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第1篇：醫藥行業概況范文

關鍵詞：醫藥制造業；問題；競爭；機遇

一、行業概況

醫藥制造行業作為我國經濟發展中的重要行業，與其他主干行業相比，其具有明顯的特殊性。其一，剛性需求。因為醫藥是現代社會不可或缺的部分，而我國高端醫藥產品供給缺乏，大部分依賴進口，所以面臨著剛性需求。其二，公益性質強。由于我國農村和城市基本實現醫保，所以醫藥制造行業具有很強的公益性質，這一點是其他主干行業所無法比擬的。

具體來看，醫藥制造行業包含范圍極廣，其主要門類包括：化學原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、醫療器械、衛生材料、制藥機械、藥用包裝材料及醫藥商業。而醫藥行業對于增強人民體質、提高老百姓生活水平意義重大，而且其對于社會穩定重要性尤其突出。

二、行業發展現狀

醫藥制造行業作為國民經濟的重要行業，正隨著我國經濟的快速增長而面臨著日新月異的變化。從過去單純地國有企業一統天下的局面，現在已經發展到“百花齊放”。而且民族地區醫藥也有了長足發展，新疆、、青海等少數民族醫藥結合當地發展的特殊性，已經具有明顯的區域性質。具體來看，醫藥制造行業發展具有以下幾個特點：

（1）醫藥制造行業整體發展迅速

2014年我國醫藥制造業主營業務收入23325.61億元，同比增長13.3%。2010-2014年，我國醫藥制造業主營業務收入整體上升，2012-2014年主營業務收入增長穩定。2014年醫藥制造業利潤總額2322.20億元，同比增長12.1%。2010-2014年利潤總額持續增長。

圖1 2010-2014年醫藥制造業主營業務收入情況

圖2 2010-2014年醫藥制造業利潤

（2）醫藥制造行業所有制結構調整

建國初期，由于我國經濟發展水平較緩慢，基本上醫藥制造行業都以國有企業為主。隨著經濟快速增長，特別是改革開放以來，我國基本已經形成比較完備的醫藥制造行業體系，一躍成為世界制藥大國。這其中離不開民營醫藥公司的發展壯大，所以基本形成了以國有醫藥公司為主，民營公司齊頭并進的所有制結構。

（3）區域發展趨于平衡

民族地區醫藥也有了長足發展，新疆、、青海等少數民族醫藥結合當地發展的特殊性，已經具有明顯的區域性質。不再是過去發達地區醫藥的天下，而是醫藥制造行業發展趨于平衡。

三、行業發展存在的問題

（1）醫藥企業多而亂，缺乏主體性

結合我國醫藥企業的數目來看，全國共有醫藥企業3821家，其中大型企業432家，只占總數的11.31%。而且絕對大部分企業醫藥品種基本相當，缺乏自身的特殊性。總的說來，整個醫藥行業缺乏自身的主體性，沒有明確自身的定位。醫藥行業應致力于為病人的健康著想，立足于病人的需要。醫藥制造行業的主體是病人，而并非資本家，這恐怕是我們首先要解決的問題。

（2）缺乏以企業為中心的核心技術

我國雖然醫藥制造行業發展迅速，但是核心技術依然缺乏，醫藥技術創新和科技成果迅速產業化的機制尚未完全形成。而核心技術是關系到我國能否成為醫藥強國的關鍵因素，核心技術的關鍵還是在于提高我國勞動者素質技能。勞動者素質可以細分為身體素質、技能素質、科學文化素質與思想道德素質。其中，身體素質是基礎，它包括生理構成的各項指標、健康狀況、壽命、體能等；技能素質是主體，包括技術應用能力與技術創新能力；科學文化素質是主導，包括受教育程度、科學知識與人文知識；思想道德素質是靈魂，包括價值觀、思想、道德、意志、精神狀態等。身體素質是技能素質、科學文化素質與思想道德素質發揮的前提和載體，任何技能素質、科學文化素質與思想道德素質在生產中的發揮必須與勞動者的身體素質相結合。技能素質是科學文化素質與思想道德素質在生產過程中的具體表現，是與生產活動最為密切相關的素質。科學文化素質是技能素質的源泉，又是生產活動中技能素質的結晶。思想道德素質的作用則是潛移默化的，它對身體素質、技能素質、科學文化素質的形成和運用起著積極地引導作用，是身體素質、技能素質、科學文化素質的升華。因此我國醫藥行業必須著眼于醫藥勞動者素質技能的提高，發現并掌握核心技術。

（3）醫藥改革勢在必行

我國醫藥行業高速發展的同時，我國仍然沒有擺脫傳統的出口附加值較低、污染較重的化學原料藥及常規手術器械、衛生材料、中藥材，而進口價格昂貴的制劑及大型、高檔醫療設備的進出口模式，高新技術產品出口比重較低。國際市場開發力度不夠，信息渠道不暢，對國際市場信息反應遲緩。特別是缺乏聯合開拓國際市場的意識與機制。必須要破除以藥補醫機制，建立科學補償機制。對公立醫院補償由服務收費、藥品加成收入和政府補助三個渠道改為服務收費和政府補助兩個渠道，通過合理調整醫療服務價格、加大政府投入、改革醫保支付方式、降低醫院運行成本等建立科學合理的補償機制。對醫院的藥品貯藏、保管、損耗等費用列入醫院運行成本予以補償。

四、行業發展展望

（1）研發創新性藥物

人們對什么是創新性藥物研發的最佳途徑及創新的根本源泉引起了很大爭論。對創新性藥物這一概念缺乏共識，阻礙了對未來藥物研發期望的設定。為了搞清楚到底具有什么特性的藥物才被認為是創新性藥物，對美國的專家醫生及醫學領導者怎樣理解創新性藥物進行了系統的調查，探尋過去25年內批準上市的藥物中，哪些被認為是真正的創新性藥物。

醫生對創新性藥物所做出的一致性選擇顯著基于藥物的有效性、相對于現存替代藥物的優越性這一特性；受訪人員也頻繁地提到新的作用機制、引起護理方式轉變、對衛生保健產生實質性影響這些特性；其它的一些特性，如成本效應、改善安全性、適用范圍擴大等并沒有被普遍認為是高度創新性藥物應具有的。

醫學領域為定義創新性藥物的特征也作出過努力，一般認為創新性藥物代表著一個改善治療結果的組合、具有科學優勢、產生廣泛影響的藥物。例如Aronson等人把高度創新性藥物定義為：可治療一個新的目標疾病或具有新型作用機制的藥物、提高對可能受益或受害患者識別的藥物、對現有療法進行改善的藥物。

（2）加速醫藥行業與互聯網行業的整合

第2篇：醫藥行業概況范文

文獻標識碼：A

文章編號：1006―1533(2007)06―0250―02

市場結構是指特定行業中企業的數量、規模、份額及相互關系以及由此決定的競爭形式。市場結構主要從企業是競爭或者是壟斷的市場性質方面研究，微觀經濟學按照競爭程度的標準，從廠商數目、產品差別程度、進入和退出壁壘、市場集中度等方面將市場結構分類。對于醫藥行業來說。也是主要從醫藥廠商數目、產品差別程度、進入和退出壁壘以及產業集中度等方面分析其市場結構的特點。

進入壁壘是產業組織理論的重要組成部分，是衡量某一產業市場結構狀況的重要指標。依據產業組織理論，所謂進入壁壘是指產業內新廠商多承擔的成本劣勢，或者是產業中新企業比老企業必須多承受的不利因素。醫藥產業屬于高技術產業，規模經濟在醫藥工業中占有重要地位。

1　我國醫藥市場結構概況

我國醫藥產業從建國到現在，發展速度突飛猛進。2006年醫藥行業累計完成工業總產值5 536.9億元，全年累計實現工業銷售產值5267.82億元，全年醫藥工業平均產銷率為95.14％，處于歷史的較高水平，全年累計完成出貨值670.59億元，繼續保持良好的增長勢頭。化學原料藥和醫療儀器設備及器械制造業分別實現出貨值297.81億和154.61億元。在成品藥方面，生物生化制品、中成藥和化學藥品制劑分別實現出貨值67.78億、29.64億和58.89億元。

