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第1篇：包裝的管理制度范文

貴辦關于對2019年第三季度農村村莊保潔和生活垃圾治理工作檢查情況的通報收悉后，針對我鎮低分較低的情況。鎮主要領導立即召集相關人員進行分析研判，找原因和差距，并且制定了細致的整改方案。

一、存在的問題

（一）垃圾收集和轉運處理得分較低。按照鄠邑區渭豐鎮2018-2019年農村環境綜合整治示范項目的安排，在我鎮原有的垃圾壓縮站東側建設新的壓縮設備間和增加一套壓縮設備，處理能力18m3；并建設有機質生活垃圾處理站一座，處理能力4噸/d。近期，為了滿足新增加的設備的用電需求，需要進行更換電纜等，造成原垃圾壓縮站的正常運行受到影響。

（二）村容村貌和清掃保潔部不到位。鎮政府工作有所懈怠，督導考核力度不大，獎懲力度不大。各村干部在思想上也有所放松。且第三季度正值秋收時節，一定程度上影響了村容村貌。

（三）考核資料得分較低的問題。鎮人居辦與上級部門溝通較少，沒有充分領會到上級部門的工作要求和安排部署，造成資料收集和準備工作不扎實、不細致的問題。

我們的工作給全區環境治理工作脫了后腿，下一步我們將知恥后勇，從以下幾個方面改進：

一是端正態度，提高認識。以本次通報為契機，立即召開環境衛生整治工作再推進會，組織干部認真學習環境整治工作的相關政策文件，提高認識，統一思想，行動上迅速起來， 在我鎮迅速掀起環境整治工作的新。

二是細化任務，落實責任。鎮領導踐行一線工作法，沉下身子抓落實，將任務分解細化，責任到人。各村黨總支書記和村委會主任親自抓，采取有效措施，切實提升工作成績，并對當前工作進行認真的研判、分析，細化任務，明確分工，層層夯實責任，層層落實到位。對清潔區和易產生垃圾的點位進行分包制度，進一步明確個人責任。

三是嚴格要求，提升標準。我鎮將會在以后的工作中加大工作力度，提高工作標準，徹底掃除影響村容村貌的衛生死角和明曝垃圾。

四是健全機制，高效推進。繼續推進環境整治工作制度化、規范化、長效化。不斷完善監管制度、三包制度和保潔制度，積極探索環境整治工作的長效機制。

五是整合資源，廣泛參與。持續推進渭豐鎮2018-2019年農村環境綜合整治示范項目的推進工作，盡快促使新增加的垃圾處理設施早日運行，屆時垃圾處理能力有望得到大力提升。廣泛調動駐渭企業、鄉賢、在外職工等各種社會力量參與、支持農村環境整治工作。

我們將會在以后的工作中，迎頭趕上，盡快實現村容村貌的大提升、大轉變。

第2篇：包裝的管理制度范文

[關鍵詞] 快遞包裝；循環利用；問題研究

[中圖分類號] F252.1 [文獻標識碼] B

電子商務盛行的今天，網絡經濟不斷發展，快遞業作為現代服務業的重要組成部分，成為極具發展潛力的朝陽產業。2015年1月6日，國家郵政局局長馬軍勝在全國郵政管理工作會議上透露，2014年我國的快遞業務量達到了140億件，已躍居世界第一。但是，隨著快遞行業迅速增長的同時，也衍生出了許多問題，在國家郵政局公布2016年郵政行業運行情況顯示，2016上半年，全國快遞服務企業業務量累計完成132.5億件，同比增長56.7%；業務收入累計完成1714.6億元，同比增長43.4%。其中，同城業務收入累計完成244億元，同比增長43.3%；異地業務收入累計完成925.8億元，同比增長41.1%；國際及港澳臺業務收入累計完成197億元，同比增長14.7%。這意味著過億的快遞包裝紙盒被使用，更不用說數量龐大的塑料袋、泡沫板和各種無法回收的防震緩沖填充物。快遞包裝回收難題，不僅增加了社會物流成本，還使得環境污染和資源浪費問題日漸顯現。因此，有效、系統解決快遞包裝物的回收再利用，成為快遞業亟需解決的重要難題。

一、快遞包裝廢棄物現狀

快遞包裝本質上是一種物流包裝，指的是快遞物品在遞送過程中所使用的各類包裝物、輔助物等。“十三五”時期，我國可持續發展的緊迫性將進一步凸顯，在對快遞包裝方面，提高資源的高值化利用、減少包裝資源的浪費和提升包裝資源的循環再利用率，是打造快遞行業循環經濟發展模式的內在要求。然而我國當前缺乏相關專項的快遞資源管理的基本法規，缺乏執法管理的依據，造成我國的快遞資源回收利用體系相對落后，加大資源損耗和環境治理難度。我國的生產工藝技術落后，快遞包裝物多為一次性使用品，快遞包裝行業普遍存在資源浪費嚴重問題。在我國每年消耗的3億立方米木材中，近1/10用于各種產品包裝。紙質包裝消耗約2000萬噸。主要原料木漿占40%左右，木材超過2000萬立方米，在城市垃圾中有1/3都是包裝垃圾。同時，快遞包裝所使用的防水塑膠袋、膠帶、泡沫板、填充氣泡袋等主要成分是聚氯乙烯，使用這種成分的包裝物大多為不可降解物或降解周期較長，也著實給整個自然環境帶來了嚴重的威脅。由于技術的投入較低，快遞業還未達到綠色包裝標準化的要求，使快遞公司仍有因包裝不當或過度包裝造成的經濟損失。因此，有效處理快遞包裝物的浪費問題對營造一個可持續發展的環境起著至關重要的作用。

二、快遞包裝廢棄物再利用問題分析

（一）快遞包裝回收率較低

我國尚未對快遞包裝進行專項資源回收分類，未形成規模化，回收率低。在德國、美國、日本這類較為發達國家已經有了成規模化、產業化的鏈條，對包裝廢棄物的回收再利用都有較為系統的程序。根據資料顯示，目前我國快遞業中紙板和塑料實際回收率不到10%，我國包裝物的總體回收率不到20%，未達到應有的規模。而在一些發達國家，紙板類包裝物回收平均利用率達45%左右（其中德國瓦楞廢紙的回收率已到90%以上），塑料類包裝物平均回收率則在25%左右，每年美國回收包裝廢棄物的收益達到40億美元。這造成資源浪費，減少了經濟效益，同時也違背可持續發展戰略。再者，我國的快遞包裝回收渠道狹窄，網點無序，經營秩序混亂，導致回收率低；快遞包裝廢物回收利用體系建設、網點規劃設置沒有具體列入我國發展計劃中，對于資源回收再利用站點的設置遠遠比不上垃圾回收站點的網點布局，造成大量資源流失；回收重復利用的紙箱在運輸過程中容易損壞，各快遞公司處于規避風險的考慮不進行回收。

（二）快遞包裝循環利用技術落后

我國快遞包裝行業發展迅速，但許多企業未擺脫高投入、高消耗的粗放型生產模式。國內快遞企業使用的包裝物主要集中在氣柱袋、包裝箱、編織袋、塑料袋等，這些快遞包裝多為塑料包裝材料，具有熱塑性，主要材質為PE（聚乙烯）、聚丙烯（PP）、聚苯乙烯（PS）等，這些材質優良好的拉伸性能、耐腐蝕性、防水防潮、價格便宜等特點。但是降解難度大、周期長、成本高，以國內現有的技術難以對它進行處理。我國的快遞的處理方式偏高消耗、高粗放。對于快遞處理，現有的分選方法包括手工分選法、機械分選法、分散分選法、集中分選法；分離技術包括密度分離技術、漂浮分離技術、靜電分離技術等；接著干燥，破碎，壓實。但這些處理技術處理過程繁雜、處理成本高、技術不成熟，而且由引進國外先進技術成本較高等原因，對于無法再利用的快遞包裝最快捷的處理方法是填埋和焚燒。由于快遞的包裝材質不易被微生物分解，會造成土壤污染。焚燒產生大量刺鼻的有害氣體和濃重生物煙霧，危害人類健康，造成環境污染。這制約著快遞包裝業的發展，對快遞包裝廢物造成的環境污染進行大力治理迫在眉睫。

