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第1篇：檢驗質量控制范文

檢驗科的檢驗質量對整個醫院的醫療水平有重要影響，按國際通常概念，高水平的檢驗質量包括3個內容：①能全面系統的開展各種檢驗項目；②能提供準確無誤的實驗數據；③能保證檢驗結果準確及時地傳送。此3項內容缺一不可。能否順利實施以上內容，雖然涉及諸多因素，但質量控制與管理是其核心。質量管理是通過質量體系來實現的；質量體系包括組織結構、人員素質與培訓、試劑儀器管理及性能、操作指導、報告方式、記錄及存檔及質量控制等。現進行分述：

1 組織結構

組織結構含行政管理和組織驗證試驗的機構。現僅闡述后者。組織驗證試驗的機構屬于“第三方”性質，是指獨立于第一方(供方)和第二方(顧客)之外的一方，它與第一方和第二方既無行政上的隸屬關系，又無經濟上的利害關系，經3方評價是為了確保評價的公正性，是獨立、不受行政干預的行為。目前世界大部分國家都有相應的組織驗證試驗機構即臨床檢驗實驗室質量管理機構，美國為CAP(College of American Pathologists)，是美國政府對臨床檢驗部分通過驗證試驗的結果，評定各臨床實驗室技術能力(營業許可證)的機構。我國為衛生部臨床檢驗中心，是衛生部直屬單位，是評價醫院、血站醫學檢驗技術能力的機構，各省還設有相應職能隸屬于省衛生廳的省臨床檢驗中心，負責地方醫院和血站實驗室的管理和評價。

隨著檢測系統和質量控制方法的發展，分析中的質量已有了極其顯著的改進。近幾年，將改進實驗室質量的努力已逐漸置于分析前和分析后階段。沒有好標本，檢測系統無法獲得可靠結果，質量控制方法也無能為力。因此從病人被臨床要求進行檢驗起，直至取樣品作檢測前，必須重視病人準備和識別，標本采集、運送、處理、保存等每一環節，確保病人標本的質量。分析后對檢驗結果的數據運送、計算、打印出檢驗報告單中，任一疏忽出現的問題，應屬于差錯，不是分析誤差。差錯不是要控制而是要消除。應充分重視分析前、后的檢驗過程的質量管理，盡早改變目前國內這一方面的落后狀況。

以往的統計質量控制都是以統計概率理論為基礎。隨著分析方法的進步，自動化儀器較手工操作具有的誤差明顯減小的情況下，被控制的誤差越來越小，檢驗人員提出究竟要控制怎樣大小的誤差為目標是對統計質量控制的挑戰。近幾年來結合行政分析允許誤差限值以及臨床允許誤差限值要求，提出花最少的錢作最有效的控制的高效率質量控制是當今第三代控制技術，引人注目。

2 人的因素在質量體系中起決定性作用

醫院和血站的檢驗技術人員的培訓和崗位繼續教育同檢驗質量的關系相當密切。定期培訓可以提高檢驗人員的自身素質，學習新技能，改變舊觀點。搞好人員培訓必須建立一整套的培訓計劃和制度。①分層培訓。②操作技術培訓。檢驗專業發展很快，涉及新技術、新方法在此領域不斷得到應用，加強檢驗人員的培訓是十分必要的。③學術交流，鼓勵檢驗人員多參加一些學術交流活動。

3 試劑儀器的管理

儀器和管理應從儀器配置及訂購制度和儀器校準及使用兩方面著手。①儀器配置及訂購應嚴格遵守制度。②儀器的使用和校準。儀器投入使用后要定期送到國家或省市計量局校準，要注明校準方法、時間并貼上校準合格標志。

試劑對臨床檢驗來講是極其重要的原材料，因此，試劑盒的選擇應遵守下列原則：①選擇有生產批準文號的試劑盒，抗-HIV、抗HCV、HBsAg、TRUST、AB血清試劑尚應使用貼有衛生部生檢所“批批檢”防偽標志的產品。②選擇有質量保證能力的試劑生產單位產品。③實行實驗室內批批檢原則，經過嚴格選擇的試劑進入實驗室后，仍需進行實驗室“批批檢”，抽檢合格并不能保證該批每盒試劑均合格，特別是免疫試劑由生物活性物質制備而成，任何因素的變化均影響其質量和穩定性，如保存時間、運輸條件等，因此，對其質量都要開展室內質控，要使用臨界血清對每個試劑盒進行批批檢。

4 操作與報告等的管理

操作規范如何是實驗成敗的關鍵，因此，實驗者一定要按說明書或操作規程來操作。要有正確的報告方式，檢驗結果的報告應使用國際標準計量單位。報告發出前要進行記錄和登記，原始存根要長期保存，記錄中(+)要記錄，(-)亦要記錄不能用空格表式。記錄還應包括試劑廠名和批號。當報警信號發出時，可追查原始資料和操作記錄，血站可追查到獻血員，也可追查到該血輸給哪個病人。實驗記錄還應存檔，一般應為3～5年限期，要制訂嚴格存檔等制度。

5 加強質量控制

第2篇：檢驗質量控制范文

關鍵詞：電梯檢驗；質量控制；探析

中圖分類號：TU984 文獻標識碼：A 文章編號：

“檢規”是每個檢驗人員的檢驗依據，是作業指導書。對其中的每一個條款，我們都應認真學習，鉆研討論，與時俱進，不斷掌握新技術、新方法，努力提高業務水平，消除電梯安全隱患，確保電梯安全運行。為了加強電梯監督管理工作，規范電梯監督檢驗和定期檢驗行為，提高檢驗技術工作質量，國家質量監督檢驗檢疫總局已頒布實施了《電梯監督檢驗規程》，檢驗項目比較多，所以檢驗人員在檢驗之前，應整理出一條清晰的檢驗路線，并在檢驗中注意把握幾個問題，就可以做到既安全又效率。

1 電梯檢驗的主要內容

電梯安全技術檢驗包括型式檢驗、出廠檢驗、交付使用前檢驗、定期檢驗等。

1.1 型式檢驗。包括整機型式檢驗、主要部件型式檢驗和安全部件型式檢驗。型式檢驗是對電梯或部件的全面性能和功能的檢驗。

1.2 出廠檢驗。由制造廠按工廠產品標準進行,但必須滿足國家有關強制性標準的要求。在采用外購零部件時,要有該零部件的合格證明和有關的型式檢驗合格證明,同時應對零部件在產品中的協調和功能進行檢驗和調整。

1.3 交付使用前的檢驗。應對電梯的安裝調試質量,電梯的整體性能和功能以及主要部件和安全部件的狀況進行檢驗。交付使用前的檢驗包括安裝部門的自檢和質量技術監督部門的監督檢驗,監督檢驗應在企業自檢合格后進行,未經監督檢驗和監督檢驗不合格的電梯不準投入使用。

1.4 定期檢驗。主要檢查在一定時間內,電梯運行過程中因磨損、老化、振動等因素對電梯功能和安全運行的影響,定期檢驗每年1次,超期未檢或定期檢驗不合格的電梯,不準繼續使用。