但是，在取得成績的同時，醫藥產業中存在的問題仍然不容忽視。

一方面表現在國內市場過度進入、過度競爭，國內市場同質化競爭加劇。大部分制藥企業在GMP改造過程中進行了不同程度的產能擴充。為解決新增的產能，多數企業選擇了仿制這一“投入少、周期短”的捷徑，導致同品種生產企業數量眾多，市場同質化引發價格戰，加劇無序惡性競爭，進一步壓縮行業盈利空間。

另一方面表現在國際市場貿易摩擦與爭端增加。在當前國內市場盈利空間壓縮的情況下，一些企業采取了“以外養內”的策略。為了搶占國際市場份額，部分企業將國內的惡性競爭引向國際市場，利用我國低廉的生產和人力成本優勢，競相壓價，使大量低價產品涌入國際市場，近年來引發了一系列反傾銷、反壟斷訴訟。2006年在法國舉辦的歐洲世界原料藥展覽會上，中國參展人員因涉嫌侵犯法國某企業知識產權而被扣留。這也引起了國內醫藥企業的高度關注。

2　優化中國醫藥市場結構的對策建議

2.1 醫藥產業的政府管制

(1)進入壁壘管制：近幾年來，由于市場調節的失靈和地方、部門利益等因素的影響，醫藥產業的進入壁壘被降低了，從而使得我國中小制藥企業發展過快，數量眾多，形不成規模效益，造成規模不經濟和資源浪費。因此，政府針對醫藥企業進入壁壘要嚴格執行GMP、GSP、GAP、GLP、GCP、GUP、GPP等相關法律法規。同時應加快建立符合國際規范的標準體系，規范藥品市場競爭秩序，改善競爭環境，通過提高行業進入壁壘，降低行業退出壁壘，減少企業數目，提高整體產業競爭力。

(2)藥品質量管制：藥品質量關系到人民的身體健康和生命安全，質量差的藥品稍有不慎就會危及生命，所以，針對近幾年出現的藥品安全事件，各級藥品監督管理部門需要加強監督。

(3)藥品價格管制：現階段，我國藥品市場的不完善和藥品消費的特殊性，使藥品的價格比較混亂，原本幾元錢成本的藥品經過幾個流通環節，就成了幾十元甚至幾百元的藥品，原本是常規藥，換個名稱，價格卻翻幾倍，這都給消費者增加了負擔，所以必須對藥品價格進行政府管制。

可以通過完善《藥品法》，規定對不同的藥品實行不同的價格管制。針對常規藥品確定最高限價；針對新藥、特效藥，通過設立權威機構檢測鑒定，適當地放寬并確定藥品價格。

(4)加強國際合作：鼓勵企業并購，完善跨國投資法律法規。研究國外市場需求，建立醫藥產品出口信息平臺，加強醫藥行業標準與國際標準的對接，指導醫藥企業境外注冊和相關認證。設立醫藥制劑產品出口專項，鼓勵擁有自主知識產權、療效確切、國際市場需求量較大的產品出口，提高醫藥產品的國際競爭力。建立反傾銷預警機制，妥善應對國際間的貿易摩擦。

(5)加快培育、扶持并規范市場中介組織，為企業的市場退出提供整套服務，包括提供資產或產權交易的供求信息，設計產權轉讓方案，提供資金支持等，有效地協調資本運轉。政府要引導企業投資方向，防止醫藥企業重復建設，改善產品結構。

(6)我國藥品市場是由發展改革委員會、衛生部、食品藥品監督管理局、工商局等部門管理，這種多部門管理使得藥品管理難以統一，因此，政府部門可以設立一個獨立的機構專門負責藥品市場。

2.2　企業行為與市場機制

第3篇：醫藥行業概況范文

公司概況

成立于1999年的湖南全洲藥業有限公司，是湖南省醫藥行業發展勢頭最迅猛的民營企業，主要從事各種中西成藥、生物生化藥品、中藥材、保健食品、藥品分裝、醫療器材的批發銷售和及零售業務。公司規劃在未來5年內，將“全洲”打造成一個資產達數億元、年銷售超30億，集藥品批發、零售連鎖、產品、生產制造為一體的大型醫藥公司。

在推行醫藥經營企業的換證驗收、GSP達標認證工作過程中，國家倡導醫藥企業的規模化發展，加強對大規模集團化醫藥企業的發展扶持。國內的醫藥行業進入了大洗盤時期。面對這種形勢，全洲積極謀求變革，走出了漂亮的兩步棋――“股份制改造”、“尋找新的業務發展領域――醫藥物流配送”，力求以現代物流為主導，形成物流帶動商流、商流促進物流的發展模式，形成規模大、產業結構合理、管理先進的醫藥集團性企業。

全洲藥業結合企業自身的地域優勢及企業目前的資源特點，制訂了四大業務戰略，即：實現統購分銷，快速調配的批發戰略；實現乘積效應的連鎖經營戰略；實現新品推廣，品牌提升的戰略；實現立足中南，服務社會的物流戰略。

“三流合一”將成行業趨勢

信息化工程是全洲全面改造的一項重要工作，全洲希望通過信息化能夠改變過去以手工操作為主的業務模式，實現無紙化辦公，滿足企業集團下多組織的集約化管理，為操作、管理、決策等各個層級的人員提供相對應的信息化服務。全洲明確提出，要把“全洲藥業供應鏈及物流信息化系統”建成為全洲的核心競爭力，不僅要幫助全洲加快客戶響應速度，縮短內部操作時間、降低企業持有庫存、減少企業缺貨成本等等，還要求通過信息化給企業帶來的利益實現最大化。

對此，全洲藥業要求在一個統一的平臺上完成包括物流信息化、商流信息化和企業管理信息化的整體改造，使整個企業在信息技術的構架上形成一個新的有機體，使企業的資源和市場優勢得到充分發揮。相信這樣的“三流合一”將成為很多傳統企業信息化改造的必然趨勢。

博科的柔性平臺解決方案

根據全洲集團的規劃，集團下設的組織類型分成五種類型，包括集團總部、股份公司、批發子公司、零售子公司和地區子公司。這五類公司的信息化需求大概如下表所示。

根據以上的數據信息顯示，各類公司的信息化改造需求存在大量相同部分，另外，全洲集團正處于股份制改造階段，很多組織和業務正處于調整過程中。所以現階段的變革和未來業務的拓展都對系統的柔性提出了很高的要求。綜合以上兩方面的考慮，博科在系統設計中采用了如下的方式來組織系統業務功能：

這樣的系統設計，既能支持業務功能和組織機構的動態設置，也可按照業務功能的內部邏輯關聯關系，實現各相關模塊的功能聚集和數據共享。由于系統之間采用了統一的接口和數據交互方式，使得系統的分布式部署和集中管理變得更容易和便捷。

為此，博科對全洲醫藥供應鏈物流系統功能模型設計如下圖所示：

在整個設計中，供應鏈物流管理系統應用基礎構架對系統功能模型起著關鍵的支撐作用，它主要由應用技術平臺和開發技術平臺組成，支持“易于部署、應用集中、數據整合、分層實現”的設計思想，從整合商流和物流系統、物流自動化控制系統的連接、應用邏輯的實現、數據倉庫的構建、消息級的互通互聯、應用的統一接入和展現，以及供應鏈物流信息化平臺與外部實體的有機融合等方面出發，進行了整體規劃和設計。

柔性物流系統的設計

由于物流配送服務將是全洲藥業未來的重點支柱產業，為此，全洲也投入近億元資金在長沙投資興建了一個建成日吞吐量達萬箱、庫存量達40萬箱的立體倉庫為主體的現代醫藥物流配送系統。全洲藥業也對物流系統的倉儲設計提出了更為嚴格的要求。

根據對全洲需求的深入分析后，作為系統設計與項目實施方，博科在已有的物流產品基礎上，引入物流項目制的運作方式，解決了目前很多物流系統所采用的單點物流中心的管理系統不能滿足供應鏈上多點式的網絡布局的困難。而博科提出的“項目制”的物流運作模式，不僅可以滿足不同客戶對物流運作的不同要求，也能滿足全洲多點網絡布局的物流操作模式。

此外，在全洲的物流系統設計方案中，倉庫管理系統和運輸系統是密切協同和集成的。首先，在訂單調度中，實現了倉儲作業和運輸作業在內容、時間和要求上的統一；其次，運輸系統在裝載和路線優化后將路線信息提供給倉儲系統，以便于倉庫的揀貨優化。

在自動化立體倉庫的管理中，如何實現軟件系統與物流設備執行之間的集成是實現倉庫管理系統的難點。根據國際上先進模式，全洲采用了三層式的倉儲管理系統：其中，WM是作業管理系統，負責發出作業指令(具體到庫位)，接收作業反饋信息，接收系統意外及處理信息。

第4篇：醫藥行業概況范文

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[2] 國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心網站.2014年度藥品審評報告[OL]. http：//.cn/news.do？method=viewInfoCommon&id=313425.

