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摘要：本文論述了目前造紙工業常用濕強劑的種類，簡單介紹了各種濕強劑的優缺點，并對各種濕強劑的作用機理進行了探討，展望了它的發展趨勢。

關鍵詞：濕強劑，作用機理，發展趨勢

添加各種聚合物增加紙業強度是當今造紙工業的一大熱點。我國近年來造紙工業發展迅速，但是由于我國木材資源短缺，不得不大量利用草類和廢紙原料以及填料，這樣一來其紙張強度會有較大的損失，加之人們對高檔次、低定量紙張強度的要求越來越迫切，因此使用造紙增強劑解決強度問題是首選方法之一。用以增強紙及紙板強度的一類精細化學品稱為增強劑。紙張增強的方法有兩種，一種是漿內添加增強劑，一種是抄紙時添加表面增強劑。表面增強劑可歸于表面處理劑。本文主要介紹了漿內增強劑里面的濕強劑及其增強機理[1-3]。

1濕強劑

一般紙張被水浸透后或者是被水飽和時，其強度損失90%～96%，余下的4%～10%的強度就是濕強度，往紙內加入化學試劑，濕強度可以達到15%以上，這樣的紙就是濕強紙，加入的化學試劑也就是濕強劑。

1.1濕強劑的作用機理

濕強劑在纖維表面能夠形成交聯網絡，這種交聯網絡的組成十分復雜，既有加入的聚合物分子間的交聯，又有加入的聚合物分子與纖維的交聯。后一種也就是共交聯作用。共交聯可以分為：共價鍵合（如濕強劑與纖維素、半纖維素、木素殘留物羥基發生化學鍵和）配位絡合（如加入的高分子中的極性鍵與纖維素通過金屬離子形成配位絡合）以及氫鍵及分子間相互作用的加強。