（三）各方回收意識低

快遞企業、供應商、快遞員和消費者缺乏回收意識，態度不積極。同時，我國倡導綠色消費起步較晚，遠未成為人們的消費習慣。當前缺乏政策的引導和綠色物流的教育，各快遞企業、生產商以及消費者沒有承擔自己應盡的社會責任。快遞包裝回收對于經濟效益和環境效益的保護具有重大意義，但是人們認知不足，而且處理快遞包裝存在費用成本高、社會成本高的問題，電商企業和快遞行業都不愿意把精力投放在這個項目。我國曾鼓勵電商企業對包裝物進行回收再利用，但效果不佳，回收難度較大，導致最后回收再利用的快遞包裝不到一層，不僅是人們是意識層次達不到，更是因為快遞包裝規格達不到二次使用的標準且回收成本高。當經濟效益和環境效益矛盾時，電商企業和快遞企業會選擇前者，因為建立回收體系的成本過高，收益短期未能實現，回收物流涉及面廣，領域多，人力與資金難以保證。這導致人們對物流回收的不重視，從而認知不足。

（四）快遞包裝循環利用制度不健全

我國對于快遞回收物流還未得到普遍的重視，不管是回收物流的市場制度還是行政管理制度都不健全。在國家層面，我國在此方面的規范還很欠缺，由于回收物流涉及多個領域，行政主管部門不能明確劃分，也沒有專門的部門進行管理，因此造成制度的不規范不健全。而在西方國家，1994年出臺《奧地利包裝法》實施細則、《包裝廢棄物運輸法》（法國）、1995年《循環經濟法和垃圾法》（德國）、1996年《包裝廢棄物條例》（英國）等都對包裝物的循環再利用體系方面進行了法律規范。我國相應約束體系只在一些規范快遞行業的法律法規中涉及到。我國尚未建立針對快遞包裝回收利用的完善機制，缺乏對消費者、快遞企業和供應商參與回收的激勵機制，同時缺少對資源回收再利用方面的監督和管理。

三、快遞包裝廢棄物循環利用的建議

（一）對快遞包裝進行分類回收

我國應對不同種類的資源進行分類回收，對快遞包裝廢棄物進行規模化、產業化的回收處理，這有利于提高快遞包裝的整體回收率、利用率，提高經濟效益。在加快整合分散的回收點上，應定點建立快遞包裝廢棄物路邊回收站，健全快遞包裝廢棄物回收網絡，最終實現系統回收。同時國家應積極促進物流企業和原材料供應商的合作，鼓勵生產商、公益協會等建立包裝回收組織，進行專職收集和快遞分類包裝廢棄物。我國應將快遞包裝廢物回收利用體系建設、網點規劃設置具體列入我國發展計劃中，把資源回收再利用站點的設置向垃圾回收站點的網點布局看齊，這是提高快遞包裝回收率的關鍵。

（二）轉變快遞包裝處理技術及規范快遞包裝

快遞企業和快遞包裝生產商應改變其較為粗放的包裝方式，改進快遞包裝貨物的技術水平，尤其是應當避免多種材料雜糅的快遞包裝現象。我國可以加快對包裝處理技術的研發或改造，將食品包裝袋和可降解的綠色包裝帶引入快遞包裝行業，革新我國清潔生產技術等，實現經濟效益和環境效益有機結合。也可引進外國的先進技術，例如德國瑞斯漫公司運用廢棄物利用技術進行廢物再利用；日本在對德國的基礎上推出PET技術再生，提高我國快遞包裝處理率。同時國家應以立法形式，對快遞包裝材料規格、尺寸標準和信息標準進行規范。對快遞包裝資源進行優化配置，制定符合國家及行業明確的快遞封裝用品、安全封裝、快遞包裝技術及標準規范等標準。規范快遞生產技術，提高生產效率，降低整個行業的成本，履行行業應盡的責任。

（三）提高多方快遞包裝回收意識

提高快遞包裝回收意識和認知度是實現快遞包裝廢棄物循環再利用的關鍵。政府、企業、個人都應該積極的進行快遞回收工作，以積極的態度完善自身建設，主動承擔社會責任，對快遞包裝廢棄物循環使用。在2014年，國家郵政局通過《快遞業溫室氣體排放測量辦法》，引導國內快遞企業進一步提高節能減排意識，優化產業結構和資源配置，降低能源消耗和溫室氣體排放，積極承擔保護環境的社會責任。在回收意識上，政府應進行引導，企業做出表率。出臺落實一些扶持政策，對從事回收、生產、使用再生資源的行業予以傾斜，例如美國為了提高回收積極性，各地政府根據企業包裝回收利用率的高低適當免除企業相關的稅收。由政府指導，行業引導，各個物流公司及包裝企業協商成立包裝理事會，促進快遞包裝的循環利用，從而形成產業化運作，提高資源利用率。政府在快遞包裝的循環流通方面的輿論引導和強制執行也是至關重要的，“十三五”規劃工作期間，可加大對回收物流的宣傳，普及公民對于回收物流的認識，倡導群眾監督，減少浪費，提高回收利用率。把節能環保和生態文明建設落實到生活的細節中，提高快遞包裝回收意識。

（四）建立健全快遞包裝循環管理制度

我國應對快遞包裝廢棄物進行系統的管理和控制，完善回收物流市場制度和行政管理制度，使快遞包裝廢物循環再利用體系建立并有效運行。我國可以積極學習國外先進的逆向物流運營、回收處理技術、責任分擔制以及延伸生產者責任制等機制，將相應機制運用到循環體系中，實現全程鏈條式管理。政府監管企業自律是不可缺的，政府要以引導為主，加強宏觀調控，制定相應的管理制度，明確責任主體，將快遞包裝資源回收納入公益事業領域，引導企業進行轉換責任，自我監督。政府可從資金支持、政策出臺、優惠措施，規范辦法和約束監管等方面加大管理力度。同時與相關的價格機制、供給需求、稅收優惠、獎懲制度等方面結合。

[參 考 文 獻]

[1]查燕，王全權.基于網購產品生態包裝研究[J].現代商貿工業，2012（14）：160-161

[2]王w.關注環保難題加快對快遞包裝分類回收[J].中國包裝，2014（3）：55-57

[3]呂超，段瑛瑤，杰，等.快遞包裝標準化研究[J].中國標準化，2015（5）：113-116

第3篇：包裝的管理制度范文

【摘要】目的 使消毒供應室的手術器械滅菌質量管理規范化、制度化和標準化。方法 通過對消毒供應室建筑布局的改造和工作流程的優化，以臨床需求導向，加強質量過程管理和持續質量改進。結果 加強消毒供應室的護理質量，供應室的手術器械滅菌質量管理制度化和標準化。結論 消毒供應室完善管理方法，提高管理水平，促進了護理質量的提高。

【關鍵詞】供應室；手術器械；質量管理

消毒供應室是醫院的重要組成部分，與醫院感染的發生密切相關，直接影響醫療和護理質量。它是向全院提供各無菌器材、敷料和其他無菌物品的重要科室。隨著醫院的飛速發展，反復使用的帶著大量病菌的器械被統一收回集中到供應室，消毒供應中心在擔負著從回收到，清洗、包裝、消毒滅菌。為保證手術器械的滅菌質量，保證手術室工作的正常順利運行，本院供應室從多方面入手，加強管理，采取各項措施，現總結如下。

1 建立健全規章制度

我們嚴格按衛生部關于《消毒技術規范》的要求，根據供應室的工作特點以及醫院制定的供應室工作制度和操作規程的要求建立了一整套完善的規章制度及護理操作程序，如消毒供應室工作制度、醫院感染管理制度、消毒隔離制度、滅菌效果監測制度、一次性使用無菌醫療用品管理制度、查對制度、清潔衛生制度等，完善各級人員工作職責。根據醫院實際情況制定出洗滌包裝滅菌操作規程和質量標準，嚴格執行各項規章制度，使其有利于供應室的清潔、消毒、滅菌和無菌物品的保存及發放工作，做到有章可循，照章辦事，以規范工作人員的工作行為，確保各種物品達到消毒無菌的要求。供應室所有工作人員在護士長的領導下，對各項規章、規程進行反復學習討論，并狠抓落實，確保中心供應室工作走向正規化、規范化、制度化、法制化的軌道。

2 合理布局中心供應室的功能區域和工作流程

中心供應室房間安排布局要科學合理，嚴格劃分為污染區、清潔區和無菌區。按工作性質可劃分為一般工作區和具有一定潔凈度的清潔區。各區應有明顯的標志和界限，盡量使兩個相連的工序設在相鄰的房間內，通過墻壁上開設的傳遞窗口傳遞物品，不僅有利于防止污染，而且有利于減輕勞動強度，方便工作。整個工作流程強調按接收、清洗、干燥、包裝、滅菌、監測、無菌物品分類貯藏和發放等順序運行，不準逆行，各區域要分別由專人負責落實。做到工作間與生活間分開，回收污染與發放凈物分開，初洗與清洗分開，未滅菌與滅菌分開，防止交叉污染。