[3] 中華人民共和國科學技術部網站.國家中長期人才發展規劃綱要（2006-2020）[OL]. 2006-02-09. http：///mostinfo/xinxifenlei/gjkjgh/200811/t20081129_65774. htm.

[4] 國家統計局和科技部.中國科技統計年鑒2013[M].北京：中國統計出版社，2013.

[5] 北京市統計局.北京統計年鑒2014[M].北京：中國統計出版社，2014.

[6] 葉仙蓉.藥學人才培養與國家自然基金人才項目的概況分析[J].科研管理，2013，10（10）：142-144.

[7] 王長銳，孟憲平.2008年度國家自然科學基金申請與評審綜述[J].中國科學基金，2009，（1）：34-36.

[8] 彭英，姜威. 國家自然科學基金 2004～2013 年藥理學資助項目的回顧分析[J].中國藥理學通報，2014，30（11）：1485-1492.

[9] 付劍江，畢明剛，陳君，等.2010-2013年國家自然科學基金中藥藥理學科項目申請與資助情況分析[J].中國中藥雜志，2014，39（1）：10-13.

[10] 陳治光.北京市自然科學基金20年夯實基礎研究，謀求源頭創新――為自主創新奠定堅實基礎[J].科技潮，2010，（12）：12-19.

[11] 北京生物醫藥產業發展報告編輯委員會.啟航2014北京生物醫藥產業發展報告[R].北京：科學出版社，2014.

[12] 北京市經濟技術開發區科技局網站.北京技術創新行動計劃（2014-2017年）[OL]. 2014-07-10. http：///cms/jh/106695.htm.

[13] 陳斌.目前企業科研存在的問題和發展策略[J].中國市場，2011，（44）：21-22.

[14] 馬廷燦，曹慕昆.從國家自然科學基金看我國各省市基礎研究競爭力[J].科學通報，2011，56（36）：3115-3121.

第5篇：醫藥行業概況范文

關鍵詞 醫用氣體系統設計?氣體管理系統

一、概述

杭州某三甲醫院新建病房樓的醫用氣體工程，充分結合了目前國內外醫用氣體系統先進的設計理念及國內知名醫院的設計模式。大樓內重要病區（手術室、ICU層）的主要氣體管道采用獨立管道設計，氣體減壓系統采用一用一備，確保住院樓檢修時不影響主要病區使用，提高氣體使用的安全性，并在嚴格按照國家醫藥行業標準YY/T0186-0187-94《醫用中心吸引、中心供氧系統通用技術條件》前提下，參照了GB50333-2002《醫院潔凈手術部建筑技術規范——醫用氣體篇》要求，同時借鑒德國先進的理念和經驗，遵循國際ISO7396-1：2002標準。為保證系統今后的擴展性，主要氣體（氧氣、吸引、空氣）機房總管出口處留有閥門，可作為今后其它大樓的用氣連接之用。

醫用供氣系統的設計要點：

（一）解決全系統的最佳氣體流量及壓力分配問題

1.根據整幢大樓的總用氣點流量，對主管、橫管、支管進行一系列的實際與理論相結合的計算，確定最佳管徑保證用氣點的氣體流量。

2.為保證壓力符合使用要求，氧氣系統中從站房設備經過機房二級減壓，以安全的低壓氣體輸送到病區，經過區域報警閥門箱統一管理，可隨時監控該區域的氣體壓力和故障報警。

（二）解決全系統的密封性問題

為了提高系統密封性，從工程設計到施工、材料選購、檢驗均嚴格按照國家醫藥行業標準YY/T0186-0187-94《醫用中心吸引、中心供氧系統通用技術條件》及國家相關標準執行。

（三）解決全系統的壽命及安全性問題

1.為了保證系統整體壽命，除所選用的設備產品均是國際知名產品外，紫銅管的連接采用金屬管件密封，系統中無非金屬密封材料，避免了系統的老化，從而保證整套管路系統使用壽命超過50年。

2.供氧系統中氧氣、空氣部分的所有減壓裝置均雙路設計，一路使用，一路備用。所有減壓系統均采用國外先進設計理念，機房統一經過二級減壓后以低壓氣體輸送到各樓層。

二、工程概況

本工程為杭州市某三甲醫院新建病房樓醫用氣體工程。該病房樓建筑面積90000㎡，主樓地上22層。其中9～22層為病房，開放床位650張；六層為手術部，設潔凈手術室13間，另設12張ICU病床和7張術后蘇醒及術前準備病床；五層為分娩潔凈手術室和68床的NICU病房；四層東側為5間門診手術及人流病房，西側為生殖中心實驗室。

工程范圍包括：所有醫用氣體的站房設計、大樓內除潔凈區域外的所有醫用氣體管道、病房床頭終端設備以及ICU和手術室內氣體終端設備（備注：四～五層潔凈區域內氣體管道由凈化公司負責，我方只負責設計到管井出口處，加裝截止閥）。

三、醫用供氧系統設計

該院醫用中心供氧系統由中心供氧站、減壓裝置、管道、閥門及氧氣終端等組成。中心供氧站是醫用中心供氧系統的核心，站內的氧氣通過管道和減壓裝置輸送到各個病區、各病房的快速插座終端處，然后通過濕化器供患者吸氧。它使用起來安全、快捷、方便，是近幾年發展起來的現代化醫療設備。本工程采用以液氧站為主、氧氣匯流排為備用的制氧系統供氧方式。

（一）醫用供氧站設計

1.設計依據

醫院新大樓設計床位650張，滿足手術室、ICU、普通病房的供氧量，根據供氧規模要求采用液氧供氧站作為大樓的主供氧源、瓶氧站作為備用氧源。本工程液氧站設在大樓內，同時考慮充液方便。

2.液氧供氧站

①液氧站配置設備：3m3液氧罐兩只，100m3/h汽化器兩只，調壓裝置一套，管道閥門系統一套。

②液氧站主要技術參數：液氧站最大出口流量100m3/h×2；液氧站最高工作壓力2.0MPa；液氧站輸出壓力1.35MPa。

3.備用瓶氧站

此備用站只在液氧罐檢修或保養時代替供氧，保證系統不斷氣。

瓶氧站設在大樓一層，采用雙排氣瓶，每排20瓶，雙路控制系統，一路工作、一路備用，具有全自動控制功能。

氧站內配置：二級自動切換裝置GCS1200C 兩只，匯流排2×20瓶組，4組。（本工程提供的匯流排獲CE認證，符合德國EN737-3標準）

（二）醫用氧氣管道設計

按國家醫藥行業標準要求，本工程氧氣管道采用TP2脫脂紫銅管；銅管應符合YS/T650《醫用氣體和真空用無縫銅管》和GB/T1527-2006《銅及銅合金拉制管》。

1.管道管徑設計計算

按YY/T0187-94《醫用中心氧氣系統通用技術條件》標準規定：手術室、ICU、搶救室的氧氣終端同時使用率按100%計算，普通病房的氧氣終端同時使用率按20%計算。根據醫院一般用氣量要求：手術室使用醫療設備（麻醉機、呼吸機）終端流量按100L/min，ICU、搶救室等由于要使用醫療設備（如呼吸機等）終端流量按100L/min，普通病房終端流量按10L/min，具體參數，見表1。

計算管道規格如下——

氧站至病房大樓的主管分四路。

病房樓氧氣總管：氧站至病房樓一至四層為φ35×1.5紫銅管；氧站至病房樓五層ICU為φ35×1.5紫銅管；氧站至病房樓六層手術室為φ35×1.5紫銅管；氧站至病房樓十至二十二層為φ35×1.5紫銅管；氧氣病區橫管：普通病區采用φ22×1.5紫銅管；五層新生兒區預留為φ35×1.5，六層ICU、手術室預留為φ35×1.5。