1.2常用濕強劑及新型環保濕強劑

濕強劑在不同的應用環境中，產生的效果不一樣，一般加入量在0.5%～1.0%（對絕干纖維）。用于造紙工業的濕強劑通常分為兩大類，即甲醛樹脂（又可分為脲-甲醛和三聚氫胺-甲醛樹脂）和聚酰胺環氧氯丙烷樹脂。而聚乙烯亞胺、二醛淀粉、帶有乙二醛取代基的聚丙烯酰胺和其他物質，在特殊情況下也被應用。還可以使用乙二醛，但不用于濕部。1.2.1聚酰胺環氧氯丙烷（PAE）聚酰胺環氧氯丙烷樹脂是熱固性的，可通過加熱聚合成水溶性的，所以貯存溫度應低于30℃，PAE必須在酸性條件下存放，使其不形成環氧基，而在使用時應加堿。一關環形成環氧基并和纖維羥基形成交聯結構，產生所需要的濕強性，當溶液的pH大于5時，稀溶液發生了凝膠，為了保持樹脂的穩定，樹脂在制備最后要酸化到pH為3.5～6。PAE作為濕強劑有很多優點，如無毒、中堿性條件熟化、成紙濕強度高、吸水性好、兼有助留助濾效果等。PAE樹脂可選擇一種陰離子性的增強劑與之共用易產生增強作用，有效的陰離子樹脂是APAM和羧甲基纖維素或陰離子性膠乳。1.2.2脲醛樹脂（UF）脲醛樹脂是由脲與甲醛縮聚而成的樹脂性物質，在縮聚過程中分子量增大，反應介質的黏度不斷增加，反應繼續進行，樹脂變得不溶于水，故縮聚反應根據控制的條件，可得到水溶性和有機溶劑性的產品。這些產品外觀為無色到淺色液體或白色固體，無味，耐光性 好。脲醛樹脂作增強劑一般用于照相原紙、海圖紙、地圖紙、多層紙袋紙和招貼紙等。工業上大量應用甲醛及密胺的是脲-甲醛樹脂，除賦予紙張強度以外，還能增加紙張的耐磨性、耐折度、伸長率、濕紙撕力及紙幅收縮穩定性。實驗證明，在槽內使用密胺樹脂，樹脂熟化時間越短，則濕強度越高，濕強度的差值是隨樹脂加入量的增加而增加。在槽內使用樹脂，氨基與醛的比值對濕強度的效率有響，甲醛含量高，則濕強度效也高。1.2.3聚乙烯亞胺（PEI）制造乙烯亞胺單體的原始方法是將乙醇胺與硫酸作用生成氨基乙基硫酸，然后加堿轉化為乙烯亞胺，控制聚合反應，用各種不同的酸性催化劑實現。其單體的毒性很強，但聚合物是安全物質。聚乙烯亞胺的作用機理與陽離子UF和MF樹脂相似但所得濕強度水平小于熱固樹脂。1.2.4三聚氰胺-甲醛樹脂（MF）三聚氰胺-甲醛樹脂由脲-甲醛發展而來，它們能被制成陽離子、陰離子或非離子的樹脂，但僅陽離子樹脂被用于紙機濕部，陰離子和非離子樹脂被用于胺涂布。MF是由三聚氰胺同甲醛在酸性條件下縮合而成的水溶性樹脂。MF樹脂作為濕強劑，主要用于鈔票紙、海圖紙等紙張的生產。1.2.5新型環保濕強劑上述常用的濕強劑增強效果較好，但是這些濕強劑或多或少地還存在一些缺點，如氨基樹脂需在酸性條件下貯存，且產品的穩定性較差，常常在貯存過程中發生凝膠現象，其中還含有殘余甲醛，同樣在生產和使用過程中會釋放出來，對人體和環境造成危害[9]；PAE則與陰離子不相溶，在紙機上加入點要遠離陰離子（如松香施膠劑）的添加點，否則PAE與松香反應會形成泡沫并沉淀，同時使用時還會在產品與白水系統中測出AOX[10]。鑒于環保的要求，并考慮到濕部化學因素，如紙漿的接受性固化值、與其它助劑的相溶性、單程留著率、均勻分布性和抗干擾物的能力等，開發新一代無污染高效濕強劑是今后勢在必行的發展趨勢。殼聚糖和聚羧酸就是適應這種趨勢的新型環保型濕強劑。殼聚糖是現在研究最為活躍的一種造紙濕強劑，是甲殼素脫去乙酰基形成的衍生物。它是高分子線形聚合物，對纖維有足夠的黏結強度和在纖維間架橋的能力，而且它是一種天然的陽離子生成聚合物，分子鏈上具有許多正電荷中心和氫鍵中心，易和纖維上的負電荷形成離子鍵，和纖維上非離子表面形成氫鍵。因此，可作濕強劑。如將適量的殼聚糖加到紙漿中，抄造的新聞紙、書寫紙、地圖紙、卷煙紙濕強度都有顯著的提高。同時，許多研究表明，殼聚糖接枝聚丙烯酰胺增強劑效果優于殼聚糖，尤其適合用來抄造低定量的紙張。在抄造瓦楞紙板芯層的半化學漿中，同時添加殼聚糖和PAE，可同時增加紙的干強度和濕強度。有文獻報道[11-12]，紙頁經過某些多官能羧酸后處理，其濕強度/干強度可超過60%。用其處理過的紙板也顯示了更好的尺寸穩定性和挺度。而且處理過的紙頁中的酯交聯在室溫條件下可水解，因而該濕強紙易回收。該方法的主要缺點是處理后紙頁耐折度和抗張能力顯著下降。目前，多官能羧酸主要有兩類：一類是低分子質量的馬來酸的均聚物（PMA）和三元共聚物（TPMA）濕強劑，另一類是高分子質量羧酸-多亞乙基馬來酸（EMA）濕強劑。殼聚糖和多官能羧酸作為新型環保型濕強劑，其對紙張的增強效果已得到肯定，但仍然存在一些不足，還需進一步研究使其盡早實現工業化生產，成為廣泛使用的新型高效環保型濕強劑。

2結束語

進入21世紀，環境保護已成為世界各國的共識，嚴格的環保立法要求造紙助劑必須是低污染的化學品，且應具有生物降解性，從而減少造紙廠廢水的毒性和BOD5、COD等各項指標。從整個濕強劑的研究發展來看，其發展方向是開發成本低，效果好，環境友好型的新型濕強劑，開發新一代無污染的濕強劑成為今后勢在必行的發展趨勢。

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作者:孫浩 徐清涼 朱勛輝 單位:浙江景興紙業有限公司