

有學者對這兩種蛋白泵的基因進行分析，在分離自5例艾滋病患者的17株白念中，菌株2號、3號、16號、17號的MIC值較基余菌株有明顯升高。用斑點雜交的方法檢測兩種蛋白泵基因CDR（編碼ABC蛋白泵）和MDR（編碼BEN蛋白泵）的mRNA水平。結果CDR的mRNA水平在16和17號菌株比在1～15號菌株約增高5倍。MDR的mRNA水平基本呈現隨MIC值而升高的趨勢，第1株反映mRNA水平的熒光信號很弱，mRNA水平很低，2號和3號菌株熒光信號大大增強，mRNA水平分別是1號的12倍和25倍。因此推測蛋白泵的mRNA水平升高是耐藥的分子生物學改變[5]。進一步分析認為轉錄水平的升高和mRNA加帽和多聚尾的修飾改變可能是mRNA含量升高的主要原因。也有學者認為一些開放閱讀框架（ORFs，編碼氨基酸的三聯體長鏈，無終止密碼子，是基因存在的區域）可能與ABC和MF兩家族的基因編碼有關。Alarco的研究結果顯示對白念MF家族的編碼基因BEN的啟動子AP1的過分表達可致菌株耐藥，但開放閱讀框架有缺失突變時該菌株的耐藥性可被大大地抑制或消失。FLR1（Fluconazole resistance 1）的表達又受AP1蛋白的調節，FLR1的表達可被AP1的過分表達所誘導。因而FLR1，這個編碼MF家族多藥載體的開放閱讀框架可能是受AP1蛋白調控的一種決定菌株耐藥性的分子因素[18]。

上述研究顯示，在菌株產生耐藥過程中，可能通過三條耐藥途徑，也可能主要通過一條途徑。但耐藥機理的闡明尚需多方面拓寬和深入研究。

參考文獻

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Sanglard D et al.Antimicrob Agents Chemother，1995;39(11):2378～2386

第3篇：珍珠眼淚范文

袖珍公主的珍珠項鏈

從前有個袖珍公主叫：翠安娜她很善良.很美麗.她的頭發長到肩膀黑的能跟黑寶石相提并論.細細的眉毛.眼睛如水晶般閃亮.臉頰紅如一個大蘋果.皮膚白得像面墻而且很滑.

在她一六歲那一年有位仙女送了她一條珍珠項鏈，仙女說這一條項鏈本來是一條五彩繽紛的珍珠項鏈可是有一次一個仙子把它染白了只有公主找到最小的眼淚最小的花朵和最小的雪花才能再次把珍珠項鏈變會原本樣子，等最后珍珠變成七彩色時公主就會找到自己心愛的王子了。就這樣翠安娜公主就開始找了。

她用自己的寵物小狗的眼淚，

第4篇：珍珠眼淚范文

在森林的深處有一個地方，它的名字叫做精靈的仙境。仙子的仙境里有一位叫做菲娜安的女王。一天，一位先知和她說有一位來自星星的勇士。不久，女王果然見到了那位來自星星的勇士。當然有了光明就有黑暗，在精靈的仙境里有一個非常邪惡的精靈，有一天他卑鄙地把來自星星的勇士抓走后并對女王說：“我現在給你兩個選擇：1。子民，2。你的勇士。如果你選擇了子民，那么我將殺死你的勇士。如果你選擇了你的勇士，那么你的子民就會進入水深火熱中。我給你三天的時間，三天之后給我答案。”說著，邪惡的精靈抓著那位勇士就飛走了。

女王回到城堡，她想來想去都不知道應該選哪個。一位精靈說：“女王，您是一位英明的女王。無論您選擇哪個我們都會支持您。”女王聽著這位精靈說的話，好像知道要選什么了。

第三天，女王對邪惡的精靈說：“我選子民。”邪惡的精靈驚呆了，他以為女王會選勇士。他拿著斧子向勇士砍去，就在這時，女王把勇士推開了，斧子砍在女王身上。女王臨死前流出了一滴眼淚，勇士也流出了一滴眼淚，他們的眼淚和在了一起變成了珍珠。邪惡的精靈碰了一下珍珠，消失了，他被親情的力量打敗了。