3 加強專業知識培訓，樹立嚴肅認真的工作態度。

學習手術室專業知識，擴大知識層面，通過學習某些手術操作步驟，了解器械包的用途及各種專科器械，同時在短期內幫助快速記憶器械包內物品，提高工作效率。回收到發放形成一條鏈索式循環，每一環節緊緊相扣，相互把關，各個環節要通力合作相互配合協調完成，加強培養團隊精神。

4 加強回收，清洗，包裝的管理

4.1 器械的回收 回收器械時應認真清點器械，進行登記，不同的器械用不同的流動路線和存放地點，如遇傳染病病人使用器械應先消毒再清洗，將尖銳物品放在專門的容器內等。

4.2 清洗 清潔清除污染物體表面的有機物，包括有害微生物、污跡和塵埃。是醫療用品再處理的一個必要過程，如果物品不能有效的清潔，污染和污漬的存在，至使微生物在物品比表面形成被膜，使滅菌難以成功。滅菌可以殺滅物品上的細菌，但無法去除物品上的異物或微粒，如果這些異物或微粒存在于手術器械上，一帶進入病人體內，將會造成無菌性炎癥反應，嚴重影響病人傷口的恢復，為此物品的清洗質量是滅菌的效果的關鍵。

4.2.1 遵循清洗原則：①盡快清洗防止污物變干，必須在兩小時內進行處理。清洗到位后潔凈度可達到95%。②如果污染了有機污染物，如血液、分泌物或排泄物等。必須要用含多酶（即3種酶以上）的清洗劑浸泡以便有效的分解和去除有機物。③管道、縫隙和粗糙面等關鍵部位，應用刷子仔細刷洗。能拆開的器械物品，必須拆開后再進行刷洗。 各種管道用必須用高壓水槍和汽槍沖洗。

4.2.2 選擇正確的清洗方法：根據污染物性質，器械的性質選擇最合適的清洗方法，清洗方法包括手工清洗 、機器清洗、 超聲波清洗、高壓水槍清洗、一般先進行預洗，用自來水清洗后，用含多種酶清洗液浸泡，再仔細清洗，必須清除污漬，血跡等有機物，清洗后物品有明顯標志，不可混亂 。

4.2.3 遵循清洗流程，用水要符合標準：器械使用后盡快用冷水（15~18）沖洗，使可見污染物脫落，不能用熱水（>60℃），因熱水易使蛋白質凝固而造成清洗困難，手工清洗用冷自來水，手工精洗及最后的漂洗使用去離子水或蒸餾水，機器清洗用軟化水或蒸餾水，以免影響清洗設備，導致器械上生產斑點。

4.3 包裝 包裝的工作質量影響著消毒供應的無菌物品質量，甚至影響到手術護士與醫生的工作情緒，工作人員必須有高度的責任心和吃苦耐勞的精神。檢查器械的清洗質量和器械的性能，清洗后的器械有無殘留物，有無銹漬，不合格器械返回去污區重新處理，還要檢查器械的性能，功能不佳及時更換。物品經清洗干燥后應盡快進行包裝，減少在空氣中存放時間以免空氣中微粒對器械的污染。認真清點，合理包裝，工作人員應認真清點，選擇合適的包裝材料，合理擺放，與手術室溝通配合達成共識，增減器械必須手術室與供應室共同完成，特殊器械，精密器械的保護和養護由專人負責。

5 小結

供應室為醫院消毒物品供應的中心，供應物品的質量直接關系到醫療護理質量，甚至病人的生命。因此在科內加強質量教育，讓工作人員明白自己工作性質和責任的重大，調動工作人員的主觀能動性和積極性，強化無菌觀念，保證工作質量，杜絕醫源性感染具有極其重要的作用。本院供應室由于加強消毒供應室的護理質量，使供應室的手術器械滅菌質量管理達到制度化和標準化，保證了臨床醫療護理安全，有效控制了醫院感染；同時提高管理水平，促進了護理質量的提高。

參考文獻

［1］ 鐘秀玲，郭燕紅，主編.醫院供應室的管理與技術管理.中國協和醫科大學出版社， 2006，23―45.

［2］ 王立波，張東航，董雨燕等. 供應室再生器械的質量管理 .中華醫院感染 學雜志，2007，17（9）：1114-1115.

第4篇：包裝的管理制度范文

1 門診藥房藥品過期、失效、變質的原因

影響藥品質量的原因很多,其中包括環境因素、人為因素、制度因素和一些很容易被忽略的其它因素。

1.1 環境因素

所有的藥品對其貯藏條件都有一定的要求，如低溫、避光、密閉、密封、陰涼干燥、冷藏等。由于門診藥房的貯藏條件有限，一年四季不能保持恒溫恒濕，一旦儲藏條件不能達到某一藥品規定要求，就可能出現霉變、受潮、蟲蛀、風化，有的生物制劑貯存溫度過高或過低還會出現蛋白質變性等情況。對于一些需拆開密封包裝零售的零散藥品,包括預先拆成小包裝的協定處方藥品,由于貯存條件發生改變,盡管在有效期內使用,但卻很快出現潮解、變色、裂片等變質現象,容易在疏忽的情況下發放給患者,造成安全隱患。

1.2 人為因素

由于人為因素沒有嚴格按照藥品規定的貯藏條件進行儲存（如避光、冷藏，陰涼干燥等），由于工作疏漏沒有及時對近期藥品采取妥善處理；雖然規定藥品一經發出，概不退換，但在目前情況下為了緩和醫患矛盾，避免發生糾紛，對一些特殊情況的還是允許患者退藥（如患者出現過敏癥狀、醫生的錯誤導致患者要求退藥、患者拒絕使用醫生開具的藥等），通常情況下只檢查外包裝是否完整就放回藥架繼續發放，但有些藥品的外包裝可以隨意打開，如果患者已經將內包裝打開，或者試用過后來退藥，這時只檢查外包裝，不合格藥品就會被重新放入藥房，當這些藥品被再次發出時就會對其他患者的用藥安全產生影響甚至產生醫患糾紛。

1.3 制度因素

1)由于管理方法不當，門診工作人員沒有科學合理地制定藥品的領藥計劃，有時某些藥品使用數量有所波動，需求多時從藥庫多領，則造成需求少時藥品積壓，容易致藥品過期失效。

2)監督機制不健全，工作人員沒有嚴格執行“先產先出，先進先出，近期先出，易變先出”的管理原則，會使效期遠的先出，而效期近的積壓，造成藥品變質、失效，使藥房遭受損失。

3)只將工作重點放在保障藥品及時供應上，而對藥品效期的監控管理沒有足夠重視，不能做到定期檢查藥品效期和及時監控庫存積壓的情況，當大盤點或檢查效期時才會發現有些藥品已過期或近效期的藥品積壓情況嚴重。

1.4 其它因素

一些根據臨床特殊需求從廠家購買的品種,由于臨床需求突然減少而廠家又不允許退貨等原因而造成壓庫報損；有的拆零包裝的協定處方藥品由于缺乏科學的管理辦法有時會出現幾種不同效期的混裝情況，就更容易發生過期、變質等質量問題。

2 加強門診藥房藥品質量管理的幾項措施

由于藥品是預防、治療、診斷疾病，有目的地調節人的生理功能的物質,其質量的好壞、是否合理使用,都將直接影響人的健康和生命。藥品質量事關廣大人民群眾的身體健康和生命安全，同時也對醫療機構的信譽產生影響，作為醫療機構的藥學部門，保障藥品的供應管理和藥品質量管理是同樣重要的。因此，要求藥品質量必須符合藥典質量標準或其它有關質量標準。只有做好以下幾點，才能從根本上保障藥品的質量。

2.1 藥品的儲存須嚴格管理

從藥庫領出的所有藥品都要嚴格按照說明書的要求將其正確存放在門診藥房儲庫。盡可能應用相應設備，保證藥品在規定的溫、濕度條件下儲存。對于門診藥房不具備條件儲存的、用量較少的藥品，可以在需要時再從藥庫領入。

2.2 完善門診藥品請領與驗收制度

1)及時根據門診藥品的使用情況調整請領的藥量，減少門診藥房的存藥量。

2)做到少量多次請領，盡可能地增強門診藥品的周轉率，避免藥品積壓。藥品的請領量一般維持在保證門、急診的1周用量，對于一些使用情況不規律的藥品，相關人員應及時與藥庫聯系，分析具體原因，對其請領計劃作適當調整，需要時向科主任作匯報，提醒藥庫工作人員對該藥的庫存作必要處理。