2 加強電梯檢驗質量首先要做好檢驗準備工作

電梯通常是固定于高層建筑中的升降運輸設備,其利用一個轎廂裝載乘客,并沿著垂直或小于15°傾斜角的導軌在各樓層問運行。目前,應用越來越廣泛的電梯已成為與人們生活密切相關的特殊交通工具。但隨著電梯數量的增長,電梯安全問題也日益引起人們的重視。因此,探討加強電梯檢驗工作質量,提升電梯使用安全性和效率具有十分重要的現實意義。

2.1 要提交完整的資料和文件。對于電梯制造企業而言,其需要提交的資料和文件有:裝箱單、產品出廠合格證、使用維護說明書、電氣敷線、機房井道布置圖、動力電路安裝示意圖、安全電路符號說明、零件的安裝圖、電梯整機型式的試驗報告,還要有門鎖裝置、安全鉗、限速器等安全配件的試驗報告結論副本。對于安裝單位而言,其需要提交的資料和文件有:檢驗報告、自檢記錄、安裝過程中事故記錄與處理報告、電梯使用單位所提出的變更設計經制造企業同意后證明文件。以上資料和文件都需要有相關責任人進行簽章后方可生效。

2.2 電源和電源控制裝置要符合相關要求。電源必須要是規范的電源,供電電壓要與電梯工作條件的規定相符;要在機房門口容易接近的位置進行電源箱的安裝,規范地將線接好,使之與地完好有效與地觸,無論是線徑,還是供電容量均要與要求相符合。

2.3 設備與部件已得到很好的固定,安裝用的臨時工藝孔口已被全部封閉,無論是現場的欄桿,還是梯子的安裝均要與要求相符合。

2.4 做好清理工作。清理干凈井道、機房、底坑和門廳、通道等處,確保檢驗現場的通道無雜物且暢通;將檢驗的警示牌放置在相關現場處。

2.5 要科學合理的安裝電梯中的所有裝置,并進行嚴格的檢測。電梯中的所有裝置要的安裝工作到位,所有的安全裝置都要是合格的產品,所有的活動零件,都要己根據要求進行了;對電梯的運行,已經做了相應的試驗,并檢測結果是合格的。

3 供電系統是加強電梯檢驗工作質量的重要一環

3.1 電梯供電系統及供電檢驗的具體要求

電梯的電氣設備應有接地保護,保護線的連接應具備供電系統的接地設計要求,檢驗中先把主電源切斷,然后在進行零線的斷開,斷開后用萬用表檢測地線的接地連通性,檢測中要注意地線是否有短路現象,如有短路現象要細查線路。

3.2 供電系統的檢驗方法

在電梯供電系統檢驗前,要在確保電源質量符合供電要求的前提下,進行地線檢測工作,查看地線是否有短路,接線是否有誤線路是否連接準確。檢驗無誤后,首先進行單相用電的設備檢驗,查看設備的電壓是否符合規定,如符合規定就可以確定接地良好。

3.3 電氣開關的檢驗

電氣開關的檢驗,主要檢查電氣安裝的完備性,以及電氣設備的可靠性。電梯是上下垂直運動的,運行中要注意電梯的安全性,長期使用中要注意電氣開關的安全。部分開關自身動作中有碰鐵現象,這種現象出現的主要原因是由于電氣開關安裝的地點和角度和要求或環境有偏差,所以出現了這種情況。在檢查過程中,除了要注意開關的通斷性以外,還要注意檢修中保障開關的正常使用,這樣才能保讓電氣開關的可靠性,便于在故障中進行電氣檢修。

3.4 供電系統元件的檢驗手段

在供電系統檢驗中,電器元件檢驗也是必不可少的一項,電器元件的質量關系到供電系統的運行的可靠性和穩定性。在電元件的檢驗上要保證電器元件的標準符合國家強制性標準的要求。

4 安全部件的檢驗是加強電梯檢驗工作質量的重中之重

電梯安全部件包括限速器裝置、安全鉗和緩沖器三種部件。

限速器是一種超速探測裝置,通常安裝在電梯機房或電梯井道頂部,也有裝于底坑的情況。限速器安全鉗系統是電梯必不可少的安全裝置,當電梯超速、運行失控或懸掛裝置斷裂時,限速器安全鉗裝置迅速將電梯轎廂制停在導軌上,并保持靜止狀態,從而避免發生人員傷亡及設備損壞事故。按照國家質檢總局《電梯監督檢驗規程》的要求,要對電梯限速器進行校驗。

安全鉗是在限速器的操縱下,是電梯轎廂緊急制動在導軌上的一種安全裝置,是電梯保護系統中,最后的保護裝置之一,也是電梯結構中重要的安全保護裝置。安全鉗每月應加機油1次,同時緊固,保證提拉力迅速傳遞到安全鉗拉桿上,且不超過300N。同時檢查彈簧、螺釘、銷軸等零件是否松動,松動則應加緊;每月往楔塊、鉗座涂少量凡士林1次,定期清洗、調整安全鉗楔塊,保證鉗塊的動作靈活。

限速器要勤檢查。輪軸與軸套每周應加一次油,每年清洗一次,鉛封處不得拆卸,離心甩動裝置應定期清理上油,保持動作靈活同時。限速器的繩索伸長超出規定范圍時,應截短繩索。每兩年要經有關部門校驗1次限速器動作速度,確保其動作速度在國家標準規定的范圍內。

5 結束語

隨著經濟的發展,高層建筑成為我國城市建設的重要組成部分,而電梯也日漸成為高層建筑中不可缺少的電氣裝置。在這種背景下,加強電梯檢驗檢測工作,使電梯安全性能得到有效提升,這對于保障人民群眾生命財產安全,維護和諧社會穩定、發展具有重要的意義。電梯的檢驗工作不但使電梯安全性得到了保證,而且還促進了電梯維修保養,以及設計制造技術的發展。可以說,不斷加強的電梯檢驗工作,對于推動電梯工業發展,維護人們權益方面的做作是巨大的,值得不斷進探討與研究。

參考文獻：

[1] 羅鋒.探討電梯檢驗時應注意的問題[J].科技促進發展(應用版),2011(2).

[2] 馮蕤潔.電梯檢驗中應注意的幾個問題[J].科技傳播,2011(7).

