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摘要:采用林間被害木定點調查和餌木觀察相結合方法，對云杉八齒小蠹生物學和生態學進行了研究，結果表明:在吉林省紅石林區，越冬后成蟲于5月下旬揚飛，卵期在5月末出現，6月初卵開始孵化，6月下旬出現蛹，7月上旬成蟲羽化，10月上旬成蟲開始越冬。該蟲主要危害云杉成過熟林的亞健康衰弱木和枯萎木的樹干中下部。上年9月份制作的餌木誘集效果最好，上年12月份制作餌木效果較差，當年5月份制作的餌木基本無效果。敵種類主要有長足虻、郭公蟲、埋葬甲、螞蟻、金小蜂等，對該蟲種群控制有一定輔助作用。

關鍵詞:云杉八齒小蠹;林木害蟲;次期性害蟲;蛀干害蟲

云杉八齒小蠹(IpstypographusLinnaeus)是針葉樹蛀干害蟲，已知寄主樹種達18種之多，在長白山區，以危害紅皮云杉(Piceako-raiensisNakai)、魚鱗云杉(P．jezoensisCarr．)最為嚴重［1－6］。一般情況下，該蟲危害生長勢衰弱的寄主林木。但在條件適合時，也可侵害健康立木，導致受害寄主林分呈團塊狀枯黃枯死。該蟲隱蔽性及生存繁殖能力強，屬次期性害蟲的先鋒種類。2000年以來，該蟲在我省中、東部林區持續發生，發生面積最高曾達3．6萬hm2，導致云杉林分成片枯黃枯死。據有關部門測算，云杉八齒小蠹在吉林省累積造成的直接經濟損失高達4．4億元人民幣。為了防控該害蟲的嚴重危害，吉林省林業廳曾在2007—2009年組織發生區各級林業部門開展省級工程治理，通過衛生伐、清理采伐剩余物、蟲害木處理、聚集信息素誘捕、餌木誘殺等措施進行防控，有效遏制了蟲害迅速發展勢頭，減少了災害損失，取得了明顯的防控成效。作者在前人研究的基礎上，結合《吉林省東部山區云杉八齒小蠹信息素監測技術的研究》項目，在紅石林業局東興林場對該蟲的生物學和生態學特性進行了研究［7］。

1材料與方法

1．1研究基地概況

研究基地設在吉林省長白山西坡的紅石林業局東興林場，海拔328～1096m，地帶性土壤為暗棕壤。屬溫帶大陸性季風氣候，年平均氣溫3．9℃，年降水量700～800mm，且多集中在6～8月份。年無霜期125d。

1．2標準地概況

標準地設在東興林場三道泉子營林區的61、62、63、85、86等林班，林分主要樹種為蒙古櫟(QuercusmongolicaFisch．exLedeb．)、椴(Tiliaspp．)、榆(UlmuspumilaL．)、黑樺(Betu-ladahuricaPall．)、色木槭(AcermonoMaxim．)、水曲柳(FraxinusmandschuricaRupr．)、大青楊(PopulusussuriensisKom．)、胡桃楸(JuglansmandshuricaMaxim．)、紅松(PinuskoraiensisSieb．etZucc．)、紅皮云杉、杉松(Abiesholophyl-laMaxim．)，下木有東北山梅花(PhiladelphusschrenkiiRupr．)、黃花忍冬(LonicerachrysanthaTurcz．)、刺五加(Acanthopanaxsenticosus)。

1．3試驗方法

于5月中旬，用衰弱的紅皮云杉活立木制作餌木堆積在林內。從春季越冬成蟲揚飛侵入后至10月份，每天剝皮觀察發育進度。結合對林內被害活立木的定點調查，進行補充和完善發育歷期［8］。于5月20日前設置誘捕器，每天觀察記錄越冬成蟲及新成蟲的揚飛情況。通過侵入部位調查、機械傷口流脂反應試驗、餌木的新鮮度對云杉八齒小蠹的誘集反應、天敵種類的初步觀察和調查等內容，研究云杉八齒小蠹生態學特性。