3)對于效期在半年內的藥品，建立預警目錄，盡快與臨床溝通，加快使用速度，盡量在效期內使用完，對于臨床溝通無效的，及時和藥庫聯系，盡可能退回醫藥公司，減少醫院的損失。

2.3 建立、健全各項管理制度和臺帳

包括做好門診藥房的溫度、濕度登記，拆零藥品標簽登記，藥品效期一覽表、報損藥品的銷毀制度制定和登記。

1)溫、濕度記錄:由值班人員每日2次記錄溫度、濕度及冰箱溫度，對超出正常范圍應立即采取相應措施，及時向科主任匯報并開啟降溫或抽濕設備，這樣可保證藥品始終處于正常的儲存條件。

2)拆零藥品的管理及標簽登記:現有大部分藥品，特別是普藥，裝量基本上是100片/瓶，臨床上一般只需幾片或十幾片，這就必然導致這部分藥品拆零，從而造成調配給患者或剩余的藥品無外包裝，無原裝瓶，從而影響藥品儲藏，缺失藥品原包裝中的批號、有效期，甚至影響到具體的藥品的認定，影響調劑的質量。對于這類協定處方的藥品，在分裝到一個大的容器內之前先要由拆零人員選擇藥品所需的相應容器（如棕色瓶或透明瓶），并記錄相應的藥名、藥品規格、批號、有效期、失效期，確保不同時存在異批號，在下一次填充藥品之前應先將瓶內剩余的藥品用完后再補充，如只剩下幾片零散應作報損處理，然后再行補充。醫院協定處方藥品分裝時,除按要求做好詳細分裝記錄外,包裝袋上應有分裝日期,一次分裝的數量不應超過1個月的常用量,并置于密封防潮的容器中。

3)藥品效期一覽表：由專人將每次效期檢查表進行匯總分析，將效期在1年內的藥品全部重新整理，按月份由近到遠制成效期一覽表，把期限在6個月內的藥品用醒目的紅色作出標記，然后將效期在3個月內的藥品，在其貨架上也貼上紅色標簽。

4)藥品的銷毀制度和登記：門診藥房有時會因藥品變質、過期等原因要求將藥品進行銷毀。為了避免不合格藥品滯留門診藥房或流入社會，必須嚴格執行藥品銷毀管理制度，由專人對藥品進行銷毀并由專人進行監督、登記，登記內容包括藥品名稱、生產企業、生產批號、有效期、銷毀原因、銷毀時間、銷毀地點、銷毀執行人員、監督人員。為了避免主觀原因造成失誤，可建立電腦報警系統，如果沒有對過期變質的藥品及時進行銷毀，則電腦會發出警報，并進行電腦鎖定直到警報解除。

2.4 健全退藥管理制度

患者往往會因藥物過敏、配伍禁忌、單次取藥量過大超出報銷范圍、醫生不對癥開藥、拒絕使用該種藥品等情況而要求退藥，而退回的藥品還將會繼續在門診進行調配，為此，必須建立一套完善的管理制度以杜絕不合格藥品的流入。對于退藥，患者必須說明理由，然后由專門人員對退回的藥品進行嚴格的檢查，確認無任何質量缺陷后給予退藥，并對其闡述的退藥原因、處方醫師、取藥日期、退藥日期、退藥名稱、數量、生產企業、生產批號、有效期、外觀有無缺失、可檢查到的最小包裝是否完整等情況，由藥劑科經手人員進行登記。對于退回的藥品應及時放上藥架以加快流通。

2.5 藥品效期定期檢查制度

每兩月一次，安排專門人員對門診藥房的全部藥品進行徹底的效期檢查（將藥品按位置分組，每組指定一個專門人員負責），做到責任到人，有過失者須承擔相關的過失責任和經濟損失，對于則由專門負責管理品和人員進行檢查，每個負責效期檢查者在檢查結束后須在檢查單上注明日期和檢查人員姓名，交由門診負責藥品管理的人員進行分析整理。

2.6 藥品的批號管理

所有準備上架的藥品在上架前都要對它們認真檢查效期，如果效期和藥架上的一致可以直接上架，如果不一致則將效期近的藥品放在外面，并在不同效期的藥品之間作出醒目標記，便于及時了解藥品效期的動態管理情況并避免先產后出導致近效期藥品積壓失效。對于小貨架也是同理，必須在每次補架之前從后往前填充。嚴格執行“先產先出，先進先出，近期先出，易變先出”的原則。

2.7 加強藥師的素質教育，加強人員管理

在克服環境和制度因素后，還應加強人員的教育管理，以杜絕人為因素造成的藥品失效、變質。加強藥師素質教育，培養其高尚的職業道德，強化藥品有效期差錯危害性的教育，樹立對患者、醫院的高度責任心，以思想帶動行動，嚴格規范工作流程，培養每個藥師認真細致的工作作風和科學的工作習慣。對于藥片、膠囊，調劑人員在拆出一瓶用完后，才能再拆新瓶，并嚴格做到定位擺放，以保證“先進先出”原則的貫徹，對于針劑拆零要做到把剩余針劑保存在原包裝中，最好再有專人經常檢查拆零藥物的效期情況，不斷監督調劑人員藥品拆零使用習慣。加強業務知識和法律法規的學習，提高質量意識，增強辨別假劣藥品的水平。

3 結語

第5篇：包裝的管理制度范文

關鍵詞：供應室；護理；質量控制；感染

醫院供應室是將全院可重復利用的醫療器械和物品等進行回收、清洗、消毒、包裝、滅菌及發放，是控制院內感染的主要科室。由于使用醫療器械發生院內交叉感染的發生率逐年升高，而醫院供應室的工作質量同院內感染的發生關系密切[1]。加強供應室護理質量控制是降低院內感染發生率，保障患者就醫安全和減少醫療糾紛的重要保證[2]。

1 醫院領導的重視和支持是前提

醫院供應室提供的各種醫療器械和物品都直接或間接的供患者使用，需達到無致熱源和無菌原則。供應室應做到布局合理、符合供應流程、職責分明和制度完善等，走向科學化和規范化管理[3]。醫院應根據消毒供應室的驗收標準，投入人力、物力和財力進行改造，保證及時更換新的滅菌設備和相應物品，護理部定期檢查供應室工作質量，醫院感染監控科每月進行檢測和廠家定期對滅菌柜進行檢修等工作的順利開展。

2加強護理人員專業知識學習，提高業務水平

在護理人員自我學習的基礎上，組織定期學習院內感染知識和消毒技術知識。對于新進人員，應加強消毒技術知識的培訓，讓其熟練掌握壓力蒸汽滅菌原理、范圍、物品清洗包裝的規范要求、各種器械的性能和待滅菌物品的裝載等知識，提高全科人員的護理工作質量。

3合理布局、流程

對污染物品的回收、分類、浸泡消毒、清潔包裝、滅菌和發放等各個流程進行質量控制。醫院供應室需嚴格劃分清潔區、污染區及無菌物品存放區，各區之間的標志和界線明顯[4]，且區域間設置緩沖間。保證人流和物流分開，護理人員需由三個緩沖間更衣后進入各區工作間，防止交叉感染，使整個供應室環境布局和流程科學合理[5]。

4建立各項規章制度

醫院供應室需建立一整套完善的規章制度，做到標準規范和責任明確，比如供應室的消毒隔離制度、監測制度、一次性使用無菌醫療用品管理制度[6]、各區人員的工作職責、工作標準和操作規程等，并依據院內感染的需要，不斷完善各項規章制度，做到切實規范工作人員的工作行為，確保醫療物品的質量。

5抓好洗滌去污各個環節

①各種器材和布類的清洗、包裝及消毒，需遵守操作流程，嚴格執行衛生部頒發的消毒技術規范，嚴格區分未消毒滅菌區和消毒滅菌區；②包布、治療巾和孔巾等需清潔無損，每次使用后一律換洗；③各種治療包需標明名稱、滅菌日期、失效日期、包裝者和核對者，對于超過滅菌日期的包需重新依照程序進行滅菌處理；④嚴格執行三查（查配套是否準確，查零件有無缺損，查包裝是否完整）三對（對組裝零件數量，對名稱標簽牌，對操作日期與操作者）制度；⑤各類針頭需保證清潔、通暢、銳利和斜面大小、針柄長短符合要求。