第3篇：檢驗質量控制范文

關鍵詞：藥品檢驗；質量控制；不足；策略

前言：高質量的藥品自然是治療疾病的有效物品，但是，如果是質量不過關的藥物就很有可能會給我們的患者帶來不可挽回的后果。尤其是近年來，眾多藥品質量問題的出現，加強藥品檢驗效率、提升藥品質量更加成為了廣大民眾內心的呼喚。所以，我們一定要能夠加強藥品檢驗工作，做好其質量控制環節，在不斷提升藥物療效的同時來保障藥品的安全性，為我們的人民創造一個真正健康的生活環境。

一.我國藥品檢驗中質量控制環節存在的不足

雖然我國醫藥行業在近幾年來發展迅速，但是，在藥品檢驗過程中卻并沒有設定一個完善的體系，使得藥品檢驗工作的開展并不完善，尤其是在質量控制環節缺乏專門的人才，導致我國藥品質量問題比較嚴重。

（一）藥廠對藥品檢驗的質量控制的不重視

雖然我國已經出臺了很多與藥品質量相關的法律條例及文書，例如GMP、GAP等，但是，藥品質量觀念并沒有深入人心，也就是說，許多藥廠仍然對藥品檢驗的質量控制環節持著無所謂的態度，并沒有認真地制定相關的工作條例及規范，這就使得整個環節的實施顯得隨意而簡單，質量控制的不徹底，在質量檢測中存在著一定的造假、偽造的行為，這樣一來自然就難以對我國藥品質量做好保障，使得藥品的質量問題存在著一定的安全隱患。

（二）缺乏專業人才

藥品檢驗中的質量控制工作并不像其他控制過程，因為藥品關系著人體的健康及生命安全問題，藥物的成分是否合格、藥物中化學物質含量是否達標都關系到藥品本身的質量問題，所以相較于其他行業，藥品檢驗的質量控制環節所需的人才需要更強的專業性和責任心。但是，這也正是我國藥品檢驗所存在的一大問題，即專業人才的缺乏。在我國藥學專業的設立時間并不長，教學水平與國外相比也比較落后，這就使得我國相應的人才并不多，造成了藥品檢驗的質量控制環節的工作人員專業技能較低，自然就影響了相應工作的有效開展。

（三）藥品檢驗中質量控制技術落后

由于我國在藥品檢驗這一方面發展時間不長，相關的研究以及認識都不足，這就使得在藥品檢驗的質量控制環節所采用的技術都較為落后，難以跟上那些發達國家的先進水平，造成了我國藥品質量控制方面所存在的不足。再加上，由于我國各個地區的發展水平不一，經濟實力差距較大，這就造成了不同地區的政府在藥品檢驗上投入不等，在經濟水平較低的地區投入相對就會顯得不足，使得檢驗方法已經難以跟上時代步伐，從而造成了我國在藥品質量方面的發展相對缺乏的現象。

二.藥品檢驗中質量控制有效實施的策略

為了能夠全面提升我國在藥品檢驗方面的實力，保障我國藥品的質量及安全性，一定要能夠加強對藥品檢驗的質量控制，對此，本人有以下幾點建議。

（一）引進優秀人才，提升員工素養

為了能夠全面提升我國藥品檢驗中質量控制的有效性，首要地就是要能夠全面提升相關員工的專業素養以及能力，全面提升他們的責任感，讓他們能夠了解到藥品檢驗的重要意義。所以，在工作過程中，我們要能夠為我們的員工提供一定的工作培訓，并同時讓他們不斷地學習一些新型的檢驗方法以及相關的法律法規，端正他們的工作態度，從而為藥品檢驗的質量控制工作的有效開展做好保障。

（二）加大監督力度

為了能夠確保藥廠在藥品檢驗的質量控制環節達到的認真、務實的態度，相關的政府部門要能夠加大對這個環節的監督力度，要能夠定期地針對藥廠的廠址環境、藥品生產及研發環境以及藥品檢驗的各個環節和質量控制實施程序進行詳盡的檢查和記錄，并能夠針對藥廠所做不足之處進行指出，并督促其改正，通過這樣的方式來提升藥廠對藥品檢驗的質量控制環節的重視，讓他們能夠自覺、主動地提升藥品質量控制的力度，從而消除我國藥品所存在的安全隱患。

（三）注重檢驗材料的質量控制

為了能夠確保藥品檢驗所得數據的真實可靠，我們一定要能夠加強對藥品檢驗所需材料的質量控制，保證檢驗材料的準確性以及檢驗器材的精確性。同時，我們要能夠針對樣品的保管及處理制定相關的規范及條例，并能夠規范檢驗人員的實驗操作過程，同時還要能夠嚴格要求檢驗人員的數據記錄方法，通過這樣的方式來對藥品檢驗環節實施全方位的質量控制，保障藥品投入使用的安全性。

總結：藥品質量的好壞關系到我們人民的生命安全，藥品檢驗更是連接著藥品研發、生產以及投入使用的橋梁，所以，為了能夠保障藥品能夠真正受益于我們的人民，我們一定要把握好藥品檢驗中質量控制的關卡，為我國社會健康發展打下一個穩固的基礎。

參考文獻：

第4篇：檢驗質量控制范文

【關鍵詞】免疫檢驗；質量控制；效果；討論

質量控制是臨床免疫檢驗結果的準確度改善工作中的重要環節，是臨床免疫檢驗程序中的決定因素。質量控制主要通過對檢測各項操作中的錯誤進行總結改正和控制，避免檢測結果缺乏真實性。臨床免疫檢驗的質量指標的一致性的保證和臨床醫生在診斷中的準確性緊密相連，對于降低誤診率，提高人民群眾對治療過程的滿意度，有重要的臨床意義。為了研究臨床免疫檢驗的質量控制的臨床實施效果，為以后的臨床檢驗工作順利進行提供參照依據。對來我院就診住院患者120例為研究對象進行實驗研究，具體報告如下所述。

1資料與方法

1.1一般資料

選取2014年11月～2015年11月我院收治的進行臨床免疫檢驗的患者120例作為研究對象，將其隨機分為對照組和觀察組，各60例。其中對照組男23例，女27例；年齡25～54歲，平均年齡（37.51±3.47）歲；本組患者的血型為A型、B型、AB型以及O型常見性血型。觀察組男22例，女28例；年齡26～53歲，平均年齡（35.91±2.97）歲；本組患者的血型為A型、B型、AB型以及O型常見性血型。兩組在性別、平均年齡、病情嚴重程度等方面比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。

1.2方法

對照組患者給予傳統的臨床免疫檢驗的質量控制方法，觀察組患者優化質量監控的措施，對患者的檢驗標本進行采集、儀器校準、標本送檢和妥善保存等質量監控的優化措施。對比并觀察兩組檢驗標本的檢驗情況和準確情況。具體質量控制的操作步驟：首先，患者標本的準備工作以及醫務人員的采集樣本的工作，要對患者的基本心理狀態和身體基本指標進行了解，充分觀察患者的精神活動，飲食排泄情況以及最近的體育鍛煉和服用的藥物，對這些影響因素進行排除，一定要保證患者在進行血樣的采集之前保持空腹，沒有進食。下一環節就是，樣本的收集工作。根據檢測種類的不同，以及標本性質的差別，對收集患者的身體樣本的具體時間、采血的姿勢、止血設備是否應用、收集標本的容器、收集的標本劑量，收集標本的先后次序、標本是否混合均勻以及標本溶血進行充分分析和設定觀察；最后就是患者的標本的送檢和保存工作。收集結束之后的標本的合理送檢時間，送檢使用的方式，樣本的保存方法和容器，標本的是否準確分離及檢測進行質量方面的要求；檢測時的儀器的設定要準確無誤。在臨床免疫檢驗之前要進行嚴密的校對和修改，對儀器的配套試劑的各個層面的性能、保質期以及保存基本環境進行確認。