2結果與分析

2．1生物學特性

云杉八齒小蠹在吉林省紅石林區1年發生1代，大多數以成蟲在寄主樹干基部或枯枝落葉層下越冬，少數在枯死樹皮下或舊坑道內越冬，生活史極不整齊，在生長季節內各蟲態大都可見。5月下旬開始，越冬成蟲出蟄揚飛侵入寄主。雄蟲先從寄主樹皮鱗片縫隙處傾斜鉆1個侵入孔。侵入孔處明顯留有排出的木屑和流出的樹脂。侵入后雄蟲在樹皮內蛀1個較大的交配室，同時釋放信息素招引雌蟲前來交配。交配室呈不規則長條形，長10．9～18．2mm，寬2．1～6．5mm。一般1頭雄蟲招引2頭雌蟲，少有招引1頭或3頭的。招引來的第1頭雌蟲交尾后，向樹干上方筑母坑道及卵室;另1頭雌蟲入交配室交尾后，向樹干下方筑母坑道及卵室。通過對156株立木調查，母坑道具1條的占21．8%，具2條的占69．9%，具3條的占8．3%。母坑道長為3．5～14．3cm、寬為3．1mm。雌蟲侵入1～2d后開始產卵，邊蛀道邊產卵，將卵產于母坑道兩側卵室內。每條母坑道卵室12～45室，平均31室。卵室圓形，直徑0．89～1．03mm。每卵室產1粒卵。卵長橢圓形、乳白色、半透明，短徑0．42～0．67mm、長徑0．88～1．02mm。卵期6～15d。雌成蟲產卵后，休息一段時間再次揚飛，尋找新的寄主或部位侵入，進行2次交尾和產卵，個別成蟲還可進行3次交尾和產卵。幼蟲期15～25d。幼蟲孵化后開始在卵室內蛀食，產生子坑道。子坑道沿母坑道向兩側延伸，長15．8～35．4mm。老熟幼蟲在子坑道末端蛀橢圓形蛹室，大小約9．6mm×3．7mm。蛹期10～16d。從卵發育到成蟲共需要31～56d。當年新羽化的成蟲在蟲道附近的樹皮下或邊材上繼續蛀道補充營養，從7月中下旬開始在樹皮上蛀羽化孔外出、揚飛，尋找新的寄主或部位進行補充營養。補充營養的坑道較母坑道稍短、粗、彎曲，規則性不強，坑道內充滿糞便和木屑。9月下旬后，成蟲開始尋找越冬場所越冬。