氧氣病房支管： 普通病房采用φ12×1紫銅管；重癥病房采用φ12×1紫銅管。

2.壓力減壓裝置及區域控制閥箱

為保證病房終端的壓力穩定流量充足，氧氣經機房壓力減壓裝置通過二級減壓，統一由分配器以低壓氣體的方式輸送到每個樓層，然后再經過樓層合理的設計，由每個區域的區域報警閥門箱進行控制和報警。壓力減壓裝置采用一用一備，當一路減壓閥故障時，打開備用減壓閥即可供氣，保證病區氧氣不停氣。

3.氧氣總計量裝置

自動控制匯流排GCS1200C是全自動液晶屏顯示，可適時檢測氣體流量計總用氣量，無需額外的氧氣計量裝置，同時氣體流量將保存在內存中，可瞬時、累計計量，具有數據傳輸功能，可接入AMS系統。

4.氣體終端裝置

設備帶上氣體終端采用國際領先的德式氣體插座，可插入（或連接）氧氣濕化瓶、麻醉機和呼吸機等醫療器械的氣體插頭。氧氣終端可區分其它氣體終端，且插拔方便、密封可靠，使用壽命大于20000次，無插頭時能自動密封。

四、醫用負壓吸引系統設計

醫用中心吸引系統適用于醫院的新建、擴建和改建工程，它是專為各類醫院的手術室、搶救室、病房等吸出患者體內的污物、痰液而設計建造的。醫用中心吸引系統克服了電動吸引機隨用隨搬、不能多人共用、消毒不便等缺點，而且不占用病房空間，無噪聲，是現代化醫院理想的吸引系統設備。

吸引系統的負壓源是中心吸引站的真空泵組，通過真空泵機組抽吸使吸引系統管路達到所需負壓值，在手術室、搶救室和各個病房終端處產生吸力，供醫療使用。

（一）負壓吸引站

負壓吸引站設在大樓七層，配置如下：

進口油潤式真空機組3臺（提供符合EN ISO 7396-1的醫用真空管全自動系統，采用一用兩備共3臺真空泵，獨立底座）；8L污物收集罐兩只；90m3/h細菌過濾器兩套，過濾容量99.97%；2m3真空罐一只；真空泵面板（符合EN 60204）一套。

吸引電控柜采用PLC控制，當真空負壓超上下限值時有聲光報警信號，中央控制系統能保證每個真空泵都有單獨的控制電路，以便在發生故障的情況下，整個電氣系統可確保其他真空泵正常運轉。

（二）吸引管道系統設計

按國家醫藥行業標準要求，吸引管道大樓總管、病區橫管均設計為TP2脫脂紫銅管，進入病房內支管設計為TP2紫銅管，銅管應符合YS/T650《醫用氣體和真空用無縫銅管》和GB/T1527-2006《銅及銅合金拉制管》。

按YY/T0186-94《醫用中心吸引系統通用技術條件》標準規定：手術室、ICU的吸引終端同時使用率按100%計算；普通病房的負壓吸引終端同時使用率按20%計算。根據醫院一般用氣量要求：吸引終端流量按40L/min，計算管道規格如下——

吸引站至病房大樓的主管分四路：

吸引站至大樓九層到二十二層管道井為φ54×2紫銅管；吸引站至大樓六層手術區管道為φ54×2紫銅管；吸引站至大樓五層管道為φ54×2紫銅管；另一路吸引站到一層～四層手術室為φ54×2紫銅管；吸引病區橫管：9層～22層普通病區采用φ28×1.5紫銅管；五層、六層重癥病區采用φ54×2紫銅管。

吸引病房支管：普通病房支管為 φ15×1紫銅管；重癥病房支管為φ22×1紫銅管。

五、醫用壓縮空氣系統設計

醫用中心壓縮系統專為各類醫院的手術室、ICU室等提供醫療用氣，作為推動醫療設備工作的氣源。

空氣系統的動力源是中心壓縮站的空壓機組，通過空氣壓縮機組排氣使空氣系統管路達到所需壓力值和流量，在手術室、ICU等重病室終端處產生醫用空氣，供醫療設備使用。

（一）壓縮空氣站

壓縮空氣站設在大樓地下一層，配置如下：

設3臺進口四級無油螺桿式空氣壓縮機，可集成控制；1只380V三相50Hz系統控制柜；兩只壓縮氣體緩沖罐（3000L）；兩套EcoPharm Tower MA DME 080S吸附式干燥機；兩套五級細菌過濾器（含一氧化碳過濾裝置）；兩套進口自動排水裝置Bekomat 12；1套壓縮空氣（帶二級減壓）壓力減壓站（一備一用）。

（二）壓縮空氣管道設計

按國家醫藥行業標準要求，本工程壓縮空氣管道采用TP2脫脂紫銅管；銅管應符合YS/T650《醫用氣體和真空用無縫銅管》和GB/T1527-2006《銅及銅合金拉制管》。

1.管道管徑設計

按《醫院潔凈手術部建筑技術規范》標準規定：手術室、ICU室、搶救室的空氣終端同時使用率按100%計算；根據醫院一般用氣量要求，手術室、ICU、搶救室由于要使用醫療設備（如呼吸機等）終端流量按60L/min。

空氣站至大樓的主管分四路：

空氣站至大樓九層～二十二層的主管為φ35×1.5紫銅管；空氣站至大樓六層手術凈化區域的主管為φ35×1.5紫銅管；空氣站至大樓五層的主管為φ35×1.5紫銅管；空氣站至大樓一層～四層的主管為φ35×1.5紫銅管；空氣病區橫管為φ22×1紫銅管；五層、六層預留為φ35×1.5；空氣病房支管為 φ12×1紫銅管。

2. 氣體減壓裝置設計

為保證病房終端的壓力穩定流量充足，在壓縮空氣機房出口端設二級減壓裝置，通過二級減壓將壓縮空氣的氣體壓力由1.6MPa減至0.5MPa，由氣體輸送管道將低壓力的安全氣體送至每個樓層，每個樓層均按歐洲標準及設計要求配置有區域報警閥箱，在壓力故障時可聲光報警。減壓箱內減壓裝置必須一用一備，當一路減壓閥故障時，打開備用減壓閥即可供氣，保證病區壓縮空氣不停氣。

六、笑氣、二氧化碳系統設計

為操作管理方便，笑氣、二氧化碳匯流排氣源站設在七層同一房間。另外在大樓四樓另外單獨配置一套二氧化碳匯流排，供應生殖中心。

（一）笑氣、二氧化碳站房設計

笑氣和二氧化碳主要供給大樓四層、五層、六層的生殖中心、分娩室和手術室使用，根據規模氣源站設計如下——

笑氣站：4瓶×2組自動控制匯流排；

生殖中心二氧化碳站：4瓶×2組自動控制匯流排；

二氧化碳站：4瓶×2組自動控制匯流排和一套2瓶×1組自動控制緊急匯流排。

全自動控制匯流排特性：

全自動切換并帶停電保護裝置，系統斷電后不會影響正常使用，采用機械式壓力控制裝置，確保斷電不斷氣。所有匯流排均能提供日后升級，無需另外購買。

（二）笑氣、二氧化碳管道設計

1.管道管徑設計

按《醫院潔凈手術部建筑技術規范》標準規定：笑氣和二氧化碳主要應用于手術室、分娩室、生殖中心實驗室，并根據《國家醫用氣體規范》的要求，對笑氣和二氧化碳的終端出氣流量有相應的要求（表2）。

笑氣和二氧化碳的使用率按100%計算；根據醫院一般用氣量要求，手術室、搶救室由于要使用醫療設備（如呼吸機等）終端流量，笑氣按15L/min；二氧化碳終端流量按20L/min計算。笑氣、二氧化碳系統管道采用TP2紫銅管，具體管徑要求如下——

