前言：一篇好文章的誕生，需要你不斷地搜集資料、整理思路，本站小編為你收集了豐富的醫(yī)藥行業(yè)最新動態(tài)主題范文，僅供參考，歡迎閱讀并收藏。

第1篇：醫(yī)藥行業(yè)最新動態(tài)范文

為了進一步了解讀者的需求，提高和改進欄目，以便在新的一年中更好地為大家服務。特設計如下關于“藥品安全百事通”欄目的調查問卷，懇請讀者朋友們對我們提出寶貴的意見及建議。

1.性別： A男 B女

2.年齡： A 29歲以下 B 30～39 C 40～49

D 50～59 E 60～69 F 70以上

3.職業(yè)： A 醫(yī)藥行業(yè)工作者 B 教育行業(yè)工作者

C 科研工作者 D 退休職工 E 其他

4.您覺得“藥品安全百事通”中哪個欄目令您受益最多？

A 熱點追溯 B 監(jiān)管動態(tài) C 藥政之窗

D 溫馨提醒 E 公告通告 F 962727熱線

5.您認為“藥品安全百事通”需要增加或者減少哪些欄目的比重（并標注“增加”或“減少”）？

A 熱點追溯 B 監(jiān)管動態(tài) C 藥政之窗

D 溫馨提醒 E 公告通告 F 962727熱線

6.在“藥品安全百事通”中您還希望獲取哪些方面的信息？

A 藥物趣聞 B 基礎藥學知識

C 藥學歷史 D 其他_______

7.目前您最希望從上海市食品藥品監(jiān)督管理局得知哪些信息？

A 政策解說 B 行政動態(tài)

C 曝光欄 D 其他______

8.請對“藥品安全百事通”欄目提出您寶貴的意見和建議。_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

第2篇：醫(yī)藥行業(yè)最新動態(tài)范文

一、赤壁藥品稽查聯動執(zhí)法的探索和實踐

近年來，我食品藥品監(jiān)管局堅持以科學發(fā)展觀為指導，以整合執(zhí)法資源為思路，積極探索協同工作機制，創(chuàng)新稽查模式，著眼一個“聯”字，實行多層面、全方位、寬領域綜合聯動執(zhí)法，全面擴大執(zhí)法效應，維護了良好的藥品市場秩序和經營環(huán)境。

一是橫向聯合，即加強與公安、衛(wèi)生、工商、郵政等部門的聯系和配合，加強信息溝通，共筑監(jiān)管防線，充分發(fā)揮聯合執(zhí)法的威力，大力整頓藥品市場秩序。通過組織開展聯合稽查打假行動，達到了以稽查促規(guī)范、以打假促發(fā)展的目的，我市藥品市場秩序進一步規(guī)范，違法違規(guī)經營現象明顯減少，投訴舉報率顯著下降，未發(fā)生任何因監(jiān)管不到位而引發(fā)的藥品安全上訪事件，藥品市場環(huán)境得到有效凈化，確保了醫(yī)藥市場的和諧穩(wěn)定。

二是縱向聯動，即加強市、縣藥品稽查部門的聯合，形成稽查工作合力，通過信息共享、部門聯動等形式，構建全員參與、全面監(jiān)管、全程監(jiān)控的稽查打假格局。圍繞藥品市場出現的熱點、難點，加強與兄弟縣市的區(qū)域聯動，采取市縣聯動、縣縣互動的稽查模式，聯動交流藥械打假的最新動向和最新動態(tài)，強化取證的銜接處置，注重多種證據資源的鏈接和整合，充分發(fā)揮區(qū)域執(zhí)法聯動優(yōu)勢，有效提高了市場監(jiān)管的力度、強度和準確度。

三是同標協作，即加強與涉藥涉械企業(yè)的互動，督促企業(yè)落實“第一責任人”制度，充分發(fā)揮企業(yè)在監(jiān)督管理經營行為中的作用，形成行政管理與企業(yè)管理“雙輪驅動”的局面。

二、當前藥品稽查聯動執(zhí)法存在的問題

藥品稽查面廣、線長、量大，流動分散、任務重、困難多，雖然近年來，我市在稽查打假中取得了一定的成效，但實踐中發(fā)現也存在一些不足之處，主要表現在：

一是執(zhí)法系統數據未能聯網對接。目前，各省、市都有自己的食品藥品監(jiān)督管理網站和信息數據系統，但各省各市的網絡模塊相對獨立，信息數據資源不能共享。跨省、市流通假藥和未經注冊的醫(yī)療器械等違法違規(guī)行為難以第一時間得到有效查處。