2．2生態學特性

2．2．1寄主選擇健康紅皮云杉林木生長旺盛，樹體上一旦造成傷口，能夠從傷口處分泌出大量的樹脂。因此，云杉八齒小蠹成蟲在選擇寄主時，一般不選擇生長旺盛的寄主林木。因為在蛀侵入孔造成傷口后，黏性很大的樹脂很快會從侵入孔流出，堵塞侵入孔，使云杉八齒小蠹成蟲無法侵入或侵入后無法活動。因此，云杉八齒小蠹主要選擇那些生長勢衰弱或風倒風折木進行危害和繁育后代。根據對健康木、衰弱木、枯萎木機械傷口流脂情況的調查結果，健康木的機械傷口從1h后開始出現流脂反應，到第2天充滿整個傷口;衰弱木稍有一點反應，而枯萎木則毫無反應。生長勢衰弱，樹脂分泌明顯減少，不會影響云杉八齒小蠹的侵入和繁殖過程。2．2．2侵入部位云杉八齒小蠹主要危害寄主樹干的中部和下部。而位于林緣的立木和風倒木上，則從樹干基部到較粗的梢頭都可以危害。2．2．3主要危害紅皮云杉成、過熟林成、過熟寄主林木的生長勢普遍比中、幼齡寄主林木衰弱，主要表現在新陳代謝水平和對不良環境、條件抵抗能力的顯著下降。針對云杉八齒小蠹的抵抗能力來說，具體體現在對機械傷口的流脂量明顯減少。根據測定，成過熟的云杉比中幼齡林階段的云杉對機械傷口的流脂反應緩慢、流脂量減少。2．2．4餌木的新鮮度對云杉八齒小蠹的誘集于2016年6月下旬，根據不同時期以健康木制作的餌木對云杉八齒小蠹侵入孔數量的觀察和統計，發現在2015年9月份制作的餌木誘集效果最好，2015年12月份制作餌木效果較差，而當年5月份制作的餌木基本無效果。其主要原因是與樹體內的松脂分泌能力及水分含量有關。2．2．5林分生境的突然改變可加速提高小蠹種群密度紅皮云杉主要生長在密、濕、陰、冷的生境。經過修建岔線、坡道、集材道、楞場和采伐作業等人為干預后，云杉林的生境突然間發生較大變化，會導致云杉的生長勢衰弱(俗稱“閃著了”)，林分中將會持續出現衰弱木和枯萎木，給云杉八齒小蠹的侵入和危害提供了方便條件。云杉八齒小蠹在危害枯萎木、衰弱木、亞健康木，加快其死亡速度同時，也進一步加重林分生境的改變，致使林分的郁閉度顯著降低，此時更多的健康的云杉林木會受到這種生境改變的影響，生長勢明顯下降，也變成了亞健康林木，給云杉八齒小蠹的危害和繁衍創造了條件。因此，云杉林分一旦發生云杉八齒小蠹的危害，如不及時加以防控，必將會持續導致寄主林木大面積枯黃枯死的惡性循環。另外，紅皮云杉是淺根性樹種，而且材質松軟，容易風倒或風折。這些風倒木、風折木在林內極易誘集云杉八齒小蠹前來產卵，成為云杉八齒小蠹滋生和繁衍的溫床，致使樹干通體布滿密密麻麻的小蠹羽化孔。林中可見，1株風倒風木或折木上，可繁衍出上萬頭云杉八齒小蠹后代，為云杉八齒小蠹種群密度的大幅度上升創造了條件。2．2．6云杉八齒小蠹天敵根據觀察和記載，云杉八齒小蠹天敵種類主要有食蟲虻、郭公蟲、埋葬甲、螞蟻、金小蜂等。在森林生態系統中，這些天敵對云杉八齒小蠹的種群密度和行為產生一定的控制作用。因此，切實保護和利用云杉八齒小蠹自然天敵，對云杉八齒小蠹的防治中具有一定的輔助作用。

參考文獻

［1］邱德勛，霍紹棠．云杉八齒小蠢生活習性的初步觀察［J］．昆蟲知識，1958，4(6):264－268．

［2］蕭剛柔．中國森林昆蟲第2版［M］．北京:中國林業出版社，1992．

［3］王志明，楊斌，魏春艷，等．長白山林區云杉八齒小蠹的危害及防治［J］．植物檢疫2008，22(2):89－91．

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［5］杜繼生，王海峰，張利軍，等．天然針葉林蛀干害蟲云杉八齒小蠹生物學特性觀察［J］．吉林農業C版，2010，(6):151，158．

［6］蒲曉娟，陳輝．小蠹類害蟲發生危害的關鍵因素分析［J］．西北林學院學報，2007，22(l):87－90．

［7］孫曉玲，高長啟，程彬，等．應用信息素監測云杉八齒小蠹的揚飛規律［J］．東北林業大學學報，2006，34(3):7－8．

［8］胡隱月等．森林昆蟲學研究方法和技術［M］．哈爾濱:東北林業大學出版社，1988.

作者:王洪波 王忠 李東華 宋長利 葛巨森 仲昭輝 賈韋偉 崔美瑩 單位:吉林省紅石林業局