第5篇：珍珠眼淚范文

我的一位朋友送我一個特別漂亮的珍珠水晶手鏈，珍珠圓圓的，顯赫著尊貴和典雅；水晶亮亮的，在陽光下折射出迷人的光芒，十六顆珍珠，十六顆水晶，一顆珍珠緊挨著一顆水晶，既時尚漂亮，又耀眼奪目。我把它看做寶貝一樣，時刻戴在手上。

可是不幸的事情發生了！

下午第一節體育課，老師教我們做完校園集體舞之后就解散了。我和幾個好朋友在一起玩金金燦燦（一種校園流行的拍手游戲，是比誰的速度最快。），大家都玩不過我，我正玩得起勁，只聽“嘩”的一聲，我的珍珠水晶手鏈斷了，珍珠、水晶撒了一地，我愣了，這么漂亮的手鏈竟然……竟然……，我欲哭無淚，趕緊把珍珠、水晶撿起來，放在紙巾上擦了擦，捧在手心里捂了捂，數了數珍珠，原來的十六顆現在只有十五顆了，我在心里對那一顆珍珠大聲地說：“你快回來吧，我喜歡你，你快回來……，”我把水晶也數了一遍，原來十六顆，現在只有十顆了，哇、哇……我傷心地哭著，“嘩”又掉了一顆水晶，真不巧不歪不斜，正好掉進下水道里，我……我……怎么這么倒霉呀！珍珠手鏈我撈啊撈，我的眼淚落在水里像珍珠，可水晶卻沒撈到。我正嘆氣，“嘩”又跑了一顆水晶，又掉在了下水道……

第6篇：珍珠眼淚范文

有這樣一個故事。漁夫從海里撈到一顆晶瑩圓潤的大珍珠，愛不釋手。但是美中不足的是珍珠的上面有個小黑點。漁夫想，如能將小黑點去掉，珍珠將變成無價之寶。可是漁夫剝掉一層，黑點仍在；再剝一層，黑點還在。一層層剝到最后，黑點沒有了，珍珠也不復存在了。

愚昧的漁夫為了追求完美，親手毀掉了一顆珍貴的珍珠。殊不知這世上哪有絕對的完美?

曹雪芹雖用畢生辛酸血淚寫就《紅樓夢》這部絕世佳作，但八十回的斷章缺憾，讓多少后人扼腕嘆息。可是，正是因為《紅樓夢》的未完成，才讓它在自身的華美多情上增添了一份神秘，才有了古往今來文人雅士孜孜不倦的探究。探究未完成的《紅樓夢》，仿佛一點一點揭開一位女子的面紗般充滿新奇感。若不是因為它的未完成，《紅樓夢》又怎會有如此大的魅力? 一個個迷團像藤蔓一樣牽扯著許許多多“紅迷” 的心，正是它的缺憾，才恰到好處地成全了它的不朽。

較之花朵盛放時的轟轟烈烈，我更愿意欣賞花落時的安靜悄然和不事張揚。它們飄落時的從容和輕盈，更能讓人們的心弦為之顫抖。飄零與枯萎，何嘗不是一種美呢? 如法國作家杜拉斯所說：“比起你年輕時的美麗，我更愛你飽經風霜的容顏。”只有那一地殘紅，才能引起觀者憐惜與遐思，才會有黛玉用纖手來埋葬。

我曾經的生活完全被單一的快樂填滿，甚至在流逝的時間中慢慢忘記了眼淚的味道。后來我才明白，若是沒有疼痛和憂患，便不會有思索和成長。有了眼淚的滋潤，心靈的土地才不會干涸開裂。即使心一直在悲喜的河流中沉浮，卻能在跌宕間有所領悟。