笑氣管道：φ15×1.5 紫銅管；管道井出口預留φ15×1.5紫銅管；

二氧化碳管道：φ15×1.5 紫銅管；管道井出口預留φ15×1.5紫銅管；

生殖中心二氧化碳管道：φ15×1.5 紫銅管；管道井出口預留φ15×1.5紫銅管。

2.氣體減壓裝置設計

為保證手術室、分娩室及生殖中心實驗室終端的壓力穩定流量充足，在笑氣、二氧化碳站房的匯流排上設計有二級減壓裝置，通過二級減壓將壓縮空氣的氣體壓力由1.6MPa減至0.5MPa，由氣體輸送管道將低壓力的安全氣體送至每個樓層，匯流排內減壓裝置設計為一用一備。

七、麻醉廢氣排放系統

采用先進的文丘里式設計原理，利用壓縮空氣進行廢氣排放，無需日常保養，并且不會產生震動，流量可根據手術需要隨時調節流量，以滿足不同手術類型的需要。

八、醫用氣體區域報警閥箱

（一）區域報警閥箱的應用

區域閥箱安裝于每個手術室、病房、ICU/NICU等區域，五氣區域閥應用于手術室區域，三氣區域閥應用于普通病房、ICU/NICU、搶救室等區域，區域閥門應設有壓力顯示，兩側設有短管，便于現場焊接（現場不允許酸洗處理）。

區域閥箱安裝在房間外面以確保氣體發生故障時，可以利用NIST緊急接口接入鋼瓶，進行不間斷供氣。

區域報警閥箱應用場合：

當需要關閉某一區域；由于終端氣口或管道損壞而引起病房嚴重漏氣；氣體供應壓力不穩；氣源受污染；病房著火。

（二）區域報警閥箱的功能及特點

1.區域報警閥箱功能

該區域報警閥箱整合了氣體切斷閥門、壓力報警、緊急接口等功能，主要是對醫院一定數量病床區域進行氣體的管理和監控，以保障該區域氣體的正常使用。

2.區域報警閥箱的特點

聲光報警遵從EN 737-3 & ISO7396-1；復位按鈕可以消除報警聲；完善的監測顯示單元；壓力傳感器測量實時通過的氣體壓力；壓力計顯示實時壓力；內部的監測功能通過報警系統模塊傳輸。

九、醫用氣體中央報警系統

（一）氣源報警器

氣源報警器適用于監控各種氣源設備，如壓縮系統、真空吸引系統、匯流排等運轉狀況，氣源控報警器具備控制功能可以實現緊急處理能力，氣源報警器也適用于中央監控。可以用于監控每個區域報警器的信號是否正常，更為客戶提供了便于管理、低成本的監控方式。

（二）區域報警器

醫用區域報警器適用于監控醫院樓層、護士站、手術室等區域供氣狀況，實時數顯氣體壓力，可設定報警點并實施超限報警，確保醫院供氣的安全正常。

（三）AMS（Alarm Management System）中央監控

系統監控主機采用Monitor LL/MonitorLLT液晶顯示屏對故障單元進行文字顯示，同時提供聲光報警信號，該中央報警器可提供隨時查閱歷史維修記錄、故障清單、數據趨勢等，滿足智能監控各種需求。顯示屏通過LED燈顯示，報警監視器上會顯示兩行文字。可隨意設定信息在顯示屏上顯示的順序和報警優先級。

十、結束語

醫用供氣系統的設計，應遵循GB 50751-2012《醫用氣體工程技術規范》新標準，同時借鑒國外先進的醫用氣體設計理念，將安全和質量放在第一位，從整個系統氣源的產生到氣體輸送，區域報警系統及中央報警系統，床頭病房終端系統等都進行了嚴格的質量控制，所有設備從設計到出廠都經過嚴格檢驗，并遵循ISO7396-1標準，從而帶給客戶一個安全、合理、規范的醫用供氣系統，同時也為患者提供安全、優質的醫療氣體。

參考文獻

[1]GB50316-2000.工業金屬管道工程施工驗收規范[S].北京：中國計劃出版社，2000

[2]GB50333-2002.醫院潔凈手術部建筑技術規范[S].北京：中國計劃出版社，2002

第6篇：醫藥行業概況范文

關鍵詞：存貨；勾稽關系；管理質量

一、HY的存貨概況

（一）從資產結構看重要性

從2010-2015年的資產負債表中，我們可以看出存貨分別占資產20.30%、20.44%、20.62%、20.19%、20.58%、16.18%，大約五分之一的比重。同行業（存貨的計價方法相同，主營業務范圍，資產規模相似）相比較，HY股份、白云山、華北制藥、華潤三九、麗珠集團、東北制藥存貨占資產比例分別為16.18%，16.03%，10.78%，7.58%，12.18%，9.92%，11.58%。HY股份存貨所占資產的比率也是靠前的。

（二）從存貨分類看生產特點

從2015年年報期末存貨分類來看，其有超過六成的庫存商品，其他企業均為一半左右，白云山還不到四成，說明HY股份庫存商品相對積壓。在產品相對華北制藥、華潤三九、麗珠集團等企業較少，說明存在生產不足的現象。原材料在本企業有積壓傾向，并且貶值情況相較其他企業來講，比較嚴重，尤其是庫存商品和半成品的貶值。

當然，需要注意的是以上分析結果“HY在產品少，生產不足”的前提：HY所處藥品行業的生產周期長短，如果生產周期本來就很短，那么則是正常的，有些行業的生產周期長例如房地產產業，如果在產品少就是不正常的。上述是同行業比較，所以可以忽略此影響。

（三）從品種，類別結構分析產品毛利率

HY股份的產品可以子行業劃分為：化學原料藥和制劑、中藥，生物制劑和保健品，其中以化學原料藥（青霉素工業鉀鹽）和制劑為主。按治療領域劃分，大量的營業收入，成本來源于抗感染類，報告期銷售量大于生產量，但是毛利率最低，與其營業利潤相差不多的營養補充劑，毛利潤最高。從2015年報中顯示的2014年同行業毛利率情況來看，2014年HY股份的整體毛利率未達到醫藥工業毛利率的一半，收益一般。

（四）存貨的時間結構

HY股份存貨的計價方法為：醫藥工業企業發出原材料和產成品按加權平均法計算，醫藥商業企業按個別計價法計量發出的庫存商品，周轉材料采用一次轉銷法。存貨的減值：一般按單個項目集體存貨跌價準備，數量多，價值低的按存貨類別計提。需要考慮的有銷售和庫存是否成正比，如果存貨在企業的停留時間長，那么它的質量則會下降，根據存貨跌價準備在存貨價值中占比（行業對比）我們可以推測，HY股份存貨的庫存時間略長。

（五）存貨的流動性

存貨周轉率的計算公式一般使用營業成本除以平均存貨，為了體現流動性和變現性，也可以用營業收入除以平均存貨。我們計算了2015年的固定資產周轉率、凈資產周轉率、存貨周轉率、存貨周轉天數和整體毛益率。對比來看，存貨的周轉率和周轉天數僅次于白云山，但不等于好的存貨周轉，要得到準確信息還要結合企業的毛利率來看，毛利潤相比較其他企業就沒有那么好了，說明存貨的周轉速度，是以一定利潤為代價的，不能盲目樂觀。

二、存貨的采購與企業的資金安排

如果企業的采購環境穩定，那么報表中的應付、預付項目對應的也應該較為穩定。有議價能力的企業，預付項目相對低，應付相對高，這可以為企業贏得現金的時間價值。但反過來卻不適用：在HY股份2015年62.83億的負債中，應付票據11.15億，應付賬款22.53億，占比不小，預付賬款1.83億，此原因之一是HY股份有較強的議價能力，還有可能是由于資金的周轉不暢所致，那樣就有可能存在流動性危機。所以我們有必要看一下HY股份的償債能力：流動比率1.49，速動比率1.09，應收賬款周轉率6.59，資產負債率45.64。

一般來講，流動比率為2最好，但也不應過高，HY股份的流動比率經行業對比為正常水平，速動比率也正常，說明一元的流動負債有大約一元的速動資產作保證。HY的財務費用近兩年2014、2015年分別為-0.49億、-0.35億，主要為利息收入和匯兌收益，利息支出占比很小，HY有存貨變現能力和很高的存貨周轉率，償債能力為中上等。進一步分析現金流：銷售現金比率10.47（化學制藥行業平均13.06），經營活動產生的現金流量增長率46.12%（31.88%），主營業務現金比率1046.92%（1286.07%），經營活動收益質量223.93%（127.31%）。從中看出經營活動產生的現金流質量和增長率都很好，綜合推測，議價能力較好。