1.3統計學方法

采用SPSS19.0統計學軟件對數據進行分析，計數資料采用x2檢驗，計量資料以“x±s”表示，采用t檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2結果

兩組患者檢驗情況進行對比顯示，對照組總檢出率為75.00%，觀察組患者總檢出率95.00%，觀察組患者總檢出率顯著高于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。

3結論

免疫檢驗是臨床實驗操作和診斷的關鍵應用技術之一，它的臨床檢驗具體結果的檢出率和準確性直接和臨床上對于疾病的診斷和患者的治療期間的療效相關聯，所以要對臨床免疫檢驗的質量控制加以重視和管理。臨床免疫檢驗的質量控制涉及到了臨床檢驗的各個方面的內容，相關的臨床檢驗結果的影響因素也有很大的差異性，我們要對檢驗的各個環節加以重視，分別是在患者的檢驗標本進行采集、儀器校準、標本送檢和妥善保存等質量監控的優化措施。首先要明白標本的收集環節作為標本質量保證的基礎步驟，直接關系到以后步驟的是否順利進行。臨床檢驗的檢驗前環節是臨床醫院的實驗室科室進行檢驗全部環節下中較為關鍵性的第一措施，確保檢驗標本的可接受性是判斷檢驗前質量是否符合標準的關鍵指標。檢驗操作中質量控制的影響方面包括檢驗手段的選擇，標準物質及室內質量控制物品的使用，檢測儀器的校對以及配套試劑的輔助診斷。之后的質量控制的影響方面包括檢測標本之后的工作，主要是為了檢測結果的真實性可以為臨床診斷疾病的性質提供正確的參考依據，從而采取有效的治療措施和改正方法，主要進行的步驟是數據處理，檢驗結果反復核對，檢驗報告單的送達，還有對臨床醫務人員及患者的問題進行解答等。優化臨床標本的可接受性的特點，幫助實驗室的檢驗前質量不斷優化，從而使得患者健康水平正常正常檢測得到基本保障的基本目的。兩組患者檢驗情況進行對比顯示，對照組總檢出率為75.00%，觀察組患者總檢出率95.00%，觀察組患者總檢出率顯著高于對照組（P＜0.05）。于是可以得出以下實驗結論，臨床免疫檢驗質量控制可以對樣本的檢測起到良好的完善作用，提高檢驗結果的準確程度，在實驗室的臨床免疫檢測方面要對質量的控制嚴加要求，保障臨床應用的順利進行。

作者:王紅麗 李明蔚 單位:河北省磁縣人民醫院

參考文獻

[1]闕肖冬.規范血液標本采集確保臨床檢驗質量[J].《中國社區醫師(醫學專業)》,2012,9.

第5篇：檢驗質量控制范文

【關鍵詞】臨床檢驗；質量控制；監督

隨著我國醫學基礎學科和邊緣學科及科學技術日新月異的發展變化，,醫學檢驗的作用日益突顯出來,臨床檢驗工作在現代醫學中的作用越來越重要，它對疾病的診斷、治療及預后的判斷都有十分重要的意義。而臨床檢驗工作中的質量要求又是檢驗工作的核心，是直接反映臨床檢驗工作的重要指標之一。

1提高對臨床檢驗質量重要性

臨床檢驗的結果是臨床醫生對疾病程度及治療效果判斷的重要依據。因此，要求檢驗人員必須增強質量意識，樹立質量第一的思想，建立全面全程質控的思想。嚴肅認真地開展質控工作，質控措施應體現在檢驗工作的始終，只有這樣才能較好地保證質量。

2加強臨床檢驗質量控制

2.1實驗室前階段的質量控制對標本收集的質量要求作了較明確的規定，由臨床醫護人員掌握，并對標本嚴格進行審查登記。

（1）嚴格做好查對制度，采血試管的標簽上要填寫清楚患者室科、姓名、住院號、床號，與申請單一致。根據不同檢驗項目，將標本注入不同的試管內。

（2）血液標本采集時的注意事項靜脈采血應取坐位，使用止血帶的時間不得超過1min，穿刺成功立即松開止血帶，血液抽出后要沿著管壁慢慢注入到抗凝管或干凈試管中。按檢驗項目加入特別規定的抗凝劑，如凝血酶原時間測定應加入3.8%枸櫞酸鈉，血常規標本中加入乙二胺四乙酸二鈉抗凝。血液標本中抗凝劑比例要適當，如血沉標本按1：4抗凝。標本采集后放置時間不要超過2h；采集標本時要檢查醫囑用藥情況，如靜脈用葡萄糖、氯化鉀或口服藥物等。

（3）尿液標本留取時的注意事項? 護理人員應指導住院患者正確留取尿液，容器應清潔干燥，避免經血、白帶、、糞便等混入；標本應新鮮，以晨尿為宜，如放置時間過長，尿酮體中的乙酰乙酸易揮發，還應避光。尿培養標本應清潔外陰，無菌操作，留取中段尿或無菌穿刺膀胱留取尿液。

（4）大便標本采集標本要求新鮮取有膿血或黏液部分，盡快送檢，做潛血試驗，應告訴患者3d內素食。禁服含鐵藥物和禁食含鐵蔬菜等避免鼻血、牙齦出血、經血的影響；做細菌培養的標本應用無菌操作收集。

（5）體液及分泌物標本留取時的質量控制? 腦脊液標本采集后要立即送檢，一般不能超過1h，因時間過長細胞易破壞或沉淀、糖分解、細胞溶解。痰標本收集時間應向患者說明檢驗目的和收集標本方法，痰液的一般檢查應收集新鮮痰留取標本前用清水漱口3次之后用力咳出。咳痰較困難者可用霧化蒸氣吸入以利痰液咳出。幼兒可用手指輕叩胸骨柄上方以誘發咳痰。

由于工作性質的不同，臨床醫護人員對檢驗工作影響因素不甚了解，在主觀上沒有引起重視，這是檢驗質量中最薄弱的環節。為了加強檢驗質量控制，筆者認為應定期與臨床科室聯系舉辦業務講座，通過講座使醫護人員對檢驗技術有更深的了解。如各項指標的誤差范圍、誤差來源、標本的正確采集等，完善各項規章制度，強化質量管理，重視檢驗質控實驗室外部各環節的質量管理，達到預防和控制檢驗誤差的目的。

2.2實驗檢測過程中的質量控制

(1)室內質控：室內質控是質量保證的基礎與關鍵，在室內質控工作中應注意：從思想上重視將質控物作為常規標本操作；所用試劑的質量應有保證，對試劑應用標準液進行質控；對不同批號與廠家的試劑應了解其質量標準，不能隨意更換與替代；對儀器進行質量監測，如儀器的溫控系統、管道系統、稀釋器、加樣器是否符合正常標準；對檢測結果進行分析，如列圖表分析質控情況，進行必要的修正與改進；對可疑結果進行再檢測。