二是案件協查機制還不完善。目前在稽查打假工作中，對相關假藥和未經注冊的醫(yī)療器械往往靠發(fā)協查函等紙質文件來傳遞信息，信息共享的層次較低。由于缺乏信息聯絡和溝通機制，藥品稽查信息互通沒有形成比較穩(wěn)定的機制，隨意性較大，造成稽查信息傳遞滯后而且不完整，信息共享存在一定困難。

三是稽查打假手段落后。目前，我們仍然停留在經驗執(zhí)法的老路上，稽查執(zhí)法人員缺乏先進、科學的及時檢索、快速檢測等儀器和設備，制約了藥品稽查打假效能的進一步提升。

四是聯合稽查的力度還有待加大。

三、完善藥品稽查聯動執(zhí)法機制的建議

針對上述稽查聯動執(zhí)法中存在的問題，提出以下幾點建議：

一是推進稽查信息聯網共享。信息互通、資源共享是時展的趨勢和要求，也是加強藥品稽查聯動功能、實現動態(tài)監(jiān)管的本質需求。要按照互利互惠、信息共享的原則，探索建立跨省聯網稽查打假信息平臺，建立與毗鄰省市藥品監(jiān)管機構信息互通聯動機制。建立和搭建鏈接省際間信息共享的藥品稽查網絡平臺，實現一次輸入、全網共享、一處修改、全線更新的信息資源管理模式。在藥品稽查打假動態(tài)信息采集和監(jiān)控、藥品信息資源整合開發(fā)與利用、綜合運行分析輔助決策和信息服務等方面實現重大突破，全面構筑長三角藥品監(jiān)督管理信息資源共享體系。

二是建立案件協查通報機制。藥品稽查打假工作中，對各種違法違規(guī)經營行為的打擊，離不開各地藥監(jiān)部門的協作配合。因此，打破地區(qū)間監(jiān)管壁壘，實行信息對接、管理同步，建立與跨省藥監(jiān)部門、周邊地藥監(jiān)部門信息互通、協查通報聯動機制，相互之間的信息及時反饋，與毗鄰省、市之間形成稽查合力，推進長三角區(qū)域藥品稽查打假一體化非常必要。要建立長三角地區(qū)藥品稽查打假信息通報制度，通過互相發(fā)函、電話、電子郵件等方式進行更好的溝通，進一步加強稽查信息交流，統一通報事項，統一通報時間，統一通報方式，明確通報單位。各地藥監(jiān)部門及時把查獲的假劣藥品信息和未經注冊的醫(yī)療器械及時通報給毗鄰省（市）稽查部門，共同促進藥品稽查追打假效能的提升。

三是實行區(qū)域多部門協作互動。藥品市場監(jiān)管工作難度大、涉及面廣、牽涉部門多，要將日常監(jiān)管工作從部門單兵作戰(zhàn)行為上升到政府行為層面，組織開展多部門聯合群防群治，提升執(zhí)法效率和稽查批假力度。在區(qū)域內，要積極爭取政府的支持，由政府牽頭，逐步與公安、衛(wèi)生、工商、郵政、廣電等部門建立聯合執(zhí)法機制，密切各部門間的通力協作，努力將部門行為上升到多部門行為和政府行為，將與相關部門聯合執(zhí)法長期化、固定化，鞏固聯合執(zhí)法優(yōu)勢，提高專項治頑效能。在區(qū)域外，要建立與毗鄰省市監(jiān)管部門互動機制。特別是要建立經營者信用檔案，通過信息交換平臺實現毗鄰省市間稽查打假信息的交換與共享。

第3篇：醫(yī)藥行業(yè)最新動態(tài)范文

關鍵詞：全球一體化；貿易壁壘；藥品出口；應對策略

目前，國際傳統非關稅壁壘減少，藥品關稅稅率逐漸降低。一些發(fā)達國家利用自身的技術優(yōu)勢，通過專利、技術水平與藥品質量檢測等方式，增加了對我國藥品出口的貿易壁壘。據調查顯示，截至2016年，在醫(yī)藥行業(yè)，世界TBT通報量急劇增加281項，美國有23項，日本有30項，我國醫(yī)藥出口受TBT限制達通報總數的70%。其中，美國、日本與歐盟對我國藥品出口造成的損失比例高達95%。在我國藥品出口遭遇嚴峻貿易壁壘情形下，我們應當如何采取有效措施來跨越貿易壁壘值得我們認真思考。