此外，2010-2015這6年間應付賬款和應付票據相對水平基本上呈2倍關系，可以反映出某行業的結算慣例和企業自身的信用狀況。因為在銀行開具票據時需要留保證金，這是企業的財務負擔，一般地，應付賬款占的比重高，反映了企業的競爭地位和良好的信譽，所以兩者的比率可以從側面反映出醫藥行業中，HY的信譽是不錯的。

三、存貨的生產與固定資產使用效率

存貨生產過程包括原材料的投入到在產品，半成品，產成品產出最后形成營業成本。制造業存貨的大小一定程度上與固定資產的規模大小有關，當然，更準確的要看銷貨成本即營業成本的大小，通過2015年年報中6家同行業企業的對比，HY股份固定資產利用的還是比較好的。

四、從存貨銷售過程看獲利能力

隨著產品銷售出去，成本結轉，產生里企業的利潤，這一系列可以通過一些指標反映企業的競爭能力和市場占有率，比如產品的周轉率，營業成本和產成品原值，營業周期等。需要注意的是：利潤指標容易被認為調整，要獲得更真實的數據，我們還要看現金指標。經營活動產生的現金尤其是銷售商品提供勞務產生的流量很多，但是對應了大量的流出，購買商品接受勞務占了7成左右。

五、從存貨的保管看管理能力

存貨（原材料、在產品、半成品和產成品）的保管過程需要對持有狀況進行評估是否積壓過時和損毀，如有需計提跌價準備，跌價損失一定程度上可以反映企業的倉儲管理能力和內控能力，由于存貨的積壓，過時和損毀，存貨都會減值，從表5存貨跌價可見，HY存貨的計提減值在幾家公司中動作之大。當然，存貨的貶值也有可能是銷路不暢，生產計劃制定失誤和市場變化所致，辨其內在原因還需要對市場環境展開進一步的分析。

（作者單位：重慶工商大學會計學院）

參考文獻：

[1] 黃艷.會計核算中反映的財務鉤稽關系[J].現代商業，2008，02：98.

[2] 錢愛民，張淑君.存貨周轉過程分析與管理質量透視――以海信科龍2005～2007年的年報分析為例[J].山西財經大學學報，2008，10：76-81.

[3] 劉萌宇.盈利能力對比分析――以哈藥集團和同仁堂為例[J].東方企業文化，2015，07：238.

第7篇：醫藥行業概況范文

1．國內醫藥流通制度現狀改革開放以來，我國醫藥流通業得到了長足發展。據統計，僅“九五”以來，我國醫藥流通規模擴大了2.53倍，銷售額年均增長14.1%。2002年，醫藥流通企業17萬多家，其中批發企業13262個，零售藥店16萬余個（其中藥品零售連鎖企業已超過500家，連鎖門店逾3萬家），從業人員53.5萬人,醫藥產品銷售總額2034億元。資產總額1004億元,利潤總額9.4億元。較好地保障了全國醫療單位和廣大人民群眾用藥的及時有效供應。我國醫藥行業在快速發展的同時，流通領域中一些深層次的矛盾不斷出現，已影響到了整個醫藥衛生事業的健康發展。我國國務院研究室綜合司副司長、研究員陳文玲博士指出:藥價虛高的實質是制度安排，是由向市場經濟轉軌過程中新出現問題及歷史積累的一些深層次矛盾疊加而造成的：藥品現代流通目標模式不夠清晰，導致藥品流通改革存在較大的盲目性，藥品交易成本長期居高不下。我國醫療機構是藥品銷售的主渠道，80%以上的藥品在醫療機構銷售。多數醫院藥品銷售收入占醫院總收入50%左右，個別醫院達70一80%。王淑靜指出，藥價虛高最終是在流通過程中形成的，其根本原因在于流通過程中各種制度不完善，管理不嚴，尤其是流通的前端環節中，注冊、審批、核價監督不嚴，為藥價的過高定價種下了禍根。而顏少君和樊瑞莉從藥品的特殊性指出：我國政府在制定宏觀調控政策的過程上忽視了藥品的特殊性，把藥品僅僅看作是一種普通的商品，在打破藥品三級批發加零售的流通模式后，藥品流通市場尚沒有形成新流通方式，從而導致了假冒偽劣藥品充斥市場，藥品流通領域秩序混亂。他們認為，我國藥品市場缺乏現化的市場流通主體，充分認識藥品的特殊性是合理設計藥品現代流通新體系的前提。

2.國外藥品流通制度改革現狀

全球范圍內經濟復蘇、人口老齡化日益顯現、疾病譜悄然變化正在積極拉動全球醫藥流通市場。根據統計數據，2015 年全球醫藥市場銷售額達到10,688億美元，2010 年到2015 年的年均復合增長率為6.2%。受人口增長、老齡化和新興醫藥市場醫療可及性改善等因素的影響，到2020 年，全球醫藥支出預計達到14,000-14,300 億美元。從全球來看，以美國和日本為代表的國外藥品流通行業的先進經營模式對我國藥品流通行業的發展具有重要的借鑒意義

（1）美國連鎖藥店發展歷程及現狀

   隨著美國藥品零售業的發展，20 世紀初，美國開始出現連鎖經營模式藥店且發展迅速。20 世紀90 年代開始，美國連鎖藥店企業之間、連鎖藥店與獨立藥店之間開始大規模的兼并活動，形成了多家跨地區的全國性醫藥連鎖企業。目前，美國連鎖藥店具有規模大、分店多、分布廣等特點，在美國醫藥零售業中占據主導地位。2015 年，美國前三大連鎖藥店門店數量均超過4,000 家，最大的連鎖藥店公司CVS 已擁有超過9,000 家門店，銷售額1,533 億美元。

   為適應時代和社會發展的要求，以沃爾格林等為代表的美國連鎖藥店很早采取“藥店加便利店、前端加后端”的多元化經營模式，從上世紀80 年代開始，美國連鎖藥店以打造“健康美麗產品專賣店”為經營主旨，其經營品類擴展至與健康、美麗相關的產品。

 （2）日本連鎖藥店發展歷程及現狀

  日本連鎖藥店的發展源自1955 年，大多是從車站前的藥店、藥局發展而來。為順應消費者對健康、美麗和低價的追求，日本現代連鎖藥店經營品類已涵蓋了醫藥品、健康食品和化妝品，日本的醫藥零售業已從疾病產業轉向健康產業。

過去，為了適應以疾病產業為核心的發展戰略，日本醫藥零售業的商品銷售構成中，醫藥品占據70%左右的份額。隨著醫療重心從治療向預防轉變以及日本國民的自我預防意識增強，日本醫藥零售業開始不斷涉足健康產業領域，并在藥店經營機能性食品、營養輔助食品等產品。到2015 年，在日本零售藥店的商品類別銷售構成中，醫藥品僅占據32.1%的份額，化妝品占據21.2%的份額，日用品、食品等其他產品占據46.7%的份額。

    綜上所述，以美國和日本為代表的國外連鎖藥店，其專業化、多元化、個性化以及“藥店+便利店”等模式的特點值得我國醫藥零售行業借鑒，為我國醫藥零售企業向“做大做強，差異化經營，滿足消費者需要的專業化服務”的方向發展提供了寶貴經驗。

一、本課題擬突破的主要問題和觀點

本課題擬通過研究深圳市藥品流通制度改革以及通過對搜集到的數據資料進行分析，了解了深圳市藥品流通制度的發展歷程及概況，對比國外發達國家的現狀對其進行弊端分析，以醫保、醫療、醫藥內在關系緊密相連為基礎，通過加大醫療體制改革的力度、規范藥品流通秩序、優化藥品流通渠道等措施，從而進一步優化深圳市的藥品流通制度。

二、學術價值

1、理論意義近年來，我國處于社會發展快速階段，我國醫藥流通制度中藥品流通秩序需要進一步加以規范，對于造成我國藥品流通機制不合理，從而導致藥價虛高。本文通過對深圳市的醫藥流通制度改革進行研究和分析，提出建立以三醫聯動為核心“醫藥流通、醫療機構、醫療保險”三項改革應建立起相互制約、相互推進、良性互動的關系。在進行藥品流通體制改革的同時，要加強醫療機構和醫保改革，降低醫療機構成本，強化醫療保險監督作用。構建優質醫藥流通渠道，在藥品流通及管理方面,只要充分利用法律法規,加強執法力度,重視群眾的監督作用。一個具有活力的、欣欣向榮的藥品流通機制將在我國逐步形成。