6嚴把高壓滅菌質量關，保證滅菌物品合格率

①依據消毒技術規范要求，嚴格待滅菌物品的裝載，使敷料在上，金屬器械在下，且包和包之間需留空隙，利于蒸汽穿透；②待滅菌物品的包裝應嚴格按照標準規格，不應出現體積過大、包裝過緊、封包不嚴和包裝材質選擇不當等情況，對于包裝破損、包外化學指示膠帶未起到封口作用的進行及時糾正；③按照各種物品的特性，嚴格掌握滅菌時間、壓力和溫度，密切監測滅菌過程中各儀表的情況，對于異常情況，立即查找原因，及時處理；④根據《醫院消毒技術規范》和《醫院感染管理規范》的要求，在各類滅菌包內放化學指示卡，包外貼化學指示膠帶，按月進行生物檢測，并對滅菌物品按月抽樣進行細菌培養的檢測，保證滅菌物品質量的合格。

7結論

綜上所述，加強醫院供應室的護理工作質量管理，保證經過供應室處理過的醫療器械和敷料等均符合消毒滅菌的質量標準，對于控制院內感染至關重要。而醫院領導的重視和支持、護理人員的業務水平、布局和流程的合理化、嚴格的管理制度、抓好洗滌去污各個環節及嚴把高壓滅菌質量關，才能保證醫院供應室護理工作質量。我院供應室通過規范化管理，加強護理質量控制，確保了消毒滅菌合格率，有效地保障了患者就醫安全，減少了醫療糾紛。

參考文獻：

[1]魯林艷，張京蘭，李影.護理質量控制在消毒供應室管理中的應用[J].中華醫院感染學雜志，2012，22（022）： 5096-5097.

[2]劉敏，曹華，尹芳.供應室工作人員洗手與消毒手效果比較[J].中華醫院感染學雜志，2012，22（015）： 3241-3241.

[3]朱茄英，胡娜，蘭淑云.次氯酸鈉加多酶對供應室器械清洗效果的觀察[J].中華醫院感染學雜志，2013，23（003）： 621-622.

[4]廖根娣，周小妹，林阿珠.細節管理在消毒供應室護理管理中的重要性[J].白求恩軍醫學院學報，2011，9（1）：66-66.

第6篇：包裝的管理制度范文

關鍵詞：定量包裝商品 計量 監管

隨著市場經濟的快速發展以及人民生活水平的日益提高，定量包裝商品已與百姓生活密切相關。同時定量包裝商品生產企業的快速發展，其產品計量合格與否，不僅關系到消費者的切身利益，也關系到生產企業的形象和市場信譽，關系到地方經濟的持續、健康發展。2005年《定量包裝商品計量監督管理辦法》及新版《定量包裝商品凈含量計量檢驗規則》的出臺實施，擴大了監管范圍和監管量限，對定量包裝商品生產和銷售企業的計量監督更加規范、科學。但就威海地區來看，雖然定量包裝商品凈含量抽查合格率在不斷提高，但短斤少量的現象時常發生。定量包裝商品凈含量不足的問題，已逐漸上升為群眾投訴舉報的熱點。

一、 定量包裝商品生產企業存在的問題：

1. 部分企業計量知識匱乏、計量管理不到位

計量設備配備和檢驗用計量器具選擇不合理，選配的計量設備的量程、檢測精度和準確度等級不滿足使用要求；對于新購進的計量設備、器具，認為出廠是合格的，就無須檢定和校準，不計誤差情況；很多計量器具超期使用，有的根本從未進行過計量檢定，很多計量設備操作和管理人員對使用條件、操作方法、校驗知識知之甚少，這都是造成定量包裝商品計量不合格的重要原因。同時，企業計量管理不到位，包裝現場抽檢制度、核查制度不完善，在生產過程中缺乏必要的計量監管措施，當發生計量超差現象時不能及時發現，造成成批的商品不合格。一些企業對商品定量包裝缺乏重視意識，對包裝設備的要求不夠嚴格，甚至故意作手腳，加之在產品運輸和儲存過程中管理措施不到位，造成凈含量的缺失。

2. 定量包裝商品外包裝物的監管不到位

企業對商品包裝的計量監管力度不夠。在日常定量包裝商品監督檢查中，發現一些企業對商品外包裝重量的誤差不重視，有的以單件外包裝作為整批外包裝的標準值去重，有的甚至忽略外包裝的重量。一些企業未扣除超過標準規定的水分等成分的含量，在企業內部抽檢中往往忽略其影響。這些都造成商品凈含量計量誤差。

3. 企業計量法制意識薄弱

企業領導、管理部門缺乏對計量法律法規的學習，對定量包裝商品的相關計量法律法規，以及相關技術規范知之甚少，特別是對定量包裝商品凈含量的允許偏差、標準凈含量的法定要求不了解，凈含量允差標識錯誤很常見。同時有個別企業急于牟利，故意計量作弊，甚至銷售商、生產者及商品外包裝生產者串通，使定量包裝商品實際凈含量低于標稱值，打價格牌，以低價出售并迅速占領市場，賺取更多的非法利潤，嚴重破壞和擾亂了市場經濟秩序。

二、全面提高與加強定量包裝商品的計量管理途徑

1. 加強計量法律法規宣傳，營造計量監管良好環境

積極向定量包裝商品生產、經銷企業宣傳計量法律法規知識，督促其履行《辦法》規定的義務，同時加強檢驗知識的學習，合理制訂定量包裝商品計量管理制度，掌握必要的檢驗定量包裝商品凈含量知識，健全組織機構，組織人員培訓。計量檢測部門通過培訓、合作等方式幫助他們提高計量檢測技能，同時通過計量保證能力考評營造全社會廣泛參與，廣大企業積極配合的良好局面。目前，商品的計量與其質量、性能相比較，企業乃至整個社會的重視程度還有所欠缺。需要加強包裝計量宣傳力度，大力提高全民計量法制意識，增強企業做好定量包裝商品計量管理的自覺性。同時，充分利用“世界計量日”等紀念日，積極開展咨詢宣傳活動，保持和強化與廣播電視、報紙、門戶網站等新聞媒體的聯系，廣泛宣傳《定量包裝商品計量監督管理辦法》等法律法規，普及定量包裝商品計量知識。

2. 加強計量監督管理隊伍和機制建設

首先，不斷提高計量檢測機構的建設水平，不斷更新、完善定量包裝商品生產企業檔案。目前在很多地區，由于受資金、觀念意識、體系體制等多方面影響，計量檢測機構的人員素質水平、設備先進程度與當地較大企業相比都無優勢可言，不能滿足當地經濟發展的需要。因此，質監部門要根據當地經濟環境的實際情況，打造一支適應當地發展的高水平的計量檢測與監管隊伍。并在對當地定量包裝商品生產企業計量管理基本情況進行全面調查摸底基礎上，建立企業計量工作管理檔案，內容要涵蓋企業管理體系、相關人員情況、儀器設備情況、檢測能力情況等方面，以利于實施長效動態管理。

不同企業的產品，對其定量包裝要求差異很大。質監部門要利用不斷完善的企業商品檔案，對企業實施針對性的指導工作，并采取相應監管措施。對計量基礎較薄、信譽較差的企業，要求并幫助其制訂必要的定量包裝商品計量管理制度，配備與其生產條件相適應的計量檢測設備和計量人員，并長期做好對企業計量人員的培訓工作；對計量基礎、信譽較好的企業，加強指導促使其不斷完善計量保證體系，在征得企業自愿的基礎上，推行定量包裝商品計量保證能力考評制度，并對合格企業授予標志；對于規模較小的個體、私營企業，定量包裝商品的監管難度較大，在加強監管的同時，要積極為其提供計量知識幫助和技術支持，通過熱情的服務和幫助來提高其產品凈含量計量合格水平，保證定量包裝商品計量監管長效性。

3.加強重點節日、重點商品、重點地段、的隨機抽查

強化對定量包裝商品日常計量監督檢查機制，并以節假日為重點，以市場和批發地為突破口，嚴查流通領域定量包裝商品計量違法行為。質監部門要結合當地實際情況，加強定量包裝商品日常計量監督檢查，對流動性較大的個體私營企業和重點區域加強監督，增加對定量包裝商品凈含量的檢查頻次和力度。并結合當地實際制定計量監督具體實施意見，使計量監管在定量包裝商品的生產、流通等領域全面到位不缺位。針對春節、元旦、十一等重大節假日，市場上流通的定量包裝商品尤其是節日特色產品的凈含量計量不足的現象，要拉網式大規模集中開展執法檢查工作，嚴查故意損害消費者利益的計量作弊行為和定量包裝商品計量違法行為，視情節嚴肅處理相關責任人，努力營造良好的市場計量秩序，維護廣大消費者的合法權益，從而強化市民對商品定量包裝的維權信心和意識。