(2)室間質控：其主要目的是對各實驗室所使用的儀器、試劑、方法等進行評價，研究其可比性，掌握動態，不斷發展并完善質控工作。

2.3 實驗后的質量控制

實驗結果檢出后，實驗者嚴格登記并發出報告單后，在返回到臨床科室前，全科所有結果報告單應由專人統一對結果進行再次審核。即對結果數據、實驗者簽字等，對出入大的異常結果應由實驗者過目或報告主任，確認無誤方可發出。同時，還應對該報告單是否在規定的時限內報告結果進行審查。

3加強臨床醫護人員對檢驗質量的監督與反饋

臨床檢驗質量好壞主要是由臨床醫護人員和病人進行評價。因此，加強與臨床的聯系和溝通是十分必要的。這種聯系也是檢驗質量管理工作中的一部分。我們采取平時聯系與集中征求意見相結合。日常工作中的問題，發現與臨床不符，及時聯系加以解決；同時每月 1 次集中向各臨床科室征求意見，對反饋的質量管理中的問題，提出改進措施，使工作更進一步完善。由于我們建立了全程全面質量管理的思想，注意了檢測前、中、后的質控工作，并注意加強與臨床的聯系與意見反饋，實驗室差錯與臨床意見明顯減少了，檢驗結果的可信程度大大提高了，這對提高檢驗科在醫院的地位，發揮檢驗工作在現代醫學中防病治病的作用，都是十分重要的。

4加強人員素質培訓，提高質量管理

4.1人員素質的提高堅持持證上崗；制定學習計劃，不斷開展業務學習，從“三基”抓起，到學習新的專業知識和其它如外語、計算機、臨床醫學等知識并應用于指導實際工作；選送人員外出進修，或參加全國的繼續教育學習，豐富新的知識掌握新的技能，培養一批高素質的員工，以更好地為患者服務。

4.2 檢驗質量的提高

(1)工作崗位的相對固定與輪轉：縣醫院檢驗科人員不足，所以不可能做到專細分配崗位，只能在靈活輪轉的同時盡可能的相對固定，這樣既要利于工作的開展又要保證檢驗質量。詳細的做法包括每個室都有幾個熟練人員，每個人員某一時期相對固定一項工作等。

(2)強化規范化操作和質量控制工作：質量是檢驗的根本與核心。醫生對于檢驗報告的質量要求更勝于對檢測時間的要求。醫療糾紛中涉及到檢驗科的問題其中檢驗結果準確性占不少的比例。而有沒有一整套全面的質量管理體系是保證檢驗質量的關鍵。從標本質量（包括采集、運送、處理）到對標本的分析（包括試劑質量、儀器條件、質量控制、結果報告）等直接間接的諸多環節都影響著檢驗質量。縣醫院的檢驗科也應該制定全面的質量管理制度，根據本科實際條件制定操作規程并要求所有人員嚴格執行；制定規范化的質量控制制度不但要參加各種室內室間質控工作，還要有具體的質控制度包括室內質控措施（含質控方法、失控分析、修正及記錄等）和室間質評的具體要求（含回報結果的評價和記錄等）。各種影響檢驗質量的因素，就都能處于控制之中，醫療糾紛就會相對減少。

(3)加強與臨床的交流，實行循證醫學檢驗：臨床檢驗是整個醫療工作的一部分，檢驗水平和質量的高低是醫療質量控制不可缺少的一個環節，另外能否充分、合理運用檢驗技術也影響著臨床診斷治療水平。循證醫學（EMB）就是指謹慎、明確、明智地運用當前最佳證據對每個病人作出診斷和治療的決定。循證醫學思維隨著醫療改革的深入已遍及整個醫療系統，檢驗工作者的相應任務是盡量優質優價地為病人提供檢驗服務。隨著檢驗醫學的飛速發展，檢驗項目日益增多，項目的選擇經常困擾臨床醫生，檢驗科應經常自動與臨床醫生溝通，介紹檢驗項目的臨床意義、適用范圍，根據循證檢驗指導醫生選擇合理的檢驗項目組合、標本組合、時機組合，使各種診斷標準規范化和標準化，從而減少浪費和減輕病人的負擔，達到優質優價的服務宗旨。通過加強交流，可改變臨床科室對檢驗科的看法，清除誤解，減少投訴，工作由被動變為主動；同時及時處理好臨床提出的問題和意見，不但提高臨床對檢驗科的滿意度有利于工作的開展，而且檢驗科自身各方面的素質得以全面的提高，促進了檢驗醫學的發展。

(4)加強醫療風險意識，建立健全原始記錄：現代社會，法律制度日益健全，公民的法制觀念和自我保護意識日益增強，大大小小的醫療官司日益增多，醫療工作的高風險高壓力的性質日益突出，縣級醫院的醫療糾紛數量也逐日上升。在醫療糾紛處理中原始記錄有特殊作用。原始記錄不僅是實驗結果的記載，也是反映檢驗質量的直接依據，更是檢驗人員實行自我保護的重要措施。縣醫院檢驗科也要重視檢驗原始數據的法律效力，建立健全的原始記錄，作出詳細規定，從試劑詳細信息一直到檢驗報告復核者的一整套檢驗過程所有信息都應記全，并專人專檔存放，使原始記錄科學化、規范化、文件化。發出的報告不要涂改，以免在醫療糾紛中承擔不必要的責任。

5結束語

總之，檢驗醫學對臨床科室的服務將是我們工作中的重要環節，準確的檢驗結果離不開臨床科室的支持與理解，而加強與臨床的溝通與交流對話，主動與臨床聯系是必不可少的步驟。醫學模式的轉變使檢驗科的工作定位和觀念發生了變化，要求實驗室的工作更加密切地結合臨床，不斷地與臨床醫護人員進行學術交流和信息溝通，把有限的實驗數據變為高效的診斷信息，更多，更直接地參與臨床的診斷和治療。

參考文獻

第6篇：檢驗質量控制范文

【關鍵詞】 生化檢驗;質量控制;實驗室標準化

質量是臨床實驗室的生命線.每個工作人員都要對質量控制的重要性、基礎知識、一般作圖方法等有充分的了解。在質量控制工作過程中,確保檢驗結果準確性、及時地發放檢驗單[1],及時發現工作中的問題,在臨床檢驗工作中的重要性日益突出。

1 患者的準備

檢驗標本來自患者,患者的準備至關重要,患者的年齡、性別、民族、臨床用藥都可影響檢驗結果,這是實驗室難以控制的,它需要臨床醫師、護士、患者和實驗人員共同配合才能完成。

1.1 患者狀態 原則上患者在平靜、休息狀態下采集標本,運動后由于能量消耗、體液丟失、劇烈呼吸,可造成許多生化檢驗結果的變化,如腫、AST、LDH、CK等可一過性升高,還可引起K、Na、Ca、GLU等成分的變化。

1.2 患者的飲食進食后一定時間內可使血液中的許多化學成分發生變化,高碳水化合物食物可引起GLU增高;高脂肪食物可引起甘油三酯的大幅度增高;高蛋白或高核酸食物可引起BUN等的增高;餐后標本其血清常呈乳糜樣,進而影響許多檢測結果的正確性。因此,酯類、蛋白及代謝產物等生化檢驗,應素食3 d后采血方能反映患者的真實情況。