一、我國藥品出口面臨的貿易壁壘現狀

（一）藥品貿易壁壘多來自發(fā)達國家

當前，我國80%的藥品出口貿易壁壘來自于技術、法規(guī)以及評判程序。而美國、歐盟、日本等發(fā)達國家具有明顯技術優(yōu)勢，對我國藥品出口給出嚴格限制標準。如美國藥典（USP）及歐洲藥典（EP），對農藥殘留、放射殘留及其他污染物有多種技術標準；在日本推行的“肯定列表制度”中，農藥殘留允許種類由724種減少到229種，而農藥殘留標準則增加了19000個。在嚴格藥品出口標準基礎上，我國藥品出口頻繁遭到發(fā)達國家反傾銷調查，如2016年9月1日，美國商務部對華磺胺酸進行第四次反傾銷日落復審調查；2016年3月24日，美國商務部對進口自中國的四氟乙烷啟動反傾銷調查，指控中國企業(yè)以158.5- 226.8%的幅度對美進行傾銷。2016年3月25日，日本_定對中國產氫氧化鉀征收反傾銷稅，并將涉及3種進口產品。這些來自發(fā)達國家的貿易壁壘，對中國藥品出口造成嚴重影響。

（二）藥品出口貿易壁壘逐漸指向高附加值產品

我國遭遇貿易壁壘的醫(yī)藥出口商品范圍，由原料藥擴展到技術升級的后深加工產品、醫(yī)療器械等高附加值產品，其中，90%以上面臨貿易壁壘的產品為西藥原料藥。2012年至2016年，我國西藥產品出口頻遭貿易壁壘，例如：2012年，美國FDA對我國22家中國肝素粗品禁令；2013年3月，美國對中國維C出口商進行，稱其進行高價銷售，仲裁結果要求中國某制藥集團賠償1.6億美元；2016年9月1日，美國商務部對華磺胺酸進行第四次反傾銷日落復審調查。同時，作為我國西藥類產品最大出口市場的歐盟，近年來逐漸提高對我國西藥出口的標準，要求我國GMP法規(guī)相當于歐盟標準，并對生產企業(yè)實施嚴格的GMP檢查。其他發(fā)達國家也對我國西藥出口實行繁雜的藥品注冊程序，據新聞資料顯示，我國西藥制劑ANDA申報美國FDA需要5-7年，費用則高達500萬元人民幣，此類貿易壁壘造成我國西藥出口面臨極大困難。

（三）國際對華貿易保護聯動趨勢明顯

國際對華醫(yī)藥出口產品的貿易保護聯動趨勢，主要體現在各國發(fā)起的反傾銷案例中。據《全球貿易保護報告》數據顯示，2015年，美國成為全球最大反傾銷發(fā)起國，僅此一年間，美國在世界范圍內共發(fā)起22起反補貼調查、43起反傾銷案件，受國際貿易保護聯動趨勢影響，同期全球則出現233起反傾銷案。由于頻繁遭受美國對我國藥品出口實施貿易保護，其他國家也效仿美國做法，連續(xù)對華藥品出口設置貿易壁壘。據中國貿易救濟信息網披露，在韓國對華氯化膽堿反傾銷復審終裁結果不久，印度反傾銷部門就收到國內產業(yè)相關申請，要求對來自中國的氯化膽堿發(fā)起反傾銷調查，并將進行正式立案調查。同時，在巴西對我國一次性注射器發(fā)起反傾銷調查中，因為終裁反傾銷稅過高，我國被迫放棄一次性注射器產品在巴西的市場。而阿根廷作為巴西鄰國，為防止我國進行出口轉移，也隨即對我國一次性注射器發(fā)起反傾銷調查，具有明顯貿易保護聯動趨勢。