三、分工明確、齊抓共管做好定量包裝商品監管工作

1.定量包裝商品監管、檢驗部門

計量檢測、監管部門要加強地區間的工作交流，適時召開經驗推廣和交流會，相互學習借鑒檢測方法、地方企業管理措施和監管途徑，不斷探索創新，條件成熟的可以大力開展定量包裝商品計量保證能力標志認證工作，根本性、規范化地保證定量包裝商品凈含量準確性，以加強對定量包裝商品的計量監督與管理。

2.定量包裝商品生產企業

定量包裝商品生產企業應同時加強對包裝物生產企業的監督，要嚴格規范其產品重量，應嚴格按照《規則》要求，通過計算平均皮重值得出每個樣品的凈含量。做凈含量檢測時，要認真、耐心，對于皮重相差較大的定量包裝產品，要分類去皮重，計量管理人員應做好產品抽檢復驗工作，發現凈含量不準確現象，要及時糾正。同時注意產品種類對外包裝的要求，有些定量包裝商品成分易揮發、散失，產品與外包裝在一定條件下會發生相互作用，需要科學合理分析。例如：對于糧食、食品、酒類等產品，要注意環境條件和包裝物材質與密封性，科學分析凈含量計量不足問題。

第7篇：包裝的管理制度范文

1.1《種子法》認定經營者資格不完善

《種子法》第二十六條規定種子經營實行許可制度，第二十七條規定農民個人自繁、自用的常規種子有剩余的，可以在集貿市場上出售、串換，不需要辦理種子經營許可證，由地方政府自行規定管理辦法。這兩種規定是針對不同群體的規定，但是容易被經營者投機利用，鉆法律的空子。當前種子市場有相當數量的無照經營者，非常不利于種子產業化發展和種子的種權認定，也給種子的質量安全帶來很大的隱患。

1.2缺乏新品種推廣保護條款

《種子法》第十七條規定應當審定的農作物品種未經審定通過的，不得廣告，不得經營、推廣。《種子法》這項規定是為了避免新品種實驗不成功造成重大減產的生產事故，但是，對于有價值和有前途的新品種，某些人員在待審之前按捺不住利益的驅使，會與種子監管部門捉迷藏，偷偷推廣。待審的新品種在審批前如何試推或者有資格地限量經營仍是法律制度的盲點。

1.3處理侵權種子制度不完善

《種子法》只進行了假冒偽劣種子侵權行為的處罰規定，并沒有對市場上出現的經營侵權、商標侵權、區域侵權等方面進行明確規定，以至于出現法律糾紛，種子管理部門互相推諉或是無根據隨意處置，人為地加劇了種子市場的混亂態勢。

1.4小包裝種子的委托與經營權含混不清

《種子法》法條含混不清，規定不再分包的的種子和受有資質委托代銷的兩種情況可以不辦理種子經營許可，對于這兩方面，部分管理部由于管理水平差，采取一刀切辦法，采取只要是小包裝的種子，不管有無委托書和相應具備的經營執照，一律可以不辦經營許可，這種管理行為對種子市場的發展極為不利。

1.5地方修訂法案束縛種子市場管理

各省、自治區、直轄市針對出臺的《種子法》有權提出相應修訂，使之變成適合地方適用的《種子管理條例》。《種子管理條例》作為地方性的種子管理制度，明顯束縛著種子市場的開放和管理，同一類種子在進入不同地區時，會遇到不同的待遇。

1.6突擊作業缺乏日常管理

當前，種子管理部門為了完成業績，為了應付上級檢查，經常突擊性地針對市場進行抽檢，表現為行動的集中性和管理的重點性，缺乏實質性的日常監管和長期有效的管理機制。

2針對種子管理市場的制度創新措施

2.1建立品種推介制

區域內種子管理部門應當建立品種推介制。具體由區域內的種子生產經營單位來完成，主要依靠科研院所對新品種的試驗性種植，鑒定出適應性高、抗逆性強、豐產性好的品種，在轄區內由上至下大力推廣，從源頭上規范種子市場管理。

2.2針對經營者建立資格登記審查制度

堅決取締不登記備案的種子經營者，所有種子經營者每年均要到種子管理部門登記備案，接受資格審查，審查內容包括經營許可證、營業執照、種子經營委托書，逾期未審可視為放棄經營資格；如若在未參加審核的情況下繼續營業可視為無照經營，相關部門必須對其做出處罰或者取締其經營資格。此種管理辦法是為了做到所有種子來源可查，確保監控市場上流通的種子質量安全。

2.3針對經營的種子建立資格登記審查制

每年種子管理部門要實時更新區域內種子登記情況，主要有六大類種子，分別為示范種子、合格主體推廣的種子、淘汰種子、假劣種子、侵權種子、無戶主種子。針對合格推廣的種子，要登記好生產廠家、商標名稱、生產日期、國家和地方審定號以及相應的委托合同書。針對每一家經營種子的單位，都要按照以上分類來仔細盤查，發現除合格主體推廣以外的種子，均要利用法律武器加大懲處，徹底維護種子市場的質量安全。

2.4嚴格種子廣告登記審查制

虛假種子廣告的危害在于造成大面積的坑農、害農事件，虛假的種子廣告伴隨虛假廣告市場打擊不絕。種子管理部門必須要嚴把種子廣告質量關，把種子廣告也納入種子管理部門的登記審查之列，并要求當地的媒體和宣傳部門給予大力配合。

2.5積極建立種子市場稽查、處罰公示制度

建立經營者資格、種子資格審查制度以后，定期對種子市場進行稽查。稽查制度是打擊種子市場不法行為的重要手段，通過稽查可以清除侵權種子、淘汰種子、無戶主以及虛假種子廣告的存在，維護農民的切身利益。如查處到不法行為，要采取處罰公示制度，接受社會監督，避免執法犯法的悲劇。

3結束語

第8篇：包裝的管理制度范文

xxxx針織服飾有限公司有二十多年的歷史，現有員工500余人年交易值愈4000萬。產品遠銷英美、約旦等國家。xxxx針織有限公司服飾始建于1976年 公司有完全自主的出口貿易權。

首先領導和技術人員給我們進行一些簡單的培訓計劃內容如下：車縫車間：把人，設備和空間合理地組合起來，以使產品在縫制生產過程中的工藝路線最短，加工時間最省，耗費最小，生產出滿足客戶要求的產品為目的而進行生產。

裁床部：工作流程為領布料、生產工作單、生產資料及軟紙，然后排版，拉布，裁剪，驗片，編號，分扎，送車縫，補片

樣品組：貫穿裁剪，車縫，檢驗，包裝整個生產過程：首先將面料、襯里和襯布等原材料裁剪成服裝的各個部份，如前片、衣頷和衣袖等，再用縫紉設備縫合起來，然后進行壓燙和整理包裝。

后整包裝：使用客戶要求的包裝材料，按客戶要求包裝的形式(折疊包裝，真空包裝，立體包裝或內外包裝)，包裝方法(袋包裝，盒包裝或箱包裝)對服裝進行包裝；還要按客戶要求對尺寸、數量及顏色進行合理分配裝箱。

總檢組：首先是尺寸測量，然后是外觀質量檢查(規格，縫制，整燙，污跡，線頭等)；查出問題的服裝用返工牌標出問題，然后返工，沒有問題的服裝送去后整包裝。

這次實踐我被安排到意大利精品線上進行這次的主要實踐場所，我們都是在一線生產的地方進行學習，這里是生產男西服為主要的生產力量遠銷海外，這里面給人感觸最深的就是嚴格的管理制度和先進的生產設備。以下是我在這次實踐工廠中的五個部門中所學習的內容和過程：

車縫車間

服裝縫制生產過程的合理組織是提高服裝生產的重要保證，其目的是使產品在縫制生產過程中的工藝路線最短，加工時間最省，耗費最小，生產出滿足客戶要求的產品。所以要做好工藝設計，也即把人，設備和空間合理地組合起來。第一步就要做好車縫上線準備工作：設定好工段人機布置圖，由段長根據目標產量，對工段均衡生產做好人員分配，上交ie人員審核，并熟悉了解該單的工作流程 因為在車縫車間時間較長，而機臺都是固定員工操作，主任也很為難怎么給我們分配工作。我稟著以最少的時間了解最多公司的情況和盡可能學到更多的知識的原則，采取了多看，多問，多動手，多懷疑的態度，在完成領導安排的任務情況下爭取多做事情，看了大量該公司的文件，如人機布置圖，外發派工單，訂單進程表，單元流水工序排圖，生產配料單工藝制作單等等。在參觀車間的過程中深入了解了大貨生產的工藝流程。對工段均衡生產做好人員分配，上交ie人員審核，并熟悉了解該單的工作流程。