1.3 藥物的影響 所有藥物都會對患者的某些檢驗項目的結果產生或大或小的影響。如某些甲狀腺素類制劑是治療黏液性水腫等甲狀腺功能減退癥的藥物,它能促進糖的吸收,增加糖元的分解及糖異生作用,還可加速膽固醇轉變為膽酸,而造成血糖增高和膽固醇降低。其次是藥物的毒副作用,如有些藥物對造血功能、肝、腎功能造成損害,而引起有關指標的變化。服用氯丙嗪、異煙肼、利福平、奎寧、巴比妥類藥物及慶大霉素、卡那霉素、紅霉素等抗生素,均可引起血清轉氨酶、堿性磷酸酶活性升高。

2 標本的采集及處理

2.1 標本的采集原則是晨起空腹時采集標本。盡量減少晝夜節律帶來的影響,使不同患者間或同一患者不同時期之間檢驗結果具有可比性。除特殊情況外,一般應禁食12~14 h。盡量安排在其他檢查和治療前。使患者處于平靜狀態,減少患者由于運動帶來的影響。急查項目應注明采血時間。目前生化標本采血多選用坐位或臥位,正常人直立位時血漿總量比臥位減少12%左右[2]。血管暴露明顯者不宜使用止血帶,如果使用,一般不應超過lmin。當穿刺成功應立刻松開止血帶,否則可使血氧含量pH值下降,乳酸、膽紅素、谷丙轉氨酶、堿性磷酸酶、甘油三酯升高。當需要反復使用止血帶時,應選用另側,止血帶壓力過大或止血時間過長均能影響檢驗結果。在日常檢測中,溶血、脂血及黃疸是影響檢驗的主要因素,尤其是溶血影響最大、最常見。當發現標本溶血時,應及時與臨床聯系,了解是否患者發生體內溶血,否則溶血標本應棄檢,重新采血,如不能重新采血,應在檢驗報告中注明“標本溶血”字樣。

2.2 標本的保存與運送 標本采集或收集后,原則上應立即處理及檢測。嚴格執行標本驗收制度和查對制度,檢查標本數量和有無溶血脂血、污染等,不符合要求的,應重新采集。普通標本室溫放置30~45 min后應分離血清(血漿)放置時間不得超過3 h。標本采集、運送、保存、分離、檢測過程,必須執行生物安全制度,確保工作人員安全。

3 標本的分析 使用的半自動、全自動生化分析儀安裝必須符合要求,如電源電壓專用UPS電源,接地線。操作人員上崗前必須培訓,熟悉儀器的原理、性能、操作規程、維護及保養,應設專人負責管理。對儀器應定期維護保養,校準監測,每天記錄工作時間、儀器狀態,保證檢測項目的結果可靠準確。生化檢驗試劑目前多為市售商品試劑盒,種類繁多,同一檢驗項目有不同的方法,多個生產廠家、不同類型分單一試劑和雙試劑、干粉和液體試劑、國產和進口試劑。為保證檢驗質量,試劑盒質量必須符合衛生部臨床檢驗體外診斷試劑盒質量檢定暫行標準,選擇穩定性好、線性范圍寬、正向型試劑空白吸光度低、反向型試劑吸光度高,試劑空白速率低、終點法反應速度快、瓶問差異小的優質試劑盒,日常工作中應正確選擇和使用校準品,校準的目的是了解試劑和儀器的性能,當建立新實驗或關鍵參數調整儀器做較大維護保養時,試劑批號改變、實驗室內質控結果不良,日常工作發現結果與臨床結果嚴重不符時都應進行校準。使用的校準品應溯源到國家標準且具有較小的基質效應。應嚴禁用質控品替代校準品使用。

參 考 文 獻

第7篇：檢驗質量控制范文

關鍵詞：醫學檢驗；血液細胞檢驗；質量控制；影響因素

臨床血液細胞檢驗又名血常規檢驗，可在一定程度上反應機體的病情變化[1]，為臨床疾病診斷提供一定的科學依據。但在血液細胞檢驗過程中，影響血液細胞檢驗質量的因素較多[2]，可嚴重影響檢驗結果的準確性，對臨床診斷及治療疾病造成不良影響[3-4]。本研究旨在探究醫學檢驗中血液細胞檢驗的質量控制影響因素，為相關臨床診斷、治療提供一定的科學依據，詳情如下。

1資料與方法

1.1一般資料

從2020年1月至2020年6月自愿接受血液細胞檢驗的26229例患者中選擇血型相同的180例患者作為研究對象，其中男性106例，女性74例；年齡24～70歲，平均年齡(45.6±5.5)歲。納入標準：①具有自主行為能力，可正常交流；②均簽署知情同意書；③血型相同。排除標準：①非自愿血液細胞檢驗者；②精神系統疾病或認知障礙者；③自身免疫缺陷者；④不能配合檢查者；⑤伴有本身引起血液細胞數量變化的疾病者。

1.2檢驗方法

①采集180名研究對象的空腹肘靜脈血2mL，將每位研究對象的抽取血液均分為2份，分別將其注入含有10μL15%的EDTA-K2的塑料試管內，抗凝劑稀釋比例分別采用1∶5000、1∶10000處理[5-6]，然后混勻血液標本，最后送入檢測中心進行檢測。②再次采集180名研究對象的靜脈血液，并將采集過后的血液標本進行儲存質量控制。血液采集完成后，混勻血液標本，并將每位研究對象的血液樣本均分為3份，將其注入含有10μL15%的EDTA-K2的塑料試管內。在20～24℃條件下保存，保存時間為0.5h。將3份標本分三個時間段檢查血液標本，分別為0.5h后、3h后、6h后各檢測一次，通過對比分析法[7]，探究醫學檢驗中血液細胞檢驗的質量控制影響因素。檢測的儀器采用BC-6600型血細胞自動分析儀(邁瑞公司)。

1.3觀測指標

觀察不同稀釋比例、不同存放時間對血液細胞檢驗結果的影響。檢測指標包括血小板、白細胞、血紅蛋白和紅細胞。

1.4統計學方法

采用SPSS21.0軟件對數據進行處理，計量資料采用sx±表示，進行t或F檢驗；P＜0.05表示差異有統計學意義。

2結果

2.1不同稀釋比例下血液細胞檢驗結果對比

稀釋比例為1∶10000血液中的血小板、白細胞、血紅蛋白、紅細胞含量均高于稀釋比例為1∶5000，差異有統計學意義(P＜0.05)，見表1。

2.2不同存放時間下血液細胞檢驗結果對比

存放時間不同，血液中的血小板、白細胞、血紅蛋白、紅細胞含量存在顯著性差異(P＜0.05)，存放時間6h血液中的血小板、白細胞、血紅蛋白、紅細胞含量均高于存放時間3h和存放時間0.5h(P＜0.05)，存放時間3h血液中的血小板、紅細胞、血紅蛋白、白細胞含量均高于存放時間0.5h(P＜0.05)。