2、現實意義

盡管深圳市了解決醫藥流通制度存在的問題已經出臺了許多政策和措施，但仍然存在藥價虛高，假冒偽劣藥品充斥，本文根據深圳市醫藥流通制度的發展狀況，加上通過實證搜集調查等方法，分析目前深圳市醫藥流通制度存在的問題，從實際出發，提出解決的方法，為醫療保障制度建設提供可操作的政策建議。

三、研究方法

1、文獻研究法

本文通過在知網上查閱大量的書面資料和相關的理論方法，分析總結了其他學者關于醫藥流通制度改革的研究成果，為本課題提供了扎實的理論基礎，同時也為本課題的研究起到了一定的啟示作用。

第8篇：醫藥行業概況范文

關鍵詞：協同培養模式；復合型碩士人才；實訓基地群；實習實踐

中圖分類號：G423 文獻標志碼：A 文章編號：1674-9324（2016）13-0221-02

一、引言

碩士教育是高等教育的重要組成，是科技第一生產力和人才第一資源的重要結合點，是提高我國創新能力，進而提升綜合國力及國際影響力的重要支撐。人才培養作為高校的核心任務，精準的人才培養定位，與之相配套的人才培養模式，是培養人才質量的保證，也將展現于畢業生就業競爭力和未來發展動力等方面。但是，目前碩士人才培養與市場需求之間脫節，畢業生就業難、工作與所學專業不對口等問題已凸顯，說明高校人才培養的定位與人才市場需求之間的相關性差，如何培養具有廣博基礎知識和技能、思維活躍、適應能力強、有創新意識的復合型人才，已成當務之急。因此，探索適應新形勢的藥學碩士培養模式意義重大。

藥學是應用科學。隨著社會經濟和科學技術的迅猛發展，生命科學及藥學相關研究領域的新成果和新技術的大量涌現，多學科相互交叉融合，多元化、綜合化趨勢日益增強，產業結構發生著巨大變化，醫藥行業作為健康產業的重要組成，已成為國家經濟發展的重要支柱產業和未來重點支持領域。由于藥學碩士專業面廣，工作領域覆蓋新藥研發、醫院藥品調劑與開發、藥企工程師、藥品營銷和管理、醫院藥學服務等方方面面，時代要求高等藥學教育對人才培養模式做出適應性的重大調整。實踐是藥學學科進步的源泉，是掌握藥學知識的重要途徑，是推動創新思維培養的土壤，是提升綜合能力的手段，是順利進入社會的重要基礎。因此，實踐決定著藥學碩士復合型人才培養的成效，加之藥學教育類似于醫學教育，兼具高等教育和執業培訓的特點，盡管多見于大專、本科藥學教育的實訓基地的建設研究，但目前研究生教育也已經顯示出建立與藥學碩士就業崗位相適應的實訓基地，開展專業實習實踐訓練的重要性和緊迫性。

由于藥學領域覆蓋廣，應該充分利用高校自身和社會力量等資源，探索以培養創新人才為目標的多主體、多因素共同協作、配合，相互補充的培養方式，包括：內部協同培養，為高校內部的資源、專業技能、技術的分享機制；外部協同培養，為本行業企事業單位協同培養，一定程度上實現高校與其深度融合，構建協同培養平臺與模式。

然而，目前高校協同培養機制的缺失，從高校內部、外部分析，均存在制約和阻礙創新人才培養的因素。從高校內部講，組織機構之間界限分明，學科與學科之間、專業與專業之間、科研與教學之間、學科與專業之間，彼此的資源共享不理想；從高校外部講，專業教育與科研、社會實踐脫節嚴重。目前我國高校實踐教育的師資條件和基礎設施欠缺，能夠提供社會實踐的機構與大學之間的合作交流不夠，學生的理論學習與實踐鍛煉嚴重脫節，更缺乏系統的社會實踐訓練。

我們針對醫藥行業的實際情況，通過對國家藥學研究生教育指導委員會、江蘇省教育廳分別立項資助的研究生教育教學改革與實踐課題的研究，針對藥學碩士專業學位研究生和學術型研究生，建立了實訓基地群，以參觀實習結合系列講座促進直接知識和間接知識的掌握，對藥學碩士復合型人才培養模式進行的探索和總結如下：

二、建立實訓基地群，“實習實踐”與“學位論文”并重

隨著我國建設創新型國家和經濟轉型升級戰略的深入推進，各地經濟和藥學行業的不斷發展，創新型、復合型人才的需求量大增，藥學碩士專業學位研究生和學術型研究生的培養戰略，均應該從單一注重學位論文，轉向“實習實踐”與“學位論文”并重。“學位論文”是培養碩士生綜合運用科學理論、技術方法和實驗手段探究和解決某一具體科學技術問題的能力。而“實習實踐”能夠引領碩士生熟悉藥學領域產品研發、生產、應用、監管等全過程，涉及綜合運用所學知識進行創新性研發的關鍵技術，了解掌握生產和管理模式及設備配置、工藝流程、醫院藥房運行與管理、臨床藥師工作和市場監管工作等縱多環節，更是培養在實踐中發現、提煉和總結學術問題能力，進而培養創新能力的有效途徑和手段。可見“實習實踐”與“學位論文”并重，具有協同培養復合型藥學人才基本素質的必備條件。

并且，學習階段的碩士生，除了完成原有學位論文，深入到行業相關重要對口單位進行實習實踐的協同人才培養新模式，將突破傳統的注重論文的學術型、基礎型的單一培養模式，改變“三重三輕”：改變重理論輕實踐、改變重知識輕能力、改變重專業輕人文的現狀。做到“四個更加注重”：更加注重以社會需求為導向，更加注重科學知識、思想品德、人文素養和實踐能力的融合，更加注重發揮學生主體作用，在社會合作上更加注重發展全面的高素質人才培養。

因此，為了長期穩定地開展藥學碩士專業學位研究生和學術型研究生的實習實踐工作，依托于蘇州大學藥學院的江蘇省藥學學科綜合訓練中心與本地具有行業影響力的代表性企事業單位共同協商，完成了以下藥學碩士實訓基地群的建設：蘇大附一院、蘇大附二院、蘇大兒童醫院；蘇州立新制藥、蘇州特瑞藥業、蘇州納米科技園、信達生物、天演藥業、康寧杰瑞、百拓平臺；蘇州市藥檢所。

利用實訓基地群的資源優勢，碩士生深入實地的參觀實習可促進一系列直接知識的掌握；聘請基地專家開展系列講座可彌補參觀實習的時間及實習位點的局限，了解整個行業全貌，實現間接知識的掌握，協同培養，推動藥學碩士復合型人才培養水平的提升。

三、運行實訓基地，初步建立訓練機制

我們組織蘇大藥學院的畢業班藥學碩士專業學位研究生和學術型研究生，在兩周時間內分批到各主要就業方向的校內、校外實訓基地：蘇州市藥檢所、蘇州立新制藥、蘇州特瑞藥業、蘇大附一院等單位，輪流進行參觀實習，順利完成基地運行和教學實踐任務。

經過接待8批，348人次藥學碩士參觀實習的全面運行，各實訓基地初步形成了以下訓練機制：以綜合性醫院藥劑科的發藥處、配藥室及庫房等部門、臨床藥學部門、藥物臨床研究中心，以及在原料藥和制劑生產企業、藥品監管部門為窗口，進行的參觀實習，使碩士生較為全面地親身接觸醫院藥學、臨床藥學和新藥臨床研究、藥品研發與生產、市場監管等本行業核心領域及崗位，從而實際了解并親歷在醫院工作的藥劑師、臨床藥師、新藥的臨床研究人員、藥企工程師以及藥品檢驗人員的行業要求、工作規范及運行、職業狀態，形成了為開啟藥學碩士研究生未來良好的職業生涯奠定基礎的培養模式。