不要總是想把生活中的悲傷剔除，生活正因為有那么一點點不如意，才更容易激發我們的信心和斗志。

王菲唱：“愛上一個天使的缺點，用一朵花開的時間。”她年輕時同其他歌手一樣，有著清甜的完美聲線，可真正讓我愛上她的，是她人近中年時那種略微沙啞的嗓音。若是沒有那一點滄桑感，她的歌曲可能就失去了讓人在深夜淚流滿面的魅力。只有真正打動聽者，能抵達聽者內心深處的歌聲，才稱得上是天籟之音。

這么多年來，一直覺得王菲就像一個天使，她獨立云端，低低地吟唱著自己的歌，無視這世間的種種喧囂。各種媒體喜歡挖掘她多舛的感情道路，但偏偏就是在這種種流言中，她表現出來的真性情和對真愛的執著追求，讓我欣賞。大抵我就是愛上了這個天使的缺點吧。

第7篇：珍珠眼淚范文

從前，在海里住著一位海螺姑娘。她長著一頭金發，在那水汪汪的大眼睛下有一只秀美的鼻子和一張能說會道的小嘴。

有一天，海螺姑娘的15歲生日到了，海里的動物紛紛前來祝賀。過了一會兒，美人魚女王也來慶祝了，她還送給海螺姑娘兩顆魔法珍珠作為生日禮物，并囑咐海螺姑娘：“這是兩顆魔法珍珠，它可以幫助你達到愿望，但如果你許得愿望對他人不利的話，那么魔法會失效，變成普通的珍珠。還有，每顆珍珠最多能許一個愿望，希望它能給你帶來好運！”海螺姑娘高興地接過珍珠，很有禮貌的說了聲“謝謝”。

一天，海螺姑娘正在海里散步。突然，她看見一個東西從海面上沉了下來，她很奇怪，正當她疑惑不解的時候，一條鯊魚向那個東西游去，海螺姑娘心想：我應該去看看，萬一那是個人，他不就被鯊魚吃了嗎？ 海螺姑娘緊緊地握著美人魚女王送給她的兩顆魔法珍珠，向那邊游去。果然，那是個人，而且是一位懷著孕的婦女。眼看鯊魚就要咬到婦女了，海螺姑娘趕緊拿出一顆珍珠喊道：“珍珠，珍珠，快讓鯊魚離開！”說時遲那時快，鯊魚一下子消失了，婦女被當地的漁民救上了岸。海螺姑娘望著岸邊，松了一口氣，接著散步。正當海螺姑娘經過一個巨大的珊瑚礁旁時，忽然聽到了一陣哭聲，她循著哭聲望去，原來是小海豚。“你怎么了？”海螺姑娘關心的問。小海豚擦了擦眼淚，說：“我……我和媽媽走丟了，嗚嗚~。”說著又哭了起來，海螺姑娘問道：“你家在哪？”“我不知道。”小海豚低聲說。海螺姑娘拿起最后一顆珍珠，呼了一口氣，說：“珍珠，珍珠，快讓小海豚和媽媽團聚。”她的話音剛落，海豚媽媽就出現了，她一把抱住小海豚，很激動。海豚媽媽和小海豚謝過了海螺姑娘，回家了。海螺姑娘望著兩顆失去魔法的珍珠，忽然覺得心里暖洋洋的。

是啊，海螺姑娘就是這樣一個樂于助人的人，為了別人，她愿意獻出一切！

第8篇：珍珠眼淚范文

的眼淚很頑皮，一不小心就飛了出來，飛到池塘里，飛到書桌上，象一個個跳躍的音符，彈出一首首動聽的歌。

掉到地上，就象下雨一樣，濺起一朵朵浪花。

的眼淚很好玩，眼睛一眨，眼淚就會自己流出來，濕漉漉的，像雨后的清晨。

咸咸的，流到嘴巴里，一點也不浪費。要是能把它裝起來放進口袋里就更好了。亮晶晶的像珍珠瑪瑙一樣，把他串起來掛在脖子上一定很漂亮。

第9篇：珍珠眼淚范文

1、每天簽到達到要求后系統會送。

2、打龍宮。

3、商城購買。

4、轉輪王打過后也能領到，幾率很小。