3討論

第8篇：檢驗質量控制范文

[關鍵詞]化學分析檢驗;質量控制;現狀、建議

中圖分類號：TQ014 文獻標識碼：A 文章編號：1009-914X（2016）22-0126-01

在檢驗工作中，化學分析檢驗質量控制是一個非常重要的部分，做好化學分析檢驗質量控制工作不但可以提高質量檢驗的水平和質量，還能提高企業的經濟效益，促進企業的健康發展。本文中筆者結合實際對化學分析檢驗質量控制工作的現狀進行了具體的分析，然后提出了針對性的措施和建議。

一、化學分析檢驗的質量控制概述

化學分析檢驗的質量控制工作需要從以下三個方面進行分析。

第一，化學分析檢驗的質量控制的數據必須具有代表性。在實際檢測的過程中，樣本數據必須真實有效，這樣才能夠確保檢驗的質量，從而提高化學分析檢驗的質量控制工作，優化化學分析檢驗的質量控制效果，從而防止檢測結果出現誤差。

第二，化學分析檢驗的質量控制數據真實性。化學分析檢驗的質量控制是否真實是由檢測人員進行評判的，與此同時，實驗室中的一些儀器和設備都會影響整個化學分析檢驗的質量控制技術的可靠性，以及靈敏度。

第三，化學分析檢驗的質量控制數據的可行性。這是指在整個檢驗的過程中，其結果和過程都必須符合相關的檢驗規定和內容，這樣才能夠提高化學分析檢驗的質量控制整體水平。

二、目前我國化學分析檢驗的質量控制工作的現狀分析

近年來，隨著我國社會主義市場經濟的迅速發展，企業之間的競爭也日趨激烈，很多產品在進入市場進行銷售之前，必須要經過嚴格的質量檢驗，以保證產品的質量能夠符合市場標準，給廣大消費者提供優質、安全的產品，維護消費者的利益。同時，加強質量檢驗工作還有助于提高企業的經濟效益。當前，我國的化學質量檢驗工作取得了一定的成效，但是實際的發展過程中仍然存在很多問題需要亟待解決，具體表現在以下幾個方面：

1.化學分析檢驗的質量控制工作不到位

化學分析檢驗的質量控制工作具有連續性、復雜性等特點，我國很多化學分析檢驗的質量控制工作不到位，沒有形成一整套科學合理的檢驗方案，各個相關部門配合不積極、主動性較差，而且也沒有形成一整套科學的質量檢驗工作方法，缺乏完善的網絡負責體制和系統，責任意識較差，這不僅降低了整個化學分析檢驗的質量控制工作的質量和水平，同時還影響了整個化學分析檢驗的質量控制工作效果。

2.化學分析檢驗的質量控制工作混亂

由于當前許多化學分析檢驗的質量控制方式都存在著或多或少的弊端造成檢驗工作混亂，并沒有形成統一的化學分析檢驗的質量控制檢驗管理制度，但現階段化學分析檢驗的質量檢驗部門數量太多，就很難進行有效統一的管理。由此可見，化學分析檢驗的質量控制工作存在諸多問題和弊端，這從一定程度上直接制約了檢驗工作的開展。

3.化學分析檢驗的質量控制管理方式落后

化學分析檢驗的質量控制管理方式方法已經成為樣品質量審查的有效方法，但目前仍有很多化學分析檢驗的質量控制管理方法落后，這不僅不能滿足企業發展的要求，很難發揮化學分析檢驗的質量控制工作的積極作用。與此同時，由于化學分析檢驗的質量控制管理方式不能為檢驗部門帶來直接的經濟效益，自然而然就會出現相關部門忽視化學分析檢驗的質量控制工作的情況，造成樣品質量檢驗管理方式發展水平二者發展不協調。[1]

三、加強化學分析檢驗的質量控制工作的有效策略

1.制定科學的化學分析檢驗的質量控制方案

提升化學分析檢驗的質量控制工作要從兩方面入手：一方面，是制定一整套化學分析檢驗的質量控制體系，同時要進行科學化、合理化、系統化的管理，避免發生混亂的情況，提高提升化學分析檢驗的質量控制的整體水平。另一方面，要提高化學分析檢驗的質量控制工作人員的責任意識，避免在實際化學分析檢驗的質量控制中出現任何意外情況，優化我國化學分析檢驗的質量控制效果。與此同時相關還可部門以實現多元化管理措施，化學分析檢驗的質量控制要落實多元化管理措施，實現全方位的管理措施，相關工作人員要根據化學分析檢驗的質量控制發展現狀強化管理監督作用，健全建立長效機制，從而提高化學分析檢驗的質量控制工作的整體質量和水平，在根本上確保我國化學分析檢驗的質量控制系統能夠逐步完善。

2.加強化學分析檢驗的質量控制工作

（1）檢驗前的質量保證

在進行化學分析檢驗前，需要將檢驗工作分工到個人，并且明確崗位職責，讓每一位檢驗人員都熟悉自己所需從事的工作，此外還應該對檢驗人員的素質進行嚴格要求。嚴格按照國家標準方法進行檢驗，沒有國家標準方法就采用其他方法檢驗，還要控制分析方法的誤差。再有就是要保證檢驗的儀器設備正常運轉，按要求進行試驗操作，實驗室的環境也應該是符合國家標準的。

（2） 檢驗中的質量管理

在進行檢驗過程中，首先要確保采集的樣品有一定的代表性和公正性，樣品的數據要符合檢驗的要求，以便在懷疑檢驗結果后進行復查。在檢驗過程中應該明確做好各方面的工作，比如樣品，需要有專人接受和登記，不合格的樣品應該拒絕接收并說明拒接的原因[2]。檢驗中對于環境的要求也是很高的，那么就需要檢驗人員嚴格按照標準進行，對于檢驗人員的素質也必須有要求，遇到素質較低的檢驗人員應該及時進行處理，檢驗中對于設備也應該進行細致的分析檢測，以保證檢驗結果的真實。

（3）檢驗結束后質量的管理

在檢驗工作結束后，應該結合各方面綜合考慮檢驗的結果，并正確及時的將檢驗結果發出報告，在真實的檢驗結果還沒有出現之前不應該私自向外界外傳。如果遇到食物中毒等中毒樣品檢測結果，應該及時通知醫院醫生，以便爭取時間救人。檢驗人員應該不斷的提高檢測技術水平，定期對質量保證體系工作進行評價，找出問題后應該檢驗相關部門人員共同調整和改進檢測技術水平。在實際的化學分析檢驗工作中，質量控制常受到各種因素的影響，檢驗相關部門應該對檢驗人員進行培訓，提高他們進行檢驗工作各方面的素質，有其是在抽樣環節，應該選取具有代表性的樣品，以保證樣品具有代表性。在檢驗過程中如果出現大事故，那么就應該及時的報告上級，及時進行處理，這就對上級的工作有所要求，管理部門和當事人應該立即采取有效的措施控制檢驗出現的事故，防止事情擴大，同時還應該逐級向上級匯報，讓整個檢驗部門人員了解這一事情的發生，并引以為戒。再有就是檢驗的工作環境，在遇到不適合的檢驗環境時，應該及時的進行處理，以保障檢驗工作能夠順利的進行。對于檢驗設備方面，應該定期對檢驗設備進行檢查，遇到有問題的設備應該反饋上層領導，申請及時維修或者更換檢驗設備。其實做好這些最為基本的工作，就是為了保證檢驗結果具有代表性、可靠性和可比性，從而體現出檢測機構檢驗室的質量管理水平和檢驗人員的水平符合國際檢驗的標準[3]。