裁床部

xx針織完全自動化的裁床設備。

第9篇：包裝的管理制度范文

第一條為加快建設最適宜居住的“品質之城、美麗之洲”，推進我區農貿市場食品安全監管工作，保障群眾身體健康和生命安全,根據《中華人民共和國食品衛生法》、《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》、《集貿市場食品衛生管理規范》、《浙江省商品交易市場管理條例》和《*區農貿市場長效監管機制》，結合我區實際,制定本辦法。

第二條*區行政區域內從事農貿市場食品生產、加工、經營和食品安全監督管理工作的單位、組織和個人均應遵守本辦法的規定。

第二章農貿市場場地環境和設施設備要求

第三條農貿市場的選址和衛生防護距離應符合衛生要求，不得有影響食品衛生的污染源。應有良好的采光、照明、通風、排水、防塵、防蠅、防鼠和垃圾收集等設施，地面應當平整結實、易于沖洗、排水通暢。

第四條為避免交叉污染，同一區域的食品攤位設置要按照生熟分開的原則，合理劃定功能區域，分類設置攤位，并在不同區域作明顯標示。

第五條農貿市場應配備與經營規模相適應的保鮮陳列設備、檢測設施設備、現場加工設備。

第三章農貿市場食品安全管理職責與要求

第六條農貿市場食品安全管理，必須按照“誰舉辦、誰負責”和“屬地管理”的原則，明確職責，落實責任，加強監督，嚴格管理。

（一）鎮鄉、街道職責

第七條各鎮鄉人民政府、街道辦事處按照對本轄區食品安全負總責的原則，統一領導、協調本行政區域內農貿市場的食品安全監管工作，落實食品安全管理責任，加強檢查，督促農貿市場做好食品安全日常管理工作。

（二）相關部門職責

第八條區貿易局是農貿市場行業主管部門。負責組織制定農貿市場管理的行業規范，推進行業建設，指導行業自律；組織有關部門和單位實施農貿市場改擴建、綜合性整治，以及指導綠色食品推廣，創建綠色市場、星級市場和“三放心”工作。

第九條區農業局負責食用農產品生產環節的監督管理,對生產中或市場上銷售的農產品進行監督抽查檢測，依法查處違法行為。

第十條質監*分局協助相關部門負責指導、規范和監督上市農副產品的檢測。

第十一條工商*分局負責名稱登記和市場交易的監督管理。依法確認市場舉辦者、場內經營者的主體資格；依法監督市場舉辦者、經營者的經營活動；查處違法行為，維護市場交易秩序；受理消費者投訴，保護經營者和消費者合法權益；負責指導、規范和監督上市農副產品的檢測;指導創建星級市場申報、驗收等相關工作。

第十二條區衛生局負責衛生許可及衛生許可相關內容的監管；督促市場做好衛生消毒、除“四害”和場內衛生等工作。

第十三條區城管執法局負責查處場外無證流動攤販。

第十四條區食品藥品監督管理局負責農貿市場食品安全管理的綜合監督工作，并依法組織開展對重大食品安全事故的查處。

（三）市場舉辦者的食品安全管理職責

第十五條市場舉辦者是市場管理的主體和食品安全的第一責任人，應當做好市場食品衛生管理工作，維護好市場的設施、設備和環境衛生，對市場生產、加工和經營的食品進行檢查、指導。建立健全市場食品安全管理機構和管理制度，明確相關管理人員，做好市場的日常管理工作。

第十六條市場舉辦者應對進場經營者的經營資格、經營條件進行審查，建立進場經營者的管理檔案。應當與進場經營者簽訂食品安全保證協議書，明確入場銷售者的食品安全管理責任，加強對進場經營者的教育、培訓和管理。

第十七條市場舉辦者應建立健全內部食品質量安全管理制度，明確具體的質量安全管理人員和責任，定期檢查食品進、銷、存情況，對即將到保質期的食品應當在陳列場所向消費者作出醒目提示；對超過保質期或者腐敗、變質、質量不合格等食品，應當立即停止銷售，撤下柜臺銷毀或者報告工商行政管理機關依法處理，食品的處理情況應當如實記錄。

市場舉辦者應當每天對進場經營者的經營環境、條件、內部管理制度以及所經營的食品是否符合法定要求進行檢查，并將檢查情況如實記錄。對檢查中發現的問題，應督促進場經營者及時采取整改措施；對懷疑有本辦法禁止生產經營的食品的，應及時向衛生和工商行政管理部門報告；對發現有本辦法禁止生產經營的食品的，應立即對該食品采取控制措施，并向有關部門報告,禁止不合格食品銷售。

檢查和記錄的內容有：

（一）是否按規定辦理衛生許可證、工商營業執照，經營內容與許可范圍是否一致；

（二）經營人員是否按規定接受健康檢查和食品衛生知識培訓；

（三）是否執行索證索票、進貨檢查驗收和進貨臺賬制度；

（四）禽畜肉類是否經過獸醫衛生檢疫，并查驗檢疫證明與肉類數量是否相符；

（五）生產、加工或經營過程是否符合規定；

（六）是否有禁止生產經營的食品；尤其要對食品加工、經營中使用的原料進行檢查，防止使用非食用物質或法律、法規禁止使用的原料；

（七）是否有其他違反市場食品安全管理制度的行為。

第十八條市場舉辦者應負責處理涉及食品安全問題的群眾投訴，協助配合有關部門開展市場內的執法檢查、抽樣檢測和查處違法行為，不得隱瞞真實情況或向當事人通風報信，不得以各種借口拒絕或者阻撓。

第十九條市場舉辦者應對三大類商品（肉類、家禽、豆制品）進行索證索票，確保三大類商品通過合法途徑進入市場。

第二十條市場舉辦者要配備與市場規模相適應的食用農產品安全快速定性檢測設施和專（兼）職檢測人員,提供檢測服務。200個商位以上的農貿市場應當設置面積不小于8平方米的食用農產品安全快速定性檢測室，配備檢測人員。按規定批次數量每天做好蔬果等食用農產品的檢測和公布工作；建立食品安全流通檔案，保證進場商品的可追溯性。對于快速定性檢測不合格的食品，應當立即報告有關行政管理部門，并依合同約定或有關法律法規進行處理。

市場舉辦者應當每天將蔬果等食用農產品質量安全檢測結果進行集中公示。同時，設立無公害蔬菜專銷區，區內的攤位、柜臺上方必須設立公示牌，標明每種蔬菜的產地、采收日期、質量等級等內容。

第二十一條市場內應當在顯著位置設立食品質量公示牌和誠信公示牌。對場內經營者因違法經營被查處的情況、獲得表彰獎勵的情況以及經營活動中應當注意的事項進行公示。

市場舉辦者應當在場內公布市場管理制度以及有關行政監督管理部門、投訴機構的地址和電話。

第二十二條市場舉辦者可以與場內經營者協議設立消費者權益保證金。消費者權益保證金用于對消費者權益的保障，不得挪作他用。

設立消費者權益保證金的，雙方應當就消費者權益保證金提取、管理、使用和退還等作出明確約定。

消費者在市場購買食品，其合法權益受到損害的，可以依法向場內經營者要求賠償。場內經營者離場或者市場已關閉的，有權向市場舉辦者要求賠償。市場舉辦者賠償后，可以向場內經營者追償。

（四）進場經營者食品安全管理要求

第二十三條農貿市場進場經營者對所經營的食品安全負直接責任，進場經營者應遵守國家法律法規、有關規章和市場管理制度，實行亮證亮照經營。

第二十四條進場經營者按照規定需要辦理衛生許可證和工商營業執照的，應當在取得衛生許可證和工商營業執照后方可開展食品生產經營活動，其從業人員應當進行健康檢查并接受食品衛生知識培訓。

第二十五條從事熟食加工零售、餐飲業（飲食店、濕式點心、干式點心）、糕點加工零售、醬菜、調味品銷售、非直接入口的散裝食品銷售、干貨銷售、醬腌臘制品銷售、豆制品銷售、水發食品銷售、年糕銷售、機面加工零售以及干貨、副食品店的應當取得衛生許可證，其從業人員應當進行健康檢查；鮮豬肉和殺白家禽銷售的從業人員應當進行健康檢查。