由于這種協同培養模式是在用人單位的參與下進行的，是面向地方、面向行業企事業單位的針對性人才，具有較強崗位適應能力，培養目標明確而高效。

四、行業專家系列專題介紹，提升崗位適應能力

為了使藥學碩士全面了解行業現狀與未來發展，在明確未來崗位需求的基礎上系統地規劃人生，補充參觀實習的不足，我們邀請了實訓基地的市藥檢所所長、藥企管理者、大型綜合性三甲醫院分管藥事的副院長和熟悉國家藥審中心運行機制和工作狀態的教授，連續作了四場系列講座，題目分別為“藥品檢驗與研究”、“原料藥的GMP生產與管理”、“醫院藥學發展概況”和“新藥研發的意義及要素”。研究生們通過大量詳實的數據展示和系統介紹，進一步全面深入地了解本行業的具體情況及各崗位對于人才的具體需求，實現了拓展專業認知，了解行業發展，明確奮斗方向，提升前進動力和崗位適應能力的培養目標。

在全球化的競爭愈演愈烈的今天，人才就是核心競爭力。我們深知，依托于綜合性大學藥學院的省級藥學綜合訓練中心，肩負著人才培養、科研支撐和社會服務等重要職能，藥學碩士教育培養復合型高級藥學專門人才任重道遠。我們通過與本行業代表性企事業單位共同找出符合研究生教育規律的結合點，建立各具特色的實訓基地群，開展藥學碩士的“實習實踐”與“學位論文”并重的協同培養探索，以提高研究生人才培養質量為核心，從知識的直接來源和間接來源入手，系統的參觀實習提升直接經驗，輔以專家系列講座拓展間接知識，著力培養學生專業應用能力，進而激發創新能力，對于我校藥學碩士復合型人才協同培養發揮了積極作用，也將有利于促進我國高等藥學人才培養水平的提升。

參考文獻：

[1]貝紹軼，趙景波.高校人才培養模式創新研究與實踐[J].黑龍江高教研究，2014，（9）：16-18.

第9篇：醫藥行業概況范文

關鍵詞　甘露醇脫氫酶;甘露醇;乳酸細菌

中圖分類號Q814　文獻標識碼A　文章編號1674―6708(2010)28-0104-02

甘露醇(mannit01),又稱D-甘露糖醇,分子式為C6H1406,與山梨醇為同分異構體。甘露醇廣泛存在于自然界生物體中,在醫藥、食品、化工和輕工行業有著廣泛的應用。在醫藥行業,甘露醇主要被作為注射液使用,用作片劑的賦形劑,降腦內壓、眼內壓的降壓劑,利尿劑,抗腫瘤、降血脂、降膽固醇等藥物。在食品中,可作為適于糖尿病患者食用的甜味劑。由于世界范圍內食品行業尤其是口香糖對甘露醇需求量快速增加,甘露醇市場需求迅速增長。

甘露醇的制備方法有化學法和生物法。目前,在工業上制備甘露醇的方法是化學法,由于產率較低,且有大量副產物山梨醇的產生,給甘露醇的分離和純化帶來了困難。

甘露醇的生物法制備有海帶提取法、酶轉化法和微生物發酵法。海帶提取法生產流程長,提取率低,污染嚴重,產品質量無法滿足下游產品的要求,精制工藝麻煩,導致成本的增加,產品缺乏市場競爭力。酶轉化法是利用甘露醇脫氫酶將果糖轉化成甘露醇,由于反應中需要提供NADH或NADPH,這兩者的價格昂貴,且產物對甘露醇脫氫酶具有強烈的抑制作用,因此從工業生產來看并不合適。微生物發酵法中可利用酵母或乳酸細菌來生產甘露醇。乳酸細菌生產甘露醇,具有明顯的優點:甘露醇為主要產物,同時產乳酸、乙酸、乙酸和二氧化碳,不產山梨醇,易于純化分離及精制,并且條件溫和,轉化率高。因此乳酸細菌發酵法制備甘露醇具有極大的發展潛力。

甘露醇脫氫酶(mannitol dehydrogenase)是異型發酵乳酸細菌中合成甘露醇的唯一酶,一種依賴于NADH(EC 1.1.1.67),另一種依賴于NADPH(Ec 1.1.1.138),催化果糖與甘露醇的相互轉化:

果糖+NAD(P)H+H甘露醇+NAD(P)

同型發酵乳酸細菌也可產生少量的甘露醇,但并非由甘露醇脫氫酶催化,而是由甘露醇1-磷酸酶將甘露醇-1-磷酸轉化成甘露醇;此外,同型發酵乳酸細菌普遍可利用甘露醇作為碳源。異型發酵乳酸細菌的甘露醇產量高于同型發酵乳酸細菌,因此應用前者生產甘露醇的研究報道最多。

1　乳酸細菌甘露醇脫氫酶的作用

甘露醇脫氫酶只在異型發酵乳酸細菌中發現,這些細菌缺乏1,6一二磷酸果糖酶。通過6一磷酸葡萄糖酸/磷酸酮酶發酵六碳糖(如圖1)。在厭氧條件下葡萄糖轉化成乳酸、乙醇和二氧化碳,每摩爾葡萄糖發酵凈產生一摩爾ATP。如果乙酰磷酸轉化成乙酸,則額外產生一個ATP分子。此時NAD+的再生需要一個電子受體。果糖作為甘露醇脫氫酶催化反應的電子受體,轉化成甘露醇。

2　乳酸細菌甘露醇脫氫酶的性質

在異型發酵乳酸細菌中,已有幾個菌種的甘露醇脫氫酶被純化。它們分別屬于Leuconostoc和LactobaciHus兩個屬。

Leuconostoc pseudomesenteroides ATCC 12291的甘露醇脫氫酶分子量為155kDa,亞基分子量為43kDa,因此推測其由四個相同的亞基組成。依賴于NADPH,以NADH作輔酶時活力下降為32%。基因含1 017bp,氨基酸序列比對顯示該酶屬于含鋅的中等長度鏈醇脫氫酶,還原酶家族。Leuconostoe mesenteroides ATCC 9135的甘露醇脫氫酶分子量為137kDa,包含4個相同的38kDa的亞基,還原果糖的最佳反應PH為5.35,米氏常數為0.035M,氧化甘露醇的最佳反應PH為8.6,米氏常數為0.020M。該酶的基因mdh含1014bp,酶的活性特異依賴于NAD。

Lactobacinus intermedius NRRL B-3693的甘露醇脫氫酶等電點為PH 4.7,還原果糖的最佳反應溫度為35℃,50℃下活力下降為44%,60℃時活力下降為15%,最佳反應PH為5.5,PH6.5時活力下降一半,PH 3.5時活力下降為35%。氧化甘露醇的最佳反應PH為7.0。純酶在PH 4.5-8.0之間保持穩定,溫度在低于35℃時保持穩定。以NADPH作輔酶時的活力比以NADH作輔酶要高4.27倍,因此是NADPH依賴型的甘露醇脫氫酶。Lactobaciilus sanfraneiscensis TMW1.392的甘露醇脫氫酶表觀分子量為44kDa,還原果糖的Km值為24mm,氧化甘露醇的Km值為78mM。最佳反應溫度為35℃,最佳反應PH介于5.8-8之間。Lactobacillus brevis ATCC 367的甘露醇脫氫酶還原果糖的最佳反應PH為5.35,氧化甘露醇的最佳反應PH為8.6。NADH或NADPH輔酶對酶反應具有相近的影響。該酶基因與L mesenteroides和Lpseudomesenteroides的甘露醇脫氫酶基因分別具有75.4%和74.6的相似度。LactobaciUus reuteri ATCC 53608的甘露醇脫氫酶基因含1 008bp,酶分子量推算為36kDa,凝膠過濾顯示其為二聚體。最佳反應溫度為37℃。還原果糖的最佳反應PH為5.4,氧化甘露醇的最佳反應PH為6.2。每個亞基含一個催化性的鋅。

從這幾個甘露醇脫氫酶的性質來看,它們的最佳反應溫度、反應PH、亞基分子量、氨基酸序列相當接近,但亞基的數目右顯著不同。輔酶的種類大多為NADH,少數為NADPH。在有報道的甘露醇脫氫酶中,Lactobaeillus intermedius、Lactobacillussanfranciscensis的編碼基因尚未被克隆出來。