（四）貿易壁壘類型呈現多樣化特征

歐盟及美國、日本等發(fā)達國家和地區(qū)主要針對我國藥品農藥殘留、微生物含量、重金屬檢測等指標，同時還包括動植物檢驗檢疫、合格評定程序和標簽等設置貿易壁壘。發(fā)展中國家絕大部分是對我國提起“兩反、兩保”。中國醫(yī)藥產品進出口商會官網公布，2011年至2015年，我國遭遇的藥品產品貿易壁壘種類逐漸增多，涉及產品更為廣泛。例如，2011年5月，墨西哥將對從中國進口的阿莫西林產品發(fā)起反補貼調查，此案件的正式立案，標志著這起案件成為我國遭遇的首例醫(yī)保行業(yè)反補貼調查案件；同年5月，中國被德國多家生態(tài)檢驗機構視為“風險國”，并稱將對中國有機產品中的農藥殘留進行嚴格篩查。歐盟委員會于2015年7月對產自中國的甜蜜素進行反傾銷立案調查，初步將印尼選定為計算中國涉案產品正常價值的替代國。從以上案件能夠看出，當前我國遭受的藥品貿易壁壘呈現多樣化特征。

二、我國藥品出口遭遇貿易壁壘的原因

（一）科技研發(fā)投入力度不足，與發(fā)達國家制藥標準存在差距

我國對制藥企業(yè)科技研發(fā)資金投入嚴重不足，導致藥品技術含量和質量無法與發(fā)達國家競爭。一方面，制藥企業(yè)沒有充足的開發(fā)經費。據新華網數據顯示，2015年我國對藥品制造業(yè)投入經費總額為390.3億元，僅排在世界第9位。發(fā)達國家企業(yè)在科技研發(fā)方面的投入是其年收益的3%左右，而我國出口企業(yè)對藥品研發(fā)投入還不到收益的1%。另一方面，我國藥品重復流通現象嚴重。據網易財經2016年3月統計，美國腦神經藥物在全球前一百名暢銷藥物中占二十種左右，前十名有三個，而我國僅有一個腦神經藥物位居第六十六位。此外，據國家藥品監(jiān)管局2016年9月統計，目前，我國正常流通的醫(yī)藥品種共有2241個，其中32個品種均有超過100家制藥生產企業(yè)上市流通，70個品種均有99家生產企業(yè)上市流通，而事實上，同一品種有10家企業(yè)生產銷售即能滿足市場需求。

（二）藥品出口秩序混亂、出口結構不合理

2016年1-5月，我國藥品出口貿易額負增長，出口額累計229.19億美元，同比下降2.25%。與2015年同期6.62%的同比增速相比較，出口形勢顯然不佳。從國內出市場看，秩序混亂、出口結構不合理，是導致我國藥品出口頻繁遭遇貿易壁壘的原因之一。一方面，我國藥品出口秩序混亂，成本計算不合理。目前我國藥品的價格計算公式為：“劣等地的生產價格+利潤”，導致價格較發(fā)達國家相對低廉，頻繁遭遇反傾銷。據醫(yī)藥網數據顯示，2016年上半年，我國出口產品共遭遇了來自17個國家，發(fā)起的46起反傾銷案，涉案金額達到85.44億美元，其中約有三分之一是藥品反傾銷案例。另一方面，我國政府部門或行業(yè)協會對藥品出口數量、出口對象沒有合理的管理體系，導致藥品出口結構不合理。我國藥品出口中，低附加值的初級產品占70%，而技術含量高、附加值高的藥物制劑僅占出口30%。

（三）監(jiān)管制度不完善，藥品安全事件頻繁發(fā)生

我國藥品監(jiān)管制度不完善，導致醫(yī)藥安全事件頻繁發(fā)生。醫(yī)藥注冊管理環(huán)節(jié)審核力度薄弱，導致非法藥品流通。2016年3月，山東警方破獲案值5.7億元非法疫苗案，不法分子將未經嚴格冷鏈存儲的疫苗銷往各個省市，北京、河南、內蒙古等24個省份近80個縣市涉及疫苗買賣線索。此外，由于我國醫(yī)藥安全監(jiān)管手段落后，藥品原材料采購、入庫、成品檢驗等各環(huán)節(jié)監(jiān)管力度不足，藥品安全事件頻繁發(fā)生。據新華網報道，我國每年約5000萬人住院，其中，因藥品過敏等不良反應住院的有約有250萬，出現重度癥狀的有50萬，每年約19萬人因藥品不良反應死亡。由于我國藥品安全事件頻繁發(fā)生，2015年4月，歐洲藥品管理局以我國多潘立酮有導致嚴重心臟疾病風險為由，在整個歐盟范圍內限制其適應癥。2015年9月，FDA對我國領先的藥品出口商海正藥業(yè)發(fā)出了無限期禁令，同時加強檢查力度，把我國13家工廠添加至黑名單，導致我國頻繁遭遇貿易壁壘。