第二十六條進場經營者應當索取并仔細查驗供貨商的營業執照、生產許可證或者衛生許可證、標注通過有關質量認證食品的相關質量認證證書、進口食品的有效商檢證明、國家規定應當經過檢驗檢疫食品的檢驗檢疫合格證明、質量檢驗合格報告和銷售發票（憑證），應當按供貨商名稱或者食品種類整理建檔備查，建檔備查的相關檔案應妥善保存，保存期限自該種食品購入之日起不少于2年。

第二十七條進場經營者首次購入食品時，應當按食品品種索取并仔細查驗法定檢驗機構出具的該批次食品的質量檢驗合格報告。之后還應每半年索驗一次檢驗報告；檢驗報告所列檢驗項目應包括法律、法規規定和保障食品安全的相關項目。

第二十八條進場經營者應建立進貨臺帳，如實記錄所銷售食品的名稱、規格、數量、保質期、供貨商及其聯系方式、進貨時間，并定期查驗所銷售食品的保質期限。

第二十九條銷售直接入口的散裝食品、定型包裝食品及加工半成品的進場經營者均必須持有產品生產者的衛生許可證（復印件）及產品檢驗合格證或檢驗結果報告單。顧客需要了解產品生產日期和保質期限的，銷售者必須保證能夠提供。

第三十條經營定型包裝食品的，所銷售的食品包裝、標識應當真實，符合食品標簽、標識的相關要求；經營聲稱具有保健功能的食品，必須具有食品藥品監管局頒發的該產品的《國產保健食品批準證書》（復印件）或《進口保健食品批準證書》（復印件）。

第三十一條從種植戶、養殖戶購入自產自銷的食用農產品的，應當索取并仔細查驗供貨商的身份證明和應當檢驗檢疫的食用農產品的檢驗檢疫合格證明。

第三十二條在農貿市場進行食品現場生產、加工的（包括半成品加工和直接入口食品的加工），必須符合以下條件：

（一）有固定的地點并具備可封閉的獨立場所。場所的大小應滿足相應食品加工經營所要求的洗滌、冷藏、消毒、加工、存放和銷售所需要的面積；

（二）具備食品加工、經營所要求的給排水設施和洗滌、加工、冷藏和防蠅、防蟲設施；

（三）加工工具及食品容器清潔衛生，食品容器存放應當設置臺架，不得著地放置；

（四）從業人員必須穿戴潔凈的工作衣、帽上崗，保持個人衛生,工作期間不得佩帶首飾、留長指甲和涂指甲油；

（五）使用新鮮和清潔及色、香、味正常的原材料，禁止在食品中添加非食品原料和非食品用添加劑；

（六）營業場所和周圍地區的環境衛生，每日清除污水、垃圾和污物；

（七）其他為保證食品衛生所必須的設施和條件。

第三十三條生產、加工直接入口食品除符合上條的規定外，還應符合下列衛生要求：

（一）制作肉、奶、蛋、魚類或其它易引起食物中毒的熟食品的，應當燒熟煮透，生熟食品隔離；隔夜熟食品必須徹底加熱后再出售；

（二）散裝的直接入口食品，應當有清潔外罩或覆蓋物，使用的包裝材料應當清潔、無毒，防止食品污染；出售散裝食品必須使用專用工具取貨；

（三）具備食具清洗、消毒條件或使用一次性使用餐具；（四）餐具和切配、盛裝熟食品的刀、板和容器，在使用前要嚴格進行清洗、消毒。

第三十四條食品銷售者（市場內加工經營者）對在其經營場所內自產自銷的食品，應當建立生產加工記錄。生產加工記錄應當包括食品名稱、用料成分、生產數量、生產日期、保質期等內容。

第三十五條經營鮮活產品應具備能夠保持產品鮮活的設施和條件。

第三十六條農貿市場禁止生產、加工和經營下列食品或當作食品的物品：

（一）經感官鑒別已經腐敗變質、油脂酸敗、霉變、生蟲、污穢不潔、混有異物或者有其他感官性狀異常，可能對人體健康有害的；

（二）過期、變質、包裝破損和其他不符合食品衛生要求的食品；

（三）使用法律、法規禁止使用的高毒農藥或使用農藥后尚未超過安全間隔期采摘的蔬菜、水果；

（四）使用非食用色素或其它非食用物質加工的食品；

（五）病死、毒死或者死因不明的禽、畜（包括野味）以及未經檢驗或者檢驗不合格的肉類及其制品；

（六）河豚魚、野蘑菇等有毒動植物及被有毒有害物質污染的食品；

（七）死的黃鱔、甲魚、烏龜、河蟹、蟛蜞、鰲蝦及死的貝殼類水產品以及醉制或者腌制的生食水產品；

（八）用污穢不潔或者被農藥、化肥等有毒有害物污染的容器、包裝材料盛裝的食品；

（九）應當取得QS證而未取得QS證的食品；

(十)包裝食品未在顯著位置清晰地標明食品名稱、配料清單、配料定量、凈含量和瀝干物（固形物）含量、制造者的名稱和地址、生產日期和保質期、保存期、貯藏說明、產品執行標準、質量（品質）等級的；

(十一)輻照食品、轉基因食品未在顯著位置予以清晰標示的；

(十二)特殊膳食用食品未在顯著位置予以清晰標示能量營養素、食用方法和適宜人群的；

(十三)進口食品無中文標明的原產國國名或者地區名以及在中國依法登記注冊的商、進口商或者經銷商名稱和地址的；

(十四)應當檢驗、檢疫而未檢驗、檢疫，或者偽造檢驗、檢疫結果，或者檢驗、檢疫不合格的；

(十五)不符合國家、行業保障人體健康和人身安全標準的，不符合在食品或者其包裝上注明采用的食品標準，不符合以產品說明、實物樣品等方式表明的質量狀況的；

(十六)摻雜、摻假，以次充好，以不合格食品冒充合格食品的；

(十七)偽造產地，偽造或者冒用他人廠名、廠址，在商品上偽造或者冒用認證標志、名優標志、國際標準采用標志、防偽標志等標志的；

(十八)其他違反法律、法規規定的。

第四章農貿市場食品安全管理制度

第三十七條農貿市場食品安全管理制度，是規范農貿市場食品安全管理的重要措施，是保障和推進農貿市場食品安全管理的基礎，農貿市場必須建立健全并落實下列以審核經營者資質，協議準入；商品索證索票準入；食品標識標簽審核準入；食品安全檢測準入和健全購銷臺帳制度，建立檔案資料輔助市場準入為核心內容的市場準入管理制度和食品經營管理自律制度：

（一）進貨檢查驗收制度。采取索證索票的方式，審驗食品生產者或者供貨者的經營資格，驗明食品合格證明和食品標簽、標識。

（二）購銷臺帳制度。如實記錄每種食品進貨時間、來源、名稱、規格、數量等內容；從事批發業務的，還要記錄銷售的食品名稱、流向、時間、規格、數量等內容。

（三）質量承諾制度。采取質量先行負責、“三包”等方式，落實質量承諾責任。

（四）協議準入制度。農貿市場的食品經營者對以肉類、蔬菜等農產品、水產品和畜產品為重點的食品，實施“場廠掛鉤”、“場地掛鉤”等協議準入制度。

（五）市場開辦者食品質量責任制度。市場舉辦者對入場經營者的資格進行審查，明確和落實對入場經營者的食品質量管理責任。市場內的經營者均應建立健全食品質量責任制度，建立食品銷售臺帳制度，嚴格落實食品質量責任制。

（六）食品質量自檢制度。農貿市場的食品經營者完善檢測條件，對肉類、蔬菜等重點食品加強入市自檢，及時發現食品質量問題，防止不合格食品進入流通環節。

（七）食品退市制度。食品經營者應當嚴格食品退市制度，對自行檢查出有質量問題的食品、超過保質期、保存期的食品和行政監管機關公布的不合格食品，及時采取停止銷售、退回供貨方、銷毀等有效措施，并對已經售出的嚴重危害人體健康、人身安全的食品，選擇能夠覆蓋銷售范圍的新聞媒體予以公告，或者在營業場所內公示，通知購貨人退貨，負責將不合格食品追回和銷毀。

（八）農產品質量安全公示制度。公示信息包括：檢測合格的食用農產品及其經營者；檢測不合格的食用農產品及其經營者；對不合格食用農產品的處理情況；其他涉及食用農產品質量安全的信息；市場內無公害農產品推介目錄，同時對農產品銷售者實行身份證登記備案制度，并將上市交易的農產品的品種、數量、產地、銷售人等內容記錄在案。