結語：

總之，化學分析檢驗質量控制工作在企業發展過程中具有非常重要的作用和地位，企業要制定出科學、合理的化學檢驗質量控制方案，創新質量控制技術，加強化學分析檢驗質量控制工作，以不斷提高化學分析檢驗質量控制水平，提高產品的檢驗精確度。此外，化學分析檢驗質量控制工作還需要政府、企業以及質量檢驗工作人員的共同努力，以不斷提高化分析檢驗質量控制水平，進而為社會創造更多的經濟效益。

參考文獻

[1] 巢文婷.化學分析檢驗工作的控制方式初探[J].化工管理，2016，23：82.

第9篇：檢驗質量控制范文

【關鍵詞】 食品檢驗；微生物檢驗；質量控制

食品微生物檢驗的質量控制是食品企業的重要防線之一，對于一個食品企業來說，食品企業的食品微生物檢驗的質量控制有著完善企業內部管理制度的重要作用。近些年來，我國的大部分食品企業在食品微生物檢驗的質量控制上都存在著重大的問題，我們要充分地認識到食品微生物檢驗的質量控制所存在的問題，然后去積極地改進我們的食品微生物檢驗的質量控制工作，提高我們食品微生物檢驗的質量。

1、食品微生物檢驗的質量控制的原因

1.1、食品微生物檢驗的質量要達到企業相關規定的要求 眾所周知，企業的每一項工作都有明確的指標，對于企業的工作而言，企業的相關指標不僅是企業的每一項工作的最終目標，而且是企業的每一項工作所必須遵循的準則。而對于企業的食品微生物的檢驗工作也不例外，企業的食品微生物的檢驗工作有它的相關準則，企業的食品微生物的檢驗的準則是指導企業的食品微生物的檢驗工作的根本，只有依據企業的食品微生物的檢驗的相關準則，企業的食品微生物的檢驗作才能夠順利地完成。而企業的食品微生物的檢驗工作也需要遵循所有企業工作所必須遵循的職業道德準則，企業的食品微生物的檢驗的工作人員要達到職業道德準則的要求。

1.2、企業的食品微生物的檢驗是企業質量管理的必要要求 對于任何一個企業來說，質量永遠是第一位的，質量管理工作就是使消費者對企業的產品或者服務達到完全滿意的要求。質量管理工作是以消費者為主要目的的管理工作，它旨在為消費者提供最好最優的產品或者服務，質量管理工作的工作人員主要通過對消費者的調查去了解本企業的服務或者產品的效果，最后通過這些調查去積極地改進質量管理工作。而企業的食品微生物的檢驗的對象同時也是質量管理工作的服務對象，企業的食品微生物的檢驗工作的質量好壞直接影響了企業質量管理工作的效果，企業的食品微生物的檢驗工作做得好會促進企業質量管理工作的完滿完成，而如果企業的食品微生物的檢驗工作的質量很低，則企業質量管理工作也會受到很大的影響。因此，我們說企業的食品微生物的檢驗是企業質量管理工作的內在的要求，企業的食品微生物的檢驗工作在企業質量管理工作中的作用很大，有時會直接影響到一個企業的根本利益。

2、食品微生物檢驗的質量控制的要求和措施

2.1、企業的食品微生物的室內質量控制 第一，對檢驗人員的要求及相應的措施。企業的食品微生物檢驗的相應崗位的人員，應該具備相應的技術能力和相應的技術能力證明，微生物檢驗室應有相應技術能力的人負責室內的技術工作，并設立質量監督員；第二，對房屋的要求及相應的措施。我們要求房屋要足夠寬敞、通風、有良好的照明，房屋內墻面及地等應當采用易于清潔的材料，房間的設置應當根據工作內容加以分用，設立專用房間；第三，對檢測環境的要求及相應的措施。食品微生物的檢驗室要求布局合理，操作區域與辦公區域分開。洗滌室、培養室、消毒間、無菌室應分開。無菌室要設有套間或緩沖間。微生物檢驗室應備有自動或腳踩式洗手池和固定的消毒設施。微生物檢驗室應制定合理、完善的衛生管理制度，采用濕式保潔，定期對操作環境進行消毒。對廢棄物，應投入指定的容器內，經無害化處理后方可排放，，以防某些病原微生物傳播。需在無菌條件下工作的區域應以明確標識并能有效地控制、監測和記錄。每天記錄環境檢測報告，并經常進行空氣落菌實驗，定期對無菌室進行室內環境消毒；第四，對設備的要求及相應的措施。我們要求培養箱的溫差一般顯示值與實測值相差不大于±1℃，箱體內各點溫差（內部的溫度均衡性）以及溫度波動同樣不大于±1℃。溫度監控方法：可將工作溫度計置甘油中，放入待測箱體內，觀察工作溫度計的溫度，最好1-2次/天監控并記錄。對于高壓滅菌鍋，我們可以用生物指示菌法（常用）、化學變色紙片及高壓滅菌鍋溫度計等方法進行檢測。生

指示菌法是一種高壓滅菌鍋的效果顯示法，高壓滅菌鍋由專人操作，并做好作業記錄。高壓滅菌鍋使用時，內置物品不能太多，單位體積內的內容物（每瓶內的培養基）不能太多；第五，對培養基的要求及相應的措施。每一批新制或新購的培養基，使用前均須取標準菌株試驗，培養基的試驗結果需要加以記錄，項目包括試驗日期、試驗結果以及實驗者的簽名等。培養基的檢驗項目與方法：物理、化學及生物學指標鑒定，首先，感官測定，檢查其顏色與透明度，培養基應澄清，無渾濁。其次，ph測定，按各種培養基要求的ph±0.2。最后，生物學指標檢定，無菌實驗、被檢培養基相應細菌生長率測試。

2.2、企業的食品微生物的室間質量控制 企業的食品微生物的室間質量評價是質量保證體系的重要組成部分，實驗室應參加外部的質量控制活動，對其開展的每一項檢測均應參加相應的室間質量控制。第一，室間質量控制的一般性檢查項目主要有儀器設備的操作書，使用、保養、維修記錄和培養基和試劑的配制記錄；第二，對質控結果進行分析與評價。

3、結語

就目前而言，我國的企業的食品微生物的檢驗工作還存在著很多的問題，我們應該理性地去認識這些問題，然后去學習先進的經驗，結合我國企業的具體情況去積極地改進企業的食品微生物的檢驗工作，提高企業的食品微生物的檢驗的質量。

參考文獻

[1] 周菲，譚慧林. 食品微生物檢驗質量控制. 中國新技術新產品，2012，（06）.