（四）藥品重金屬含量超標，無法跨越發(fā)達國家綠色壁壘

目前，我國藥品進入國際市場最大限制因素是重金屬含量嚴重，藥品衛(wèi)生質量不達標。據國家食品藥品監(jiān)管總局顯示，2015年3月，德國魁茨汀醫(yī)院從我國某大型制藥企業(yè)進口1077數量的藥品，其中因42種產品未達到標準而遭禁用，占34%的11種飲片因金屬含量超標而被德國藥檢部門銷毀。此外，美國加州對在本州流通的260種中成藥進行檢測，發(fā)現123種藥品不符合FOA要求，其中93種中藥來源于中國，農藥殘留、重金屬超標是其主要因素。根據美國國際貿易委員會網站公布的數據，截至2014年底，針對中國企業(yè)發(fā)起的“337調查”案件數約145件，其中制藥企業(yè)占49，近年來我國已經成為了“337調查”中的最大受害國，無法跨越發(fā)達國家綠色貿易壁壘。

三、應對我國藥品出口貿易壁壘的有效策略

（一）加強科技創(chuàng)新力度，自主研發(fā)新藥品

我國醫(yī)藥產業(yè)應在創(chuàng)新方面多下功夫，深入了解群眾真正需求，努力研制創(chuàng)新藥品，相關部門也需為醫(yī)藥研發(fā)者創(chuàng)建更好的政策和環(huán)境，建立現代化藥品研究中心，打造布局科學高效的科技創(chuàng)新基地。同時，加大科研院所對中藥、原研藥與新型藥劑的研發(fā)，優(yōu)化藥品資源配置，在研發(fā)信息傳遞中，利用計算機篩選與數據庫等先進科技技術，建立藥品研發(fā)信息服務平臺，鼓勵醫(yī)藥企業(yè)加大與醫(yī)藥科研機構或醫(yī)藥大學合作，提高企業(yè)新產品科技含量與產品附加值。此外，除了自主研發(fā)，還可充分把握跨國機構轉移的機遇，適當將藥品產業(yè)研發(fā)向境外延伸，充分吸收國際現代化科技研發(fā)技術，提高醫(yī)藥新產品研制能力，突破有關知識產權的技術貿易壁壘。

（二）提高認證管理水平，增強知識產權保護意識

藥品的種類繁多，所適用的知識產權種類也不盡相同，藥企應根據藥品特征，綜合應用各種知識產權的保護方式，與企業(yè)現有產品結構、未來產品規(guī)劃密切結合起來，編制相應的醫(yī)藥企業(yè)知識產權戰(zhàn)略。同時，參照國際市場對藥品的準入制度，以國際知識產權協定等國際知識產權公約為基準，加大對藥品專利保護體系研究，及時調整知識產權管理方案。通過建立國際專利申請基金，以提供資金保障的激勵形式，為各大藥企提供專利保護契機。在藥品研發(fā)過程中，對新藥品的成分與質量進行嚴格的檢測，以期達到專利保護的申請標準，同時，拓寬專利申請渠道，更多地選擇采用司法形式保護自己的知識產權，加強我國對專項藥品知識產權的保護。

（三）建立TBT風險預警機制，擴大藥品對外貿易

根據國際市場變化和國內需求，我國制藥企業(yè)必須及時跟進國際新出臺的藥品TBT，并完善本國的TBT風險預警機制。系統運行的組織方應積極關注各渠道，收集各渠道國際藥品貿易反饋信息，以WTO/TBT預警信息專題報告形式傳遞政府及主管部門，以便及時修訂方案。反饋信息應及時儲存于數據庫中，用于進行國際對比研究。同時，建立TBT預警技術服務網，及時傳遞國內外最新藥品技術預警信息和動態(tài)變化情況。通過中國技術性貿易措施網等網絡渠道積極獲取國內外TBT最新動態(tài)，建立有針對性的地方性TBT信息數據庫，例如，廣州技術性貿易壁壘聯合應對體系、廈門技術性貿易措施信息網等。此外，積極發(fā)揮醫(yī)藥協會的作用，針對國際性藥品貿易壁壘特性，構建更具有代表性的立體藥品風險